一、B→Kη′中双胶子聚合机制的进一步研究(英文)（论文文献综述）
李林燕[1]（2021）在《大麦膳食纤维降血糖作用机制及其物质基础研究》文中认为糖尿病是一类因胰岛素分泌不足或作用缺陷所引起的以慢性高血糖为主,并伴有脂肪和蛋白质代谢紊乱的代谢紊乱性疾病。糖尿病发病率逐年上升,既对人类的健康造成了严重的危害,又给患者、家庭和社会带来了沉重的经济负担。研究表明,膳食纤维的摄入与糖尿病发病率显着负相关,且有利于预防和减轻糖尿病症状。大麦膳食纤维具有降血糖、降血脂、抗氧化、提高免疫力、肠道益生等作用,提示大麦膳食纤维具有防控糖尿病、心血管疾病等慢性代谢综合疾病的潜力,但目前大麦膳食纤维对糖尿病及相关病症的影响还缺乏系统性的研究。本论文以大麦膳食纤维为研究对象,在此基础上制备大麦碱提多糖BIF-60、大麦水提多糖BSF-20和BSF-80r,对这三种多糖的结构和溶液性质进行全面分析,并结合膳食纤维的结构、性质以及大鼠肠道菌群的变化,探讨大麦膳食纤维对2型糖尿病大鼠的改善效应及其作用机制。主要研究内容归纳如下:（1）通过碱提醇沉法从BIF中分离出得到BIF-60,对其理化性质和结构特征进行研究。结果表明BIF-60主要由木糖（48.5%）和阿拉伯糖（30.3%）组成,其平均分子量为1360 k Da。甲基化和1D/2D NMR分析表明,BIF-60由未取代的（1,4-连接的β-Xylp,56.9%）、单取代的（1,2,4-连接的和1,3,4-连接的β-木糖基,22.1%）和双取代的（1,2,3,4-连接的β-木糖基,18.4%）木糖单元连接成主链,支链上糖残基有T-Araf-(1→、T-Xylp-（1→、→5）-Araf-（1→、→2）-Araf-（1→、→3）-Araf-（1→和→4）-Glcp-(1→。BIF-60溶液在0.1-0.5%浓度下表现为近牛顿流体特性,在高浓度（超过1%）时表现出剪切稀化的假塑性流体特性。粘弹性测试中,BIF-60的储能模量G’和损耗模量G’’表现出频率和浓度依赖,BIF-60具有低凝胶稳定性和弱胶凝能力。（2）通过乙醇分级沉淀法从BSF中获得两个均相组分BSF-20和BSF-80r,对其理化性质和结构特征进行研究。甲基化和1D/2D NMR分析结果显示,BSF-20是主要由β-D-Glcp残基通过（1→4）键,偶尔通过（1→3）键连接组成;BSF-80r为线性α-（1→4）-葡聚糖,结构与极限糊精相同。HPSEC分析和X射线衍射分析结果显示BSF-20在水溶液中呈现线性柔性链形态,HPSEC分析表明BSF-20具有较高特性粘度([η]=657.8 m L·g-1)。BSF-20溶液为典型的高粘度假塑性流体,在低浓度和高浓度下均表现出剪切稀化行为。粘弹性测试中,BSF-20溶液的储能模量G’和损耗模量G’’均随浓度的增加而增加,储能模量G’始终大于损耗模量G’’,表现出典型弹性凝胶特征。（3）评估BSF、BIF和BTF对正常大鼠血糖血脂和肠道菌群的调节作用。三个大麦膳食纤维均显示出了降血脂作用,具体表现在甘油三酯、LDL-C水平下降,体重减轻。在肠道酵解方面,三个大麦膳食纤维提高了盲肠异丁酸、异戊酸、戊酸水平,以及粪便乙酸、丙酸、总SCFAs水平。此外,BSF和BTF显着提高了盲肠丙酸水平。大麦膳食纤维干预后正常大鼠的结肠菌群呈现显着差异,其中以BTF组和正常对照组之间的菌群结构相似度最低,且BIF组结肠菌群的多样性要高于BSF组。采用LEf Se分析对测序结果进行关键菌属分析发现BSF对产SCFAs罗氏菌属的生长具有促进作用,BIF增加了普雷沃氏菌属含量。