导读:本文包含了脱氢机理论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:甲酸,制氢材料,异相催化剂,AuPd
脱氢机理论文文献综述
蒋艺群[1]（2018）在《负载型钯基催化剂的可控制备及其催化甲酸脱氢机理研究》一文中研究指出氢是一种储量丰富的理想清洁能源,是解决化石燃料日趋枯竭和环境污染日益严重问题的重要手段。甲酸是一种低成本的化学制氢材料,具有4.4 wt.%的质量含氢密度,在常温常压下以液态形式存在,便于操作和运输,并且脱氢后可利用二氧化碳加氢反应进行再生。但是常温下甲酸脱氢反应不能自发进行,需要添加催化剂来改善其脱氢性能。本文在综述分析国内外甲酸催化制氢研究进展的基础上,从甲酸脱氢催化剂的成分、结构和载体叁个方面对负载型钯基催化剂进行优化改进,深入研究了它们的可控制备方法以及在甲酸脱氢过程中的催化机理。首先,本文制备了一种层状结构的二氧化钛TiO2(L)用作催化剂的载体,并通过优化TiO2(L)制备工艺,研制出催化性能优异的AuPd/TiO2(L)-400复合物催化剂。其常温下催化甲酸脱氢的初始转换频率TOF值达到224 molH2 molcat-1 h-1,表观活化能为11.8 kJmol-1。研究发现,与棒状TiO2和颗粒状TiO2载体相比,层状TiO2(L)作为载体时具有更佳的催化脱氢性能。分析表明,层状TiO2(L)可以抑制金属纳米颗粒的长大,并且提高金属Au和Pd原子的外层电子云密度,从而可以有效提高催化剂的催化活性。为了进一步改善催化剂催化甲酸脱氢的速率,本文制备了氮修饰碳材料(n-CNS)用作催化剂的载体。通过优化制备工艺参数来调控n-CNS中氮元素的含量和种类,所研制的AuPd/NC-Th-160复合物催化剂在常温下的TOF值高达459 mo1H2molcat-1 h-1,表观活化能为28.7 kJmol-1。分析表明,n-CNS中的氮原子可以大幅提高催化剂的催化脱氢性能,当n-CNS上的石墨氮和吡啶氮的比例越高,催化剂的催化脱氢性能越好,并且氮原子的配置能够改性碳载体上的电子分布结构,促进金属AuPd与载体之间的相互作用。为了降低催化剂的应用成本,本文探索了在贵金属Au、Pd中添加低成本的稀土元素La形成叁元金属AuPd-La2O3结构,优化研制出纳米碳管负载的复合物催化剂Au0.3Pd0.7-(La2O3)0.6/CNTs。其在低温条件下的初始TOF值能达到每小时589molH2molcat-1h-1,对氢气的选择率为100%,表观活化能为30.7kJmol-1。分析表明,La的加入能够提高贵金属Pd的外层电子云密度,从而使催化剂发挥更好的催化效果。最后,本文制备了石墨烯负载银钯空心结构催化剂AgPd-Hs/G。该催化剂具有优异的催化甲酸脱氢性能,室温下能够在1h之内使甲酸分解率达到78%,且对氢气具有100%的选择性。AgPd-Hs/G的初始TOF值为333 molH2 molcat-1 h-1,表观活化能为28kJ mol-1。在相同的催化条件下,AgPd-Hs/G复合物催化剂的初始TOF值分别是石墨烯负载金属钯催化剂(Pd/G)、碳负载银钯金属催化剂(AgPd/C)的4.5倍和1.9倍。分析表明,催化剂的高活性来源于Ag和Pd之间的合金效应、石墨烯衬底良好的分散效果以及银钯的空心结构。(本文来源于《浙江大学》期刊2018-04-25）
樊红军,王锐敏,王彬力[2]（2017）在《二氧化钛表面的脱氢机理研究》一文中研究指出二氧化钛催化光解水是当前能源领域一个重要研究课题。水的解离包括氢气和氧气产生两个关键步骤。近年来,TiO2(110)和(101)表面已经被证实可以催化甲醇的光解制氢,但具有温度较高,转化率较低等限制。我们发现,文献中报道的桥氧原子直接耦合脱氢具有非常高的能垒,在此基础上我们对TiO2(110)表面脱氢生成氢气的详细反应机理进行了研究,并分析了表面氧空位和桥氧氢浓度对脱氢过程的影响,探讨了TiO2(110)表面脱氢与脱水的竞争关系。在机理研究的基础上,(本文来源于《第十叁届全国量子化学会议报告集》期刊2017-06-08）
