导读:本文包含了自发沉积论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:Pd纳米颗粒,自发沉积,多壁碳纳米管,表面活性剂
自发沉积论文文献综述
孙丽枝,易清风[1]（2015）在《钯纳米颗粒在不同碳质材料上的自发沉积与电活性》一文中研究指出在无还原剂存在下,氯化钯在Vulcan XC-72碳粉(C)、多壁碳纳米管(MWCNT)和碳球(CM)等碳质材料表面上自发还原为金属钯,从而得到相应的钯纳米颗粒(Pd-C、Pd-MWCNT和Pd-CM)。用阳离子表面活性剂十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)对这些碳质材料修饰后,采用同样的自发还原方法分别制备出Pd/CTAB-C、Pd/CTAB-MWCNT和Pd/CTAB-CM催化剂。结果表明,CTAB修饰后的MWCNT明显增加了钯纳米颗粒的自发沉积量,粒径大约为9 nm,而在MWCNT上沉积的纳米Pd粒径为19 nm。Pd/CTAB-MWCNT在碱性条件下对乙醇氧化的电流密度达到44.2 m A·cm-2,与其他碳载体负载的Pd纳米催化剂相比,对乙醇氧化具有强而稳定的电催化活性。(本文来源于《新型炭材料》期刊2015年02期）
崔颖,匡尹杰,张小华,刘博,陈金华[2]（2013）在《Pt纳米颗粒在聚二甲基二烯丙基氯化铵功能化碳纳米管上的自发沉积及其对甲醇的电催化氧化性能(英文)》一文中研究指出利用聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDDA)非共价修饰的碳纳米管(CNTs)与PtCl62-之间的自发氧化还原作用,制备了Pt纳米颗粒(PtNPs)/CNTs-PDDA复合催化剂.PDDA在该催化剂中具有叁种作用:(1)作为金属前驱体PtCl62-还原为PtNPs的还原剂;(2)作为原位产生的PtNPs的稳定剂;(3)在CNTs表面形成保护膜抑制CNTs在甲醇电催化氧化过程中的腐蚀.采用傅里叶变换红外(FTIR)光谱、热重分析和拉曼光谱对CNTs-PDDA进行了表征,表明PDDA通过π-π作用已成功覆盖在CNTs表面,并且修饰过程没有导致CNTs结构的破坏.采用透射电子显微镜(TEM)对PtNPs/CNTs-PDDA催化剂进行了表征,结果表明,PtNPs均匀地分散在CNTs上,平均粒径约2nm,且粒径分布范围窄.用循环伏安法、计时电流法进一步考察了PtNPs/CNTs-PDDA催化剂在酸性介质中对甲醇的电催化氧化的性能.电化学测试结果表明,与原始CNTs负载的PtNPs催化剂相比,PtNPs/CNTs-PDDA催化剂具有更高的电化学活性表面积、电催化质量比活性和稳定性.(本文来源于《物理化学学报》期刊2013年05期）
张腾龙[3]（2013）在《多孔CaCO_3微球的制备及其在熔融聚合物中自发沉积研究》一文中研究指出多孔CaCO3微球在生物大分子装载、药物缓释、仿生矿化等领域具有重要应用。在课题组之前的研究中,我们曾发现该类微球在熔融聚合物表面上可能存在自发沉积行为,这引起了我们很大的兴趣。本研究是在前述发现的基础上,展开系统研究(包括制备系列形貌的CaCO3微球),以证实这种自发沉积行为并深入研究其中的机理。首先采用简易方法,在加或不加表面活性剂的情况下制备CaCO3微球,用场发射扫描电镜(F-SEM)观察微球表面形貌,用X射线衍射仪(XRD)研究CaCO3的晶相,用比表面测量仪测试微球的孔隙性能。结果表明,表面活性剂含量、反应物浓度以及收集方法都会对所得微粒的形貌有影响。