（4）评估BSF、BIF和BTF对2型糖尿病大鼠血糖血脂和肠道菌群的调节作用。三个大麦膳食纤维均能显着降低FBG水平,提高HDL-C水平,降低血清ALT水平、提高总蛋白水平,降低氧化产物MDA水平,降低肌酐水平,对2型糖尿病大鼠的血糖血脂代谢和肝功能、肾功能起到改善作用。BSF和BTF还能显着改善大鼠胰岛素敏感性。从肠内酵解的角度来看,BSF显着增加盲肠和粪便中丁酸、总SCFAs水平,BSF还提高盲肠中丙酸水平;BTF显着提高盲肠中丁酸、总SCFAs以及粪便中乙酸、丙酸、总SCFAs水平;BIF显着提高盲肠中异丁酸、异戊酸、戊酸以及粪便中乙酸、丙酸、异丁酸、异戊酸、总SCFAs水平。16S r DNA测序分析结果显示,大麦膳食纤维干预后糖尿病大鼠的结肠菌群出现显着差异,BIF组与糖尿病对照组相距最远,菌群结构相差最大;且BIF组的α多样性（Shannon和Simpson指数）显着低于正常对照组,BIF组结肠菌群的组内均匀度和丰富度下降。LEf Se分析各大麦膳食纤维组结肠菌群关键物种,结果显示BSF促进普雷沃氏菌属和粪球菌属的增殖,BIF显着富集Akkermansia菌属,BTF增加毛螺菌科、乳酸杆菌属和Allobaculum菌属水平。三种大麦膳食纤维均对2型糖尿病大鼠具有改善作用。BSF的作用机制可能与促进胰岛素分泌、肠道代谢产物丁酸、肠道菌群普雷沃氏菌属和粪球菌属有关;BIF的作用机制可能与肠道代谢产物乙酸、异丁酸、异戊酸以及Akkermansia菌属相关;BTF的作用机制可能与肠道代谢产物乙酸、丁酸以及毛螺菌科、乳酸杆菌属和Allobaculum菌属存在关联。
张琳[2]（2016）在《原位聚合及超临界流体中超声辅助制备石墨烯/PMMA复合材料及性能研究》文中研究表明高分子材料成本低、来源广、制备简单、外表美观等优点使其在生活中有广泛的应用,特别地,具有抗静电性的聚合物在要求比较精细的领域展现出广阔的应用前景。二维材料石墨烯超大的比表面积、较高的电子迁移速率、良好的化学性能、良好的热导性、高弹性模量和机械强度等许多优异的物理化学性质使其在制备石墨烯/高分子复合材料有非常大的理论研究价值和应用价值。首先,本文采用超声辅助超临界二氧化碳条件下剥离石墨制备石墨烯的方法,制备出层数比较少,尺寸比较大的石墨烯后,采用原位聚合的方法,将石墨烯和甲基丙烯酸通过超声共混后加入引发剂聚合,通过改变反应温度、引发剂含量制备了不同含量的石墨烯-聚甲基丙烯酸甲酯（Graphene/PMMA）复合材料。采用原子力显微镜（AFM）、透射电子显微镜（TEM）、扫描电子显微镜（SEM）、红外光谱图（IR）和X射线衍射（XRD）等手段对Graphene/PMMA的结构和形貌进行了表征,复合材料的机械拉伸性能、热力学稳定性和导电率分别采用拉力机和四探针金属/半导体电阻率测量仪器测定。结果表明成功制备得到Graphene/PMMA复合材料。加入石墨烯后,PMMA的弹性模量、最大拉伸应变、热稳定性都得到提高;当石墨烯含量由零增加到1 wt.%时,复合材料的电导率由10-14 S/cm提高至8.89×10-2 S/cm,即PMMA由绝缘材料改性为导电材料。研究发现,在原位聚合过程中,引发剂产生的自由基分布不均匀会使链终止提前形成不饱和双键聚合物,针对此限制,本文提出了在超临界二氧化碳条件下,通过超声引发甲基丙烯酸甲酯（MMA）聚合制备聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）的新方法。本文研究了超临界CO2条件下,超声波强度、反应时间对PMMA的分子量和产率的影响。