SIKA,ANGE,BENEDICTE,AGBOSTSE,GBONFOUN[3]（2017）在《Mg改性的负载型氧化钒丙烷脱氢机理研究》一文中研究指出Vanadium based catalysts are promising materials for the development of the dehydrogenation of propane.Among the metal oxides that have been investigated for the dehydrogenation of propane,except CrO_x based catalysts which is already used in the industry,vanadium based catalysts have shown a higher activity and better stability even after many regeneration steps.In addition,their relatively low cost comparing to Pt and their friendly environmental character made them more commercially attractive.However,as all the catalysts developed for dehydrogenation processes,vanadium catalysts suffer from a quick deactivation which is essentially due to the coke deposition on the catalyst surface.In order to suppress this phenomenon,we have studied the promotion effect of magnesium oxide over vanadium catalyst supported on alumina.A series of VO_x/Al_2O_3 and Mg-modified VO_x/Al_2O_3 catalysts were synthesized by an incipient wetness impregnation method and the catalysts were carefully characterized by Raman spectra,UV-Vis spectra,STEM,TGA and in situ DRIFTS.We have showed that the stability of a 12V/Al_2O_3 catalyst was significantly improved upon addition of small amounts of MgO.Experimental evidences indicate that V_2O_5 nanoparticles emerge in the 12V/Al_2O_3 samples,and appropriate Mg addition helps dispersing the V_2O_5 nanoparticles into 2D VO_x species which leads to an increase of the activity.In the same time,a decreasing in the coke formation on the catalyst surface and an improving stability of the catalyst in non-oxidative dehydrogenation of propane was observed.To provide a full understanding of this work,we have set the scene by the description of propylene production and by detailed discussions about the dehydrogenation of propane in the first chapter of this thesis.In the second chapter,some of the previous investigations on supported vanadium catalysts were presented to provide an understanding on its behavior with various supports,its active sites and its deactivation process.The third and the fourth chapter were respectively about the experimental and the results/discussions of the promotion of VO_x/Al_2O_3 with MgO.(本文来源于《天津大学》期刊2017-05-01）