当聚苯乙烯磺酸钠(PSS)浓度为0.5g/L反应物浓度为0.025M时,采用离心分离的方法可以制得单分散(直径约1.2μm)的多孔CaCO3微球(由BET测得实际比表面积为18.52m2/g,比理论值增大了10倍)。多孔CaCO3微球的形成,是由PSS诱导形成球霰石纳米晶,再由纳米晶经过“环-盖-球”的静电聚集过程聚集为多孔球形结构的。进一步研究所合成的多孔CaCO3微球在熔融聚合物(LDPE、PS、 EVA、PP)表面上的自发沉积行为。利用F-SEM观察了微球在聚合物表面自发热沉积并酸刻蚀前后的微观形貌,发现经热沉积并酸蚀刻后,聚合物表面有与CaCO3微球尺寸相近的粒子出现。CaCO3微粒形貌、热沉积时间都会对微粒自发沉积行为有影响。通过表面全反射红外光谱(TAR-FTIR)、X射线荧光光谱(XR.F)和X射线能谱(EDS)交叉表征了CaCO3微球自发沉积/酸蚀刻前、后的聚合物表面元素成分,确定酸蚀刻后聚合物表面上出现的与CaCO3微球尺寸相近的粒子为纯聚合物粒子而非CaCO3。以此提出了“反模”成型机理,即聚合物熔体大分子“渗入”CaCO3微球纳孔内(毛细现象),形成了聚合物微球。为进一步证实这一机理,本研究还研究了聚合物熔体大分子在阳极氧化铝(AAO)膜孔内的渗入行为。最后,尝试将多孔CaCO3微球在聚合物表面的自发沉积行为应用于CaCO3在聚合物中的纳米分散,并取得了一定的效果。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2013-04-01）
徐志祥,王雪芬[4]（2012）在《肺泡蛋白沉积症自发缓解两例并文献复习》一文中研究指出目的提高对肺泡蛋白沉积症(Pulmonary alveolar proteinosis,PAP)自发缓解的认识。方法对两例确诊为肺泡蛋白沉积症患者的自发缓解过程和临床资料进行分析,并进行相关的文献复习。结果肺泡蛋白沉积症是一种原因未明的少见疾病,病理学检查以肺泡内充满过碘酸雪夫(PAS)染色阳性的蛋白样物质为特征。少部分病例可自发缓解甚至自愈,个别病例在全肺灌洗后仍能表现为自发缓解,主要表现为临床症状的好转,肺功能的提高和影像学的吸收等。结论少数肺泡蛋白沉积症患者可表现为自发缓解,提醒我们临床上在决定治疗策略时应该考虑到一部分患者存在自发缓解的可能。(本文来源于《华东地区第13届中青年呼吸论坛论文集》期刊2012-06-21）
李巧霞,王金意,徐群杰,蔡文斌[5]（2008）在《Ru膜上Pt层的自发沉积及其在电化学表面增强红外光谱中的应用》一文中研究指出采用自发沉积法在Ru膜上生成超薄Pt层(简称Ru/Pt膜),即在开路状态下将电化学还原后的Ru膜浸于除去氧的H2PtCl6溶液中进行自发沉积.电化学伏安法测量表明,随着电还原-自发沉积循环次数的增加,该Ru/Pt膜电极所含Pt组分增加,且CO吸附层的电氧化峰电位较Pt膜电极上的明显负移.应用现场衰减全反射表面增强红外光谱法(ATR-SEIRAS)可轻易检测到在该膜电极Pt和Ru位上吸附CO的振动谱峰.所制Ru/Pt膜电极不仅对CO的电催化氧化具有协同效应,还可应用于现场ATR-SEIRAS的研究中.(本文来源于《化学学报》期刊2008年20期）
赵小力,董申,孙涛,李增强[6]（2006）在《沉积在聚合物表面上的金属薄膜自发形成图案的实验研究》一文中研究指出用离子溅射法在聚二甲基硅氧烷(polydimethylsiloxane,PDMS)表面沉积的金膜因金属与聚合物之间热膨胀系数的差异从而导致了具有正弦界面、微米尺度的波长和振幅的复杂而有序的褶皱图案。用光刻技术在硅片制备图形结构作为模板,通过复制模铸得到表面具有浮雕结构的聚二甲基硅氧烷基片。改变浮雕结构可以调控其上沉积的金膜的褶皱图案呈规则有序的排列。这种多尺度的复合结构将光刻技术、复制模铸和物理自组装等有效结合,可广泛应用于微纳制造领域。(本文来源于《电子显微学报》期刊2006年06期）