发现超临界二氧化碳体系中,存在引发反应的超声强度的阈值和最优值,阈值为150 W/cm2,最优超声强度值为225 W/cm2。超声引发聚合的超声时间也有一个最优值,综合反应产率和产品分子量,超声引发2h是合适的引发反应时间。在超声引发合成PMMA的基础上,研究了通过超声引发混合制备Graphene/PMMA复合材料。超声引发制备的Graphene/PMMA复合材料的SEM、IR、XRD结果与原位聚合制备的Graphene/PMMA复合材料一致。超声引发制备的PMMA和复合物材料的TG和DTG表征结果显示,与原位聚合中化学引发剂产生的自由基相比,超声引发产生的自由基分布更为均匀,不会生成不饱和双键聚合物。当石墨烯含量为1 wt.%时超声引发制备的Graphene/PMMA复合材料的的电导率提高至1.13×10-1 S/cm,比原位聚合制备的Graphene/PMMA导电性更好,这可能是超声辅助超临界二氧化碳流体作用使制备的复合材料中Graphene与PMMA混合分布更均匀。因此,超声引发聚合制备Graphene/PMMA复合材料具有重要实际意义。
崔勇[3]（2013）在《非粮原料生物柴油及复合添加剂对非道路柴油机应用性能影响》文中指出面对全球气候变化和日益严重的能源紧缺问题,生物柴油作为可再生的清洁柴油替代燃料具有巨大的潜力和发展空问,是石化柴油的重要补充。然而,由于原料供应的分散性和多样性,原料油脂的不足,一直是制约全球生物柴油产业发展的最大瓶颈。而我国人多地少,可用耕地极为有限,食用油脂产量远不能满足生活需求,我国在发展生物柴油的过程中,必须本着不与人争粮、不与粮争地的原则,只能对非粮油脂植物和废弃餐厨油脂进行开发利用。同时,我国非道路柴油机总产量全球领先,节能面广量大,然而,非道路柴油机经济性差,且NOx和PM排放已占柴油机排放总量较大一部分,因此有必要采取措施降低能耗、改善非道路柴油机废气排放。使用非粮原料生物柴油作为非道路柴油机燃料是十分有效的节能环保措施。本论文在研究泔水油、肯德基煎炸废油、橡胶籽油、椰子油、麻疯树籽油等非粮原料生物柴油组成及其分子结构的基础上,从燃料设计的角度筛选原料及添加剂组合,探索改善生物柴油在非道路柴油机上燃烧排放特性和经济性的有效方案。同时,由于我国南北温差大,为了不影响非道路柴油机在低温地区燃用生物柴油,最后从燃料分子结构的微观角度分析了以上改善燃烧排放的油品对生物柴油低温流动性的影响,以便得到既可以改善燃烧排放,又不影响油品低温流动性的组成和添加剂组合。本研究结合经济性,探索了非粮生物柴油分子结构对TY3100I非道路柴油机燃烧排放特性的影响。考察了橡胶籽油生物柴油（RSMEB100）、椰子油生物柴油（CNNMEB100）、麻疯树籽油生物柴油（JPMEB100）、泔水油生物柴油（WCOMEB100）、肯德基煎炸废油生物柴油（KFCMEB100）与柴油的混合燃料在TY3100I不同工况下的燃烧排放特性。分析了原料组成及调合油对TY3100I柴油机常规废气排放（HC.CO.NOx）、碳烟的影响。实验结果表明,各种非粮原料生物柴油都有自己的优点：针对非道路柴油机常用低速大扭矩工况特点,如在最大扭矩转速1800r/min时,经济性方面,CNNMEB100有效油耗率最低,WCOMEB100经济性相对也比较好,JPMEB100经济性最差；而NOx排放方面JPMEB100排放浓度最低,其次是CNNMEB100:HC排放方面JPMIEB100排放浓度最低,CNNMIEB100次之；碳烟排放方面KFCMEB100最低,JPMEB100次之；CO排放方面CNNMEB100排放最低,WCOMEB100次之；噪声方面KFCMEB100最低；排气温度方面小负荷区RSMEB100最低,大负荷区WCOMEB100最低；低温流动性能方面则是CNNMEB100最好,KFCMEB100最差。