樊红军,王锐敏[4]（2016）在《二氧化钛表面的脱氢机理研究》一文中研究指出TiO_2催化光解水是当前能源领域一个重要研究课题。水的解离包括氢气和氧气产生两个关键步骤。近年来,二氧化钛110和101表面已经被证实可以催化水的光解制氢,但具有温度较高,转化率较低等限制。我们发现,文献中报道的桥氧原子直接耦合脱氢具有非常高的能垒,在此基础上我们对二氧化钛110表面脱氢生成氢气的详细反应机理进行了研究,并分析了表面氧空位对脱氢过程的影响、以及二氧化钛110表面脱氢与脱水的竞争关系。其他常见的非光催化的温和脱氢体系包括(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第四十四分会：化学动力学》期刊2016-07-01）
柳瑞瑞,耿志远[5]（2016）在《气相中Ti_2~+活化环己烷同面脱氢机理的研究》一文中研究指出采用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法对Ti_2~+活化环己烷的同面脱氢机理进行理论计算,分别得到反应中涉及到的驻点、优化构型及相关的构型参数,并简单绘制了反应势能图,从而对反应机理进行详细的分析。对环己烷与Ti_2~+反应的同面脱氢机理进行研究,研究结果表明环己烷与Ti_2~+的同面脱氢过程中叁次脱氢机理相似,反应发生在混合势能面上,最终产物是二、四重态的混合物,且放热分别为54.85、28.74 k J/mol。(本文来源于《河南化工》期刊2016年05期）
樊红军,王锐敏[6]（2016）在《二氧化钛表面的脱氢机理研究》一文中研究指出TiO_2催化光解水是当前能源领域一个重要研究课题。水的解离包括氢气和氧气产生两个关键步骤。近年来,二氧化钛110和101表面已经被证实可以催化水的光解制氢,但具有温度较高,转化率较低等限制。我们发现,文献中报道的桥氧原子直接耦合脱氢具有非常高的能垒,在此基础上我们对二氧化钛110表面脱氢生成氢气的详细反应机理进行了研究,并分析了表面氧空位对脱氢过程的影响、以及二氧化钛110表面脱氢与脱水的竞争关系。其他常见的非光催化的温和脱氢体系包括(本文来源于《第七届全国物理无机化学学术会议论文集》期刊2016-05-06）
奚洋海[7]（2016）在《C2-C4烷烃在Pd_4团簇上的催化脱氢机理的DFT研究》一文中研究指出烯烃是石油化工行业最重要的化工原料,烷烃直接催化脱氢是制备C2-C4烯烃的重要方法。设计合理的新型催化剂是研究烷烃直接催化脱氢的一项重要任务。在本文中,我们借助Gaussian09程序包,选择密度泛函理论方法(DFT)中的B3LYP泛函,对于碳氢元素等采用添加弥散函数的6-31G**基组,对于过渡态元素钯则采用lanl2dz基组。Pd四面体结构中3配位数的Pd原子代表了团簇原子的配位不饱和性质,因此选用不同自旋多重度Pd_4团簇作为催化剂模型,研究了乙烷、丙烷和正丁烷催化脱氢制烯烃的反应机理及动力学参数。首先,本文从烷烃吸附能、C-H键键长和其红外伸缩振动频率等多角度研究烷烃在Pd_4团簇上的吸附态性质,证实了C-H键在团簇上得到了活化,而C-C键未被活化。双重自旋多重度的Pd_4团簇具有更好的活化烷烃的能力,载体-金属的电子相互作可以调控自选多重度,路易斯碱性性质的物质作为载体有利于烷烃在Pd_4团簇上烷烃吸附活化。其次,我们根据过渡态理论计算得到了叁种烷烃C-H键解离基元反应对应的能垒、指前因子和反应速率常数,证实了烷烃第一次C-H键解离的过程是催化脱氢制烯烃反应的速率控制步骤,反应速率常数分别为4.04、5.81E+04和2.00E+04s-1。该过程的指前因子分别只有第二次C-H键解离即乙基、丙基和丁基C-H键解离的1/2000、1/10和1/500左右,这是由于在高温条件下,烷烃吸附在团簇上存在一个较大的熵损失。