拆分论文

  • 西司他丁钠的合成

    西司他丁钠的合成

    论文摘要本文通过用不同的拆分试剂对2,2-二甲基环丙烷甲酸进行了拆分,再经过几步反应得到(S)-2,2-二甲基环丙烷甲酰胺。以手性的甲酰胺、庚酮酯和半胱氨酸为原料合成了西司他丁...
  • 多粒度传送网节能疏导机制的设计与仿真实现

    多粒度传送网节能疏导机制的设计与仿真实现

    论文摘要随着互联网的迅猛发展,人们对数据传输系统的容量和性能提出了更高的要求。在全球电力资源日趋紧俏的今天,如何在满足用户不断激增的带宽需求同时,尽可能降低网络能量消耗已成为网...
  • 手性芳香胺类化合物的微生物酶法拆分研究

    手性芳香胺类化合物的微生物酶法拆分研究

    论文摘要手性芳香胺类化合物是重要的药物中间体,同时也用作手性助剂和手性拆分剂。本论文尝试从土壤中筛选出可用于制备手性芳香胺的微生物,希望获得高立体选择性的菌株,分别采用酰胺化反...
  • 有机相酶法合成帕罗西汀手性中间体的研究

    有机相酶法合成帕罗西汀手性中间体的研究

    论文摘要本论文目的是利用脂肪酶催化不对称转酯化反应拆分外消旋帕罗西汀中间体,从而获得光学纯帕罗西汀中间体。论文建立了帕罗西汀中间体液相色谱分析方法,得到液相色谱检测的工作曲线Y...
  • 手性2,2’-二甲氧基-1,1’-联萘的合成研究

    手性2,2’-二甲氧基-1,1’-联萘的合成研究

    论文摘要本文分四部分。第一部分,消旋体BINOL(联-2-萘酚)的合成和纯化。以FeC13·6H2O溶液氧化2-萘酚合成BINOL,通过精制除去BINOL中有害杂质,BINOL...
  • 左旋西替利嗪的合成研究

    左旋西替利嗪的合成研究

    论文摘要左旋西替利嗪是第三代组胺H1受体拮抗剂,是治疗过敏性疾病的首选药物,克服了第一代抗组胺药的作用时效短和中枢神经抑制等副作用,并且没有第二代抗组胺药的心血管系统不良反应及...
  • 精甲霜灵的合成研究

    精甲霜灵的合成研究

    论文摘要甲霜灵是一种良好的内吸性手性杀菌剂,本文综合分析了传统的制备精甲霜灵的方法,对合成工艺进行了优化,并且对其中间体进行了拆分和无效体的消旋化研究,最终合成单一构型的甲霜灵...
  • 省域高速公路联网收费系统分析与研究

    省域高速公路联网收费系统分析与研究

    论文摘要高速公路建成后,收费管理作为一个系统的工程,在高速公路的运营管理中起着至关重要的作用,是高速公路规范化运作、统一管理的基础保障。随着高速公路路网的形成,要最大程度地发挥...
  • 微生物拆分硫辛酸中间体6-羟基-8-氯辛酸乙酯

    微生物拆分硫辛酸中间体6-羟基-8-氯辛酸乙酯

    论文摘要利用生物催化技术来合成手性化合物,其反应条件温和,选择性强,副反应少,收率相对较高,光学纯度高,环境污染较少,生产成本较低,因此受到越来越多的关注。本文对脂肪酶水解拆分...
  • 卷烟主流烟气有害挥发性酚类化合物分析方法的改进

    卷烟主流烟气有害挥发性酚类化合物分析方法的改进

    论文摘要简单酚类化合物是卷烟主流烟气中的一类重要有害成分,高效液相色谱法因不需要样品预分离和衍生化,具有操作简单,可直接进行样品测定等优点,在酚类化合物的分析中得到了广泛的应用...
  • 论反垄断法视角下的公用企业拆分