因此如何使用筛选原料,需要综合考虑。在上述研究中,发现并提出生物柴油燃烧一般分为：第一阶段吸热气化；第二阶段裂解,即为两个碳碳双键之问的a碳原子迅速失H成为●C、●H自由基,双键外侧β碳碳单键断裂成为·C-HC=CH-C*一HC=CH-C*-HC*CH-C·、·C-HC=CH-C*一HC=CH-C.·、·C-HC=CH-C·、·CH2-CH2-CH2-CH2-CH3、·C-（CO）-O-CH3自由基片段,其中的双键π遇强自由基断裂加成或氧化；第三阶段随着温度增高C=C、C=O中σ键断裂；第四阶段O=O键断裂,N三N断裂,各自形成自由基相互反应。由于生物柴油是混合体系,各种脂肪酸甲酯这几个阶段存在的时间不同,空间位置不同,相互交叉,互相引发链式反应。重点评价了典型添加剂对生物柴油发动机NOx排放的影响。研究发现,在生物柴油调合油中添加叔丁基过氧化物（DTBP）、2-乙基己基硝酸酯（EHN）、特丁基对苯二酚（TBHQ）、甲醇可以降低生物柴油的NOx排放。并结合上面提出的自由基阶段反应机理,进一步分析了添加十六烷值提升剂、抗氧化剂、甲醇、乙醇、降凝剂对生物柴油燃油经济性和燃烧特性的影响。提出,可以通过抗氧化剂2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚（BHT）、特丁基对苯二酚（TBHQ）及其组合2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚+丁基羟基茴香醚（BHT+BHA）等与十六烷值添加剂协同作用抑制自由基反应过程,控制燃烧规律,从而降低NOx排放,通过实验,验证了这一假设,抗氧化剂的加入对自由基起到了抑制作用,在十六烷值添加剂的基础上,进一步降低了NOx排放浓度,并筛选了具有降NOx和有效油耗率双重效果的添加剂组合与工况。同时还研究了抗氧化剂、降凝剂、醇类、十六烷值提升剂复合添加对低温流动性影响,以便同时改善抗氧化性,低温流动性。为了提高非道路柴油机燃用非粮原料生物柴油低温适应性,本文最后对生物柴油结晶物理现象中的溶液状态、过饱和度、结晶相变驱动力、脂肪酸甲酯分子的堆垛结构、晶核形成、晶粒生长的热力学特性等方面进行研究,揭示生物柴油组分对结晶机理的影响。同时分析组分对不同调合状态下（B5、B20、B50、B100）结晶特性的影响。发现并提出S FAMEC≤14短链脂肪酸甲酯分子在低温流动性评价体系中的作用与S FAMEC≥20长链脂肪酸甲酯分子的作用需要同等考虑的新思想。在此基础上,采用添加低温流动改进剂改善生物柴油的低温流动性,并分析抗氧化剂、十六烷值提升剂、醇类协同作用对生物柴油低温流动性的影响,为寒冷环境下使用生物柴油的原料筛选和低温流动性改善提供理论依据和试验参考,以便指导非道路柴油机规模化使用生物柴油调合、储运规范的制定。