对应的能垒分别为1.21、0.96和1.01 e V,除了C-H键解离能垒,指前因子也是决定C-H键解离反应速率的重要因素。反应速率常数比能垒能更精确描述反应活性与选择性。烷基的脱附能分别为1.61、1.42和1.45 e V,表明其难以同时发生气相反应机理。电荷分析表明,烷烃直接脱氢为离子型机理。解离氢原子的吸附位对下一步C-H键的解离有重大影响。根据第一个解离氢原子转移后的吸附位,有桥位和顶位两种构象。叁种烷烃顶位构象C-H键解离能垒分别为0.82、0.80和0.55eV,而反应速率常数分别为6.30×106、7.23×106和2.29×10 s-1。其中桥位构象不利于进一步C-H键的解离。第叁,为了进一步研究烷烃催化脱氢制烯烃的选择性,本文还考察了烷烃第叁次C-H键解离即烯烃解离的动力学参数与烯烃的脱附过程。当没有氢气共吸附在团簇上时,对于乙烯,其反应速率常数是有氢气共吸附时的100倍;丙烯反应速率常数为有氢气共吸附时的105倍;对于2-丁烯则高出400倍,而1-丁烯高出4倍。氢气共吸附可以显着提高烯烃的选择性。相比有氢气共吸附,在没有氢气的情况下烯烃的脱附能也有所升高。氢气共吸附降低了催化剂与烯烃的d-pi作用,抑制了烯烃的裂解且有利于其脱附,从而提高烷烃在Pd_4团簇上催化脱氢制烯烃的选择性,而不像文献所述是减少了积碳的产生。在烷烃原料气中加入少许氢气以提高反应的选择性同时又不降低其热力学平衡转化率。通过动力学分析,正丁烷脱氢反应,1-丁烯是优势产物,对2-丁烯的比例约为7.09。氢气的联合吸附作用还对1-丁烯和2-丁烯产物的分布起到调控作用。(本文来源于《大连理工大学》期刊2016-05-01）
柳瑞瑞[8]（2016）在《气相中Ti_2~+活化环己烷在混合势能面上脱氢机理的理论研究》一文中研究指出过渡金属离子催化烷烃的脱氢反应在氢能源上的应用比较广泛,与过渡金属单离子比较,金属二聚体离子在脱氢反应中有更高的反应活性。我们的研究主要以Ti_2~+活化环己烷脱氢为线索进行一系列计算,在Ti_2~+活化环己烷的脱氢产物中,不仅出现了3H_2的同面脱氢产物,同时还检测到[H5D]、[H4D2]、[H3D3]、[H_2D4]异面脱氢产物,根据这两种不同的反应产物,我们对Ti_2~+活化环己烷脱氢的反应通道进行设计,分为同面脱氢和异面脱氢两种竞争反应通道。本文以量子化学计算中的反应势能面、过渡态理论、自然键轨道理论为依据,参考Schwarz等人的实验结果,采用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法对Ti_2~+活化环己烷的脱氢机理进行理论计算,分别得到反应中涉及的驻点、优化构型及相关的构型参数,并简单绘制了反应势能图,从而对反应机理进行详细的分析。全文正文共分为四章内容:第一章,对量子化学计算的概念、发展历史及其应用进行综述,并对过渡金属原子簇离子活化烷烃的研究进展和本文的工作进行总结。第二章,对本文研究课题的理论背景和量子化学计算方法进行简介,为后期的研究奠定理论基础。第叁章,对环己烷与Ti_2~+反应的同面脱氢机理进行研究,研究结果表明环己烷与Ti_2~+的同面脱氢过程中叁次脱氢机理相似,反应发生在混合势能面上,最终产物是二、四重态的混合物,且放热分别为13.11、6.87kcal/mol。第四章,对环己烷与Ti_2~+反应的异面脱氢机理进行研究,研究结果表明环己烷与Ti_2~+的异面脱氢过程中叁明治结构起到很重要的作用,由于该过程具有较低的反应势垒,故异面脱氢过程较同面脱氢更为有利。异面脱氢的产物也是二、四重态的混合物,分别放热15.52、31.23kcal/mol。(本文来源于《西北师范大学》期刊2016-05-01）
刘川[9]（2015）在《添加剂对配位储氢材料的性能及脱氢机理的影响：密度泛函理论研究》一文中研究指出近年来,配位氢化物因比储氢合金具有更低的形成能和更高的储氢量而备受关注。配位氢化物按组成的不同分为过渡金属配位氢化物和轻质配位氢化物。过渡金属配位氢化物因一般以混合物形式被合成出来,关于其性质的实验研究报道很少。过渡金属配位氢化物K_2ZnH_4实验上给出了两种不同的结晶结构,我们采用第一性原理计算的方法首先对两种不同的结构稳定性进行了判定,然后对K_2ZnH_4的结构、电子、热力学性质进行了分析。轻质配位氢化物虽然具有更高的储氢含量,但其放氢反应温度高、放氢速率缓慢、可逆吸氢性能差。