    论反垄断法视角下的公用企业拆分

    论文摘要公用企业在社会日常生活中的重要作用已为人们所熟知。然而,公用企业的垄断问题越来越引起社会的关注。公用企业在以往大多属于自然垄断行业,由于当时国家对其直接控制,垄断问题还...
  • 外消旋布洛芬酶法拆分的研究

    外消旋布洛芬酶法拆分的研究

    论文摘要论文以有机介质中脂肪酶催化(R,S)—布洛芬的高选择性拆分为目标,开展了有关方面的研究:首先,确立了HPLC拆分(R,S)—布洛芬两个对映体及布洛芬酯的方法,并通过筛选...
  • R-(-)3-奎宁醇的合成研究

    R-(-)3-奎宁醇的合成研究

    论文摘要目前,大多数药物以外消旋体给药为主,而以光学纯的对映体给药是大多数手性药物的发展趋势。拆分是获得光学活性化学物质的重要手段。R-3-奎宁醇是很多抗胆碱药物的重要中间体,...
  • 糖尿病治疗药瑞格列奈的合成研究

    糖尿病治疗药瑞格列奈的合成研究

    论文摘要本文简述了目前我国糖尿病的现状及药物市场。相比于传统的治疗药物,瑞格列奈作为新型的胰岛素分泌促进剂,能够快速有效的控制病人餐时血糖浓度,被誉为“膳食葡萄糖调节剂”。为了...
  • 一种选择性内酰胺酶的分离纯化及酶学性质的研究

    一种选择性内酰胺酶的分离纯化及酶学性质的研究

    论文摘要目前,生物法拆分消旋化合物的应用日益广泛,微生物酶法拆分2-氮杂双环-[2.2.1]-庚烷-5-烯-3-酮(以下简称γ-内酰胺)具有良好的应用前景。本实验室筛选得到的具...
  • 酒石酸卡巴拉汀的合成研究

    酒石酸卡巴拉汀的合成研究

    论文摘要卡巴拉汀酒石酸盐为毒扁豆碱衍生物,是一种新“假不可逆性”乙酰胆碱酯酶抑制剂,用于治疗阿尔茨海默病型的轻、中度痴呆。本论文以间甲氧基苯乙酮为原料,与二甲胺进行还原氨化反应...
  • 药物中间体环氧化物的微生物法去消旋化的研究

    药物中间体环氧化物的微生物法去消旋化的研究

    论文摘要(S)-苯基环氧乙烷是重要的手性药物中间体,在抗癌药与驱虫药levamisole等的合成上具有重要的应用价值,微生物酶法拆分外消旋苯基环氧乙烷生产(S)-苯基环氧乙烷具...
  • 阿巴卡韦及喹烯酮的合成工艺研究

    阿巴卡韦及喹烯酮的合成工艺研究

    论文摘要第一部分:阿巴卡韦是(abacavir)是由多种碳环核苷类衍生物中挑选出来的人类免疫缺陷病毒(HIV)逆转录酶抑制剂。对艾滋病的治疗有确切的疗效,可以单独使用,与其他药...
  • 有机介质中外消旋丁基苯酞的酶法拆分

    有机介质中外消旋丁基苯酞的酶法拆分

    论文摘要丁基苯酞是国家一类新药,可有效治疗脑血管病,其中起主要作用的是(S).丁基苯酞。本课题通过选择最合适的技术路线及构建的最佳转化体系实现了外消旋丁基苯酞的高效拆分。用GC...
  • 荧光假单胞菌脂肪酶的克隆表达、酶学性质及其在手性拆分中的应用研究

    荧光假单胞菌脂肪酶的克隆表达、酶学性质及其在手性拆分中的应用研究

    论文摘要假单胞菌脂肪酶在催化酯水解、酯合成和酯交换反应中常常表现出很高的选择性,因此广泛应用于制药和农药等许多领域中。多年来的研究表明,假单胞菌脂肪酶基因在E.coli中的表达...