董国艳[4]（2009）在《全息光子晶体禁带展宽方法和波导传输特性的研究》文中进行了进一步梳理光子晶体自从被提出后,在光学物理、凝聚态物理、电磁波、信息技术等领域引起了人们广泛的关注。在这短短的二十年里,光子晶体在理论研究和实验研究方面均取得了显着的成果,并且在某些领域也有了一定的应用。由于光子晶体的巨大潜在应用价值,设计和制作可见光和近红外波段的完全带隙光子晶体,成为近十年来科学研究的热点之一。在制备复杂结构光子晶体的多种方法中,相对于其它制作方法,例如逐层叠加方法、半导体微加工和自组织生长,激光全息制作方法具有成本低,耗时短,方便制作和有效等优点。本论文运用激光全息干涉技术并结合平面波展开法和有限时域差分方法,在理论上比较系统地研究了如何使用伞形配置的多激光束形成具有较宽的完全禁带的光子晶体,提出多种实现全禁带展宽的设计方案,并通过晶体结构及其能带传输特性的模拟来验证能带计算结果的正确性,其中的创新性工作主要包括以下几个方面:一、全息干涉法优化二维正方结构光子晶体的光束设计及其能带性质的研究由于全息干涉法中格点柱的形状和大小实际是由干涉场的等强度面决定的,所以所得结构的能带性质与制备过程有着密切的联系。作为实例,我们在第三章中提出了两种利用全息干涉技术制备的新型二维正方结构光子晶体的方案。第一种是由绕z轴旋转45°的针垫形柱组成的正方晶格点阵,这种结构与过去报道过的由正方柱组成的同类结构相比在很宽的介电常数比的范围内有更大的相对光子带隙。因为理论分析发现通过长条柱做脉络连接圆柱组成的正方点阵结构的圆柱半径和长条宽度在适当配比情况下,可以产生很大的完全带隙,所以我们利用全息干涉法设计了另一种由不规则介质柱组成的相似晶体结构。这两种优化晶体结构不但能够产生更大的相对带隙,而且在有全带隙的光子晶体制备过程中对系统各种参数的要求更加宽松。文中系统分析了各种参数与光子带隙的关系,推导出具有最佳能带性质的全息光子晶体的一般规律,为制备正方结构光子晶体设计提供了理论依据。二、全息干涉法制备的二维三角混合光子晶体的结构设计及其能带性质的研究在第四章我们首次开展了光子晶体周期结构旋转轴与能带性质关系的系统研究,提出了一种利用全息干涉二次曝光技术改变光子晶体对称性的方法,发现通过降低光子晶体的对称性和适当改变介质柱大小和形状,能够有效提高光子能带性质。计算表明经过适当优化的结构在很宽的系统参数范围内有全光子带隙存在,并且发现能够打开大于1%全带隙所要求的最小介电常数仅为3.8,这个值是所有报道过二维周期光子晶体结果中的最小值。此研究为在低折射率比的情况下实现光波的高效率传输技术提供了一种有价值的指导方案。三、利用伞状对称多光束干涉制备新型三维光子晶体及其能带性质的研究三维光子晶体比二维光子晶体更具有多样性,利用全息法制备三维光子晶体的一个重要的途径就是用伞状对称四束光干涉法,即周围三束侧光两两成相同角度,分别与中间光束成相同夹角θ。第五章中,我们通过理论分析和模拟计算推导出利用伞状对称四束光全息干涉可能制备的三维光子晶体结构,系统研究了光束夹角从10°到180°变化所得晶体结构的相应布里渊区的特征与光子能带性质,这些工作将有助于该方法在实验中的有效应用。另外,我们首次提出一种伞状对称五束光全息干涉制备光子晶体的方法,系统分析了随光束夹角不断增大时可以得到的光子晶体结构及其能带性质,发现利用该方法不但能够制备出存在最大相对带隙的类金刚石结构光子晶体,而且可以保证所有干涉光束从样品同侧入射,为简化实验条件,改善光子能带性质提供了可行性方案。四、全息光子晶体波导传输性质的研究为了研究光波在二维全息光子晶体中的传播性质,我们在第六章中研究了光波在引入两个60°转角线缺陷的全息三角结构光子晶体波导中的传播性质。通过模拟计算发现在很宽频率范围内,光波能够以大于90%的透过率高效率传输,这也是同类报道中最宽的频率范围,并且揭示了光波在两个60°转弯之间产生的谐振与光子晶体的结构有着密切的联系。此项工作使全息光子晶体在光子整合回路中的应用充满希望,并且为优化光子晶体波导的传输性质提供了理论依据。