目前,关于轻质配位氢化物的放氢机制及添加剂促进轻质配位氢化物放氢的机制研究尚不明确。我们通过向NaAlH_4中引入A1H3缺陷的方法,阐明了轻质配位氢化物NaAlH_4脱氢反应起始阶段的反应机制。然后,我们研究了Fe__2O_3团簇和钛原子修饰的石墨烯片对轻质配位氢化物LiBH_4的结构、电子性质及放氢性能的影响。1、我们通过计算研究发现实验上合成出来的过渡金属配位储氢材料K_2ZnH_4的稳定晶型为正交结构,而不是四方结构。我们计算的正交结构的K_2ZnH_4的结构参数与实验值相吻合。K_2ZnH_4的态密度和能带结构分析得出其能带带隙值为4.01 eV,证实了K_2ZnH_4的绝缘体特性。K_2ZnH_4中的Zn原子与H原子间存在着很强的共价键作用,Zn-H键强度大,不容易断裂。K_2ZnH_4在室温条件下是稳定存在的,其放氢反应通过两步反应完成,我们计算得出第一步反应温度为524 K,反应焓为49.16 kJ/mol,第二步反应温度为505 K,反应焓为62.52 kJ/mol。2、研究轻质配位储氢材料NaAlH_4的AlH3缺陷诱导放氢机制发现,A1H3在NaAlH_4 (001)面上比内部更容易生成。AlH3缺陷由NaAlH_4 (001)面的亚表面迁移到表面的过程是一放热反应,但需要跨越一能量为0.33eV的能垒。在本文中我们发现了AlH52-基团和AlH63-基团,分析并提出了A1H52-基团和AlH63-基团的形成机制。300 K条件下AlH63-基团不会发生分解；而当温度升高到400 K时A1H63-基团发生分解。在NaAlH_4内部游离的H-并不会相互结合成H2分子,而是配位到临近的Na+周围。3、我们研究了将Fe__2O_3团簇放置在LiBH_4(001)表面后,Fe__2O_3团簇对LiBH_4 (001)面结构、电子、及脱氢性质的影响。Fe__2O_3团簇吸附到LiBH_4(001)面上的结构是热力学稳定的。Li-O键的生成证实了Li-Fe二元氧化物的存在。升高温度使得Fe__2O_3团簇掺杂的LiBH_4(001)面结构变得松散和无序化,但是Li-Fe二元氧化物并不会发生分解。Fe__2O_3团簇的掺杂可以活化LiBH_4 (001)表面,降低B-H键断裂所需要的能量,进而提高LiBH_4的脱氢动力学。此外,Fe__2O_3团簇的掺杂还有利于H2分子在LiBH_4 (001)表面上的生成及解离。4、热力学和动力学研究结果得出LiBH_4团簇在含钛原子的石墨烯片上的稳定吸附结构为γ-LiBH_4@C_(31)Ti。在γ-LiBH_4@C_(31)Ti中,Li原子与H原子之间的配位数目由叁变为二。LiBH_4团簇的电量转移到含钛原子的石墨烯片上,且Ti原子的d轨道对LiBH_4内部的轨道杂化影响大。受钛原子修饰的石墨烯片的限制性影响,LiBH_4第一步脱氢反应路径发生改变,改变后的脱氢反应具有更低的反应焓值。受含钛原子的石墨烯片的影响,LiBH_4中B-H键强度降低,使得LiBH_4团簇的放氢反应动力学增强。(本文来源于《北京化工大学》期刊2015-06-04）
马军[10]（2015）在《气相中金属二聚体Ni_2~+活化环己烷脱氢机理的理论研究》一文中研究指出近年来,过渡金属二聚体离子催化烷烃的脱氢反应引起了科学家们的兴趣。金属二聚体离子往往表现出较单核金属离子更高的反应活性,例如同核金属二聚体Ni_2~+能比Ni+更高效地催化线性烷烃、环己烷脱氢。同时,Ni_2~+也是相比于其他3d过渡金属二聚体活性最高的。在Ni_2~+与[cis~（-1）,2,3,4,5,6-D_6]-C6H6的脱氢反应中,产物中不仅出现了2H2,3H2,2D_2,3D_2同面脱氢产物,还观察到部分[H2,D_2],[H_4,D_2],[H2,D_4]异面脱氢产物,这两种不同类型的脱氢产物说明反应是由两种竞争机理共同作用。为了探索Ni_2~+与c-C_6H_(12)的两种脱氢机理并确定主要反应通道,我们选择Ni_2~+/c-C_6H_(12)作为研究体系。本文以量子化学中的分子轨道理论、过渡态理论为理论基础,参考Schwarz等人的实验观测结果,运用密度泛函理论(density functional theory,DFT)对所选取的Ni_2~+/c-C_6H_(12)体系进行了系统研究,计算出了反应中各驻点(包括反应物、中间体、过渡态和产物)的优化构型,并绘制出了反应势能面。进一步分析了详细的反应机理。