罗丽娟[7]（2006）在《有机溶液中电化学自发沉积金涂层技术》一文中研究指出美国密苏里洲大学的学者开发了一个从非氰化物有机溶液中均匀电镀金的方法。所开发的这一过程很特别,不支持宏观尺度的化学反应,却自发进行微观反应,金只是选择性地沉积在基体的活性区域。这一技术主要是针对印刷电路板(PCB)进行表面处理。对PCB的处理是为了防止板(本文来源于《稀有金属快报》期刊2006年09期）
王明涌,陈金华,刘博,樊桢,旷亚非[8]（2006）在《铂和铂钌纳米颗粒在碳纳米管表面的自发沉积及其电催化性能》一文中研究指出Carbon nanotubes were functionalized by chemical and electrochemical oxidation. The oxygen-containing functional groups would be introduced on CNT defect sites. Pt/CNT electrocatalysts were prepared by spontaneous reduction of PtCl62- ion on functionalized CNT defect sites from H2PtCl6 aqueous solution. As-prepared Pt/CNT catalysts were characterized by SEM.The electrocatalytic activity and the long-term cycle stability of as-prepared Pt/CNT catalysts for methanol oxidation were investigated by CV. A possible mechanism for methanol oxidation on as-prepared Pt/CNT catalysts was also discussed.(本文来源于《中国化学会第二十五届学术年会论文摘要集（上册）》期刊2006-07-01）
刘兴宇[9]（2003）在《酶和药物在聚电解质微胶囊中的自发沉积与可控释放》一文中研究指出采用层—层组装法制备聚电解质中空微胶囊在近年来引起了广泛的注意，但如何对物质进行有效的包埋是这类聚电解质微胶囊在生物技术、化工、制药等领域实现其应用的一个重要先决条件。新近发现的聚电解质微胶囊自身所具有的诱导物质自发沉积性质为物质的包埋开创了一条崭新的思路。本文旨在研究以此方法对不同物质进行沉积包埋及包埋后的释放性能。 本文研究了过氧化物酶(HRP)的包埋特性和包埋后的剩余活性及稳定性。HRP通过自发沉积技术被包埋到了微胶囊中；激光共聚焦显微镜、原子力显微镜和透射电镜观察证明了HRP的自发沉积。研究发现，沉积后的HRP活性损失很大，但沉积后仍具有活性的部分酶在高温、长时间和有机溶剂等环境下表现出了明显好于游离HRP的催化稳定性。 本文还研究了小分子模型药物(罗丹明B，Rd B)和四种抗癌药物(顺铂，Cisplatin；卡铂，Carboplatin；柔红霉素，DNR；阿霉素，ADM)在聚电解质微胶囊中的自发沉积和释放性能。激光共聚焦显微镜、原子力显微镜和透射电镜首先证明了以上药物沉积的发生。在(1)不同初始浓度、(2)不同温度、(3)不同盐浓度和(4)不同pH值下对模型药物Rd B和抗癌药物DNR沉积和释放的研究发现高初始浓度、高温、高盐和高pH值环境下有利于药物的沉积；而低初始载药量、低温、高盐和低pH值环境下，沉积后的药物则具有相对平缓的释放性能。这是因为不同环境下，小分子药物和具有自发沉积性质的胶囊内的叁聚氰胺甲醛／聚苯乙烯磺酸盐(MF／PSS)复合物之间的电荷作用，胶囊内外药物浓度的平衡和药物自身溶解度等多重因素造成。(本文来源于《浙江大学》期刊2003-06-01）