五、全息干涉法制备光子晶体的实验研究最后,在第七章我们对利用全息干涉法制备光子晶体模板以及利用单双光子聚合技术在光子晶体模板中引入线缺陷进行了实验研究。在实验中,我们设计出了几种实用的光路,制备出了几种光子晶体模板,并成功从中引入了带有直角转弯的线缺陷。虽然这一领域的工作受到实验条件的限制,但是我们的实验结果证明了全息干涉法在大面积、低成本制备光子晶体方面具有独特的优势,并验证了通过单双光子聚合相结合技术在光子晶体中引入线缺陷的可行性。以上工作围绕光子晶体全带隙展宽和优化传输性质展开,自成体系,提出了一系列具有更好的能带特性和传输特性的二维、三维晶体结构,并进行了模拟验证,具有一定的深度和广度,相关成果已在Optics Express等多种国际着名期刊上发表。
张婷婷[5]（2007）在《标量介子f0（1370）、f0（1500）和f0（1710）的混合与衰变》文中提出内容摘要:自从QCD（量子色动力学）成为强相互作用的基础理论以来,人们就预言可能存在一种不含有夸克的强子态,这种强子态的组分是无质量的胶子。由胶子通过自相互作用而形成的束缚态叫胶球。胶球是QCD理论作为非Abel量子场论的独特预言,实验上能否确认它的存在对于检验QCD理论在低能区的有效性具有决定性作用。因此对胶球的研究不仅对于阐明QCD理论具有重要的意义,同时对低能强子物理的发展具有重要价值。人们对胶球的探索几乎从QCD建立以来就开始了。随着实验和理论研究的深入,人们对于胶球的理解不断深入,不断提出胶球的候选者。然而到今天,胶球仍然不能被明确确定下来。主要有两方面的原因:其一是胶球,特别是标量胶球,处于普通介子非常丰富的能区,它们可以和普通介子混和;其二是理论上对非微扰问题不能很好解决,必须借助唯像模型,这使得对胶球研究的可靠性大大降低,不同模型给出的结果经常互相矛盾。现在比较一致的观点为:不同模型给出的胶球的质量很大程度上一致;必须考虑胶球与普通介子态的混和。三个主要的标量胶球的候选者为f0（1370）, f0（1500）和f0（1710）。本论文利用最新的实验数据对它们的结构和衰变进行了唯像研究。利用唯像模型计算了它们的衰变分支比,并将计算结果跟实验数据进行拟合,最终得到f0（1370）,f-0 （1500）和f0 （1710）的结构。在计算过程中,我们尝试了不同的混和模式,同时对参数的选取做出分析。
陈忠科[6]（2006）在《青岛文昌鱼AmphiTCTP，AmphiG10及核糖体蛋白基因的研究》文中提出文昌鱼（Amphioxus）属于文昌鱼纲—头索动物亚门仅有的一个纲，现存动物仅29种左右。分布于我国的文昌鱼主要是白氏文昌鱼（Branchiostoma belcheri Gray），分为青岛亚种和厦门亚种。 文昌鱼的传统分类地位比较特殊，在生物进化中占有重要的地位。文昌鱼是否是最接近于脊椎动物的无脊椎动物，存在着两种不同的观点。 一种观点认为，文昌鱼是全世界现存动物中最接近于脊椎动物的无脊椎动物，脊椎动物的祖先生物可能与文昌鱼类似。支持这一观点的人居多，主要依据是：首先，从结构上、形态上文昌鱼更像鱼，文昌鱼的身体构造和脊椎动物非常相似，具有脊索、神经管、咽鳃裂等脊索动物的三大基本特征，而且还有体节和肌节。其次，对文昌鱼神经内分泌和生殖内分泌的研究也支持这种观点，文昌鱼的哈氏窝（Hatschek’s pit）是文昌鱼的高级内分泌调节中枢，与脊椎动物下丘脑的内分泌功能类似。再次，对文昌鱼基因进化的许多研究也支持这一观点。文昌鱼AmphiD1／beta，HOX1，HOXb1，HOX3等基因与脊椎动物的同源基因同源性很高，功能上亦有很大的相似性。 