全文共分四章。第一章,综述了3d过渡金属二聚体离子与线性烷烃及环己烷脱氢反应的研究进展及本文主要工作。第二章,概述了本文工作的理论背景和计算方法。前两章主要概括了本文工作的理论背景和理论依据,为我们的研究提供了可靠的量子化学方法。第叁章,我们计算了Ni_2~+与c-C_6H_(12)的同面脱氢机理,结果表明,Ni_2~+与c-C_6H_(12)的前线分子轨道对称性完全匹配,很容易生成前驱络合物4~IM1,并释放46 kcal/mol的能量,为反应提供充足的能量来克服脱氢反应势垒。Ni_2~+与c-C_6H_(12)的反应中第一分子脱氢放热30 kcal/mol,第二、第叁分子脱氢分别放热23kcal/mol,21 kcal/mol。同面脱氢过程中决速步骤的势垒为21 kcal/mol。该反应包含了两次势能面的交叉。计算的最低能量交叉点MECP1,MECP2处的SOC值分别为318.01cm~（-1）,396.89 cm~（-1）,均大于100 cm~（-1）,说明电子在(MECP)处发生了有效地翻转。第四章,我们计算了使Ni_2~+与c-C_6H_(12)发生异面脱氢的关键因素—翻转机理,并得出详细的翻转过程势能面及中间体,翻转过程包括四个步骤:(1)Ni_2~+插入C4-C5σ键;(2)H51从C5到C2的迁移;(3)C2-C3σ键的旋转;(4)翻转产物4~IM13的形成。由于翻转过程中的决速步骤:2~IM9→2TS9/10→2~IM10需要克服33kcal/mol的势垒高于同面脱氢21 kcal/mol的势垒,所以同面脱氢是主要反应通道。本章还考虑了从中间体2~IM11(4~IM12)发生[H-D]混合脱去以及Ni_2~+从2~IM5(4~IM6)和2~IM16(4~IM19)解离后发生异面脱氢的可能性,但由于这两种方式所需的能垒过高均被排除,验证了翻转机理的正确性。和第叁章一样,异面脱氢也包含了两次势能面的交叉。计算的MECP3,MECP4处的SOC值分别为268.74cm~（-1）和306.67cm~（-1）,均大于100 cm~（-1）,说明电子在最低能量交叉点(MECP)处发生了有效地翻转。(本文来源于《西北师范大学》期刊2015-05-01）
脱氢机理论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
二氧化钛催化光解水是当前能源领域一个重要研究课题。水的解离包括氢气和氧气产生两个关键步骤。近年来,TiO2(110)和(101)表面已经被证实可以催化甲醇的光解制氢,但具有温度较高,转化率较低等限制。我们发现,文献中报道的桥氧原子直接耦合脱氢具有非常高的能垒,在此基础上我们对TiO2(110)表面脱氢生成氢气的详细反应机理进行了研究,并分析了表面氧空位和桥氧氢浓度对脱氢过程的影响,探讨了TiO2(110)表面脱氢与脱水的竞争关系。在机理研究的基础上,
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
脱氢机理论文参考文献
[1].蒋艺群.负载型钯基催化剂的可控制备及其催化甲酸脱氢机理研究[D].浙江大学.2018
[2].樊红军,王锐敏,王彬力.二氧化钛表面的脱氢机理研究[C].第十叁届全国量子化学会议报告集.2017
[3].SIKA,ANGE,BENEDICTE,AGBOSTSE,GBONFOUN.Mg改性的负载型氧化钒丙烷脱氢机理研究[D].天津大学.2017
[4].樊红军,王锐敏.二氧化钛表面的脱氢机理研究[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第四十四分会：化学动力学.2016
[5].柳瑞瑞,耿志远.气相中Ti_2~+活化环己烷同面脱氢机理的研究[J].河南化工.2016
[6].樊红军,王锐敏.二氧化钛表面的脱氢机理研究[C].第七届全国物理无机化学学术会议论文集.2016
[7].奚洋海.C2-C4烷烃在Pd_4团簇上的催化脱氢机理的DFT研究[D].大连理工大学.2016
[8].柳瑞瑞.气相中Ti_2~+活化环己烷在混合势能面上脱氢机理的理论研究[D].西北师范大学.2016
[9].刘川.添加剂对配位储氢材料的性能及脱氢机理的影响：密度泛函理论研究[D].北京化工大学.2015
[10].马军.气相中金属二聚体Ni_2~+活化环己烷脱氢机理的理论研究[D].西北师范大学.2015