刘兴宇,高长有,沈家骢[10]（2002）在《过氧化物酶在聚电解质微胶囊中自发沉积及活性的研究》一文中研究指出研究了过氧化物酶(HRP)在聚电解质微胶囊中自发沉积现象,并测试了自发沉积包埋在微胶囊中的酶的活性。结果表明通过自发沉积包埋到微胶囊中的酶活性和稳定性显着提高。(本文来源于《第九届全国生物材料学术会议（CBMS-9）论文集》期刊2002-06-30）
自发沉积论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDDA)非共价修饰的碳纳米管(CNTs)与PtCl62-之间的自发氧化还原作用,制备了Pt纳米颗粒(PtNPs)/CNTs-PDDA复合催化剂.PDDA在该催化剂中具有叁种作用:(1)作为金属前驱体PtCl62-还原为PtNPs的还原剂;(2)作为原位产生的PtNPs的稳定剂;(3)在CNTs表面形成保护膜抑制CNTs在甲醇电催化氧化过程中的腐蚀.采用傅里叶变换红外(FTIR)光谱、热重分析和拉曼光谱对CNTs-PDDA进行了表征,表明PDDA通过π-π作用已成功覆盖在CNTs表面,并且修饰过程没有导致CNTs结构的破坏.采用透射电子显微镜(TEM)对PtNPs/CNTs-PDDA催化剂进行了表征,结果表明,PtNPs均匀地分散在CNTs上,平均粒径约2nm,且粒径分布范围窄.用循环伏安法、计时电流法进一步考察了PtNPs/CNTs-PDDA催化剂在酸性介质中对甲醇的电催化氧化的性能.电化学测试结果表明,与原始CNTs负载的PtNPs催化剂相比,PtNPs/CNTs-PDDA催化剂具有更高的电化学活性表面积、电催化质量比活性和稳定性.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
自发沉积论文参考文献
[1].孙丽枝,易清风.钯纳米颗粒在不同碳质材料上的自发沉积与电活性[J].新型炭材料.2015
[2].崔颖,匡尹杰,张小华,刘博,陈金华.Pt纳米颗粒在聚二甲基二烯丙基氯化铵功能化碳纳米管上的自发沉积及其对甲醇的电催化氧化性能(英文)[J].物理化学学报.2013
[3].张腾龙.多孔CaCO_3微球的制备及其在熔融聚合物中自发沉积研究[D].浙江工业大学.2013
[4].徐志祥,王雪芬.肺泡蛋白沉积症自发缓解两例并文献复习[C].华东地区第13届中青年呼吸论坛论文集.2012
[5].李巧霞,王金意,徐群杰,蔡文斌.Ru膜上Pt层的自发沉积及其在电化学表面增强红外光谱中的应用[J].化学学报.2008
[6].赵小力,董申,孙涛,李增强.沉积在聚合物表面上的金属薄膜自发形成图案的实验研究[J].电子显微学报.2006
[7].罗丽娟.有机溶液中电化学自发沉积金涂层技术[J].稀有金属快报.2006
[8].王明涌,陈金华,刘博,樊桢,旷亚非.铂和铂钌纳米颗粒在碳纳米管表面的自发沉积及其电催化性能[C].中国化学会第二十五届学术年会论文摘要集（上册）.2006
[9].刘兴宇.酶和药物在聚电解质微胶囊中的自发沉积与可控释放[D].浙江大学.2003
[10].刘兴宇,高长有,沈家骢.过氧化物酶在聚电解质微胶囊中自发沉积及活性的研究[C].第九届全国生物材料学术会议（CBMS-9）论文集.2002