另一种观点认为，文昌鱼不是与脊椎动物祖先生物最接近的动物，尾索动物即被囊动物更接近于脊椎动物的祖先。支持这一观点的认为“从基因组研究看来，脊椎动物的祖先是被囊类动物（tunicates），而不是文昌鱼（Amphioxus）。被囊类动物更接近于脊椎动物；文昌鱼既不接近于被囊动物，也不接近于脊椎动物，而是更接近于棘皮动物（echinoderms）。”上述两种观点虽然不同，但有一点是相同的，即都希望通过基因进化的研究确定脊椎动物的起源。因此，积极开展文昌鱼基因进化的研究是很有必要的。 近些年来我们主要开展了文昌鱼发育分子机制的研究，发现了一批与文昌鱼胚胎发育调控机制有关的基因，包括：Hedgehog，AmphiCKS1，dmphiSom，AmphiMdp，profilin，GABARAPL2，AmphiHMGB，thymosin-beta4等。本研究将报道的AmphiTCFP，AmphiG10基因和文昌鱼核糖体蛋白基因也是这项研究工作的一部分。
张献[7]（2006）在《新型双光子材料的设计、合成、表征及在光聚合和生物荧光探针中的应用》文中指出双光子吸收诱导的光物理过程和光化学反应有着不同于单光子过程的本征特点，这使得具有强双光子吸收材料的光物理和光化学过程在许多方面具有很好的应用前景。自从1999年S．R．Marder等人利用合成的D-π-D结构的双光子材料做引发剂成功的引发聚合反应以来，由于其在光子晶体制备领域中的应用前景，双光子聚合微加工已经引起广泛关注。双光子聚合引发剂是完成双光子聚合反应的关键一环，在此方面人们已经做了大量的研究工作。但双光子引发活性吸收截面小，与需要引发的聚合体系相容性差等仍然是制约性因素。因此，寻找和开发新的具有较好引发效率的双光子引发剂仍然是双光子聚合微加工研究中的重点。我们课题组率先在国内开展了双光子材料和双光子聚合的工作，我们在前期工作的基础上，进一步完善了聚合反应装置，合成了一批新的双光子材料，并对它们的线性和非线性光学性质进行了系统的研究，总结出一些规律。同时采用这些新的双光子材料作引发剂，除了少数由于激发波长或溶解度的原因未聚合外，其它化合物均成功引发了聚合。另外，我们首次以紫外光聚合机理为模版研究了双光子引发剂和单体间的光谱变化，初步推断了双光子聚合反应机理。 双光子材料在生命科学领域有着无可比拟的优越性：首先双光子激发过程使用的波长在生物光学窗口（600-900 nm）的范围内，避开了生命体系所不能承受的紫外-可见光损伤；其次由于生物组织对这一光波段的线性吸收与Rayleigh散射均比较小，因此可以在深度三维空间的任意位点上引发特定的光物理过程和光化学反应。因而我们在国内首先开展了双光子材料（两个咔唑分子）和小牛胸腺DNA及单核苷酸相互作用的光谱变化，推断了它们的结合方式。通过研究，本论文的主要研究成果如下： 1、我们分别采用烷基胺基、二苯胺基为推电子基，吡啶和二苯并噻吩及5，5’-螺硅芴为电子受体，苯乙烯，二苯乙烯，2，5-二甲氧基-1，4-二乙烯苯基，3，6-二乙烯二苯并噻吩基和9-乙基咔唑为共轭桥共设计合成了20个双光子材料，其中四类化合物：三苯胺类化生物、二苯并噻吩类化合物、三枝化合物和螺硅芴类化合物用于双光子引发的聚合反应，另外两个是用于生物荧光探针的咔唑类化合物。在合成中，我们采用TiCl4促进的傅-克反应（Friedel-Grafts）首次得到了二苯并噻吩和5，5’-螺硅
