![吲哚马来酰亚胺类杂环化合物的合成与荧光性能研究]()
论文摘要吲哚马来酰亚胺类化合物如Staurosporine等是从微生物Streptomyces代谢物中提取得到的一类新型双吲哚马来酰亚胺类化合物,由于其结构新颖,并具有较强的生...
![L-Proline配体效应与三氟乙酰胺基邻位效应共同促进的CuI催化的Ullmann偶联反应在合成杂环化合物中的应用研究]()
论文摘要铜催化的Ullmann交叉偶联反应在过去的一百多年时间里,获得了巨大的发展,特别是最近十几年,随着配体与催化剂相结合的催化体系的发展,Ullmann反应进入了后Ullm...
![吡咯并吡嗪酮类化合物的合成及抗炎、抗癌活性研究]()
论文摘要本论文是关于吡咯并[1,2-a]吡嗪-1-酮类化合物的合成及其抗炎镇痛和抗癌活性的研究。有机合成实验室在对吡咯里嗪酮类抗炎镇痛的研究过程中发现,吡里酮的结构类似物吡嗪酮...
![多取代双吡咯并[3，4-d]哒嗪衍生物的合成与表征]()
论文摘要吡咯与哒嗪及其衍生物是一类生理活性较强的杂环化合物,普遍具有抗菌、抗惊厥、抗高血压、抗癌、抑制酪氨酸激酶以及除草等生物活性,吡咯并[3,4-d]哒嗪还是合成治疗神经性疼...
![5-（吡咯-1-基）嘧啶类化合物及类似体系中串联亚胺关环-Smiles重排反应的研究]()
论文摘要本论文分为三章,论述了嘧啶及类似体系中串联亚胺关环-Smiles重排反应的设计与应用。第一章介绍背景材料及串联亚胺关环-Smiles重排反应设计,引出了论文的目的和意义...
![叶酸拮抗剂Alimta及其类似物的合成研究]()
论文摘要吡咯并[2,3-d]嘧啶类叶酸拮抗剂Alimta是一种多靶向的抗癌药物,它能抑制至少五种叶酸依赖性酶:胸苷合成酶（TS）、二氢叶酸还原酶（DHFR）、叶酰多聚谷氨酸合成...
![多取代双吡咯并[3，4-d]哒嗪衍生物的合成与表征](https://www.lw50.cn/thumb/400ba1b569668cd6fd407749.webp)