杜东生,杨德山,朱国怀[8]（2002）在《B→Kη′中双胶子聚合机制的进一步研究（英文）》文中认为双胶子聚合机制可能解释B→Kη′反常大的分支比 .然而由于我们对η′犂犂有效顶点知之甚少 ,微扰QCD的理论计算存在很大的不确定性 .本文尝试了几种不同的η′犂犂形状因子 ,并将数值结果和实验相比较 .我们发现 ,虽然我们对η′犂犂形状因子了解得很少 ,但是如果B→Kη′衰变中双胶子聚合机制确实很重要的话 ,B→K η′的分支比将为 1 0 - 5 量级 ,这可以被将来的实验检验 .
二、B→Kη′中双胶子聚合机制的进一步研究(英文)（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、B→Kη′中双胶子聚合机制的进一步研究(英文)（论文提纲范文）
（1）大麦膳食纤维降血糖作用机制及其物质基础研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略词表 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 糖尿病概述 |
| 1.2 膳食纤维与糖尿病研究进展 |
| 1.2.1 膳食纤维与糖尿病研究现状 |
| 1.2.2 β-葡聚糖与糖尿病研究现状 |
| 1.2.3 阿拉伯木聚糖与糖尿病研究现状 |
| 1.3 肠道菌群与宿主健康 |
| 1.3.1 肠道菌群与肠道屏障 |
| 1.3.2 肠道菌群与代谢 |
| 1.3.3 肠道菌群与肠道免疫 |
| 1.4 大麦膳食纤维的结构与功能研究进展 |
| 1.4.1 大麦膳食纤维的结构研究 |
| 1.4.2 大麦膳食纤维的功能研究 |
| 1.5 本文研究的主要内容和创新点 |
| 第2章 大麦碱提多糖的结构初探 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂材料与仪器 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 理化性质分析 |
| 2.3.2 相对分子质量分析 |
| 2.3.3 基本结构分析 |
| 2.3.4 流变性能分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 大麦水提多糖的结构初探 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂材料与仪器 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 理化性质分析 |
| 3.3.2 相对分子质量分析 |
| 3.3.3 基本结构分析 |
| 3.3.4 扫描电镜分析 |
| 3.3.5 流变性能分析 |
| 3.3.6 构象参数和X射线衍射分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 大麦膳食纤维对正常大鼠血糖血脂影响 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 试剂材料与仪器 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 大麦膳食纤维的制备和分析 |
| 4.3.2 体重情况 |
| 4.3.3 FBG和 GSP |
| 4.3.4 血脂(TG、TC、HDL-C、LDL-C) |
| 4.3.5 肝功能、肾功能 |
| 4.3.6 氧化应激(SOD、CAT、MDA) |
| 4.3.7 盲肠和粪便SCFAs |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 大麦膳食纤维对正常大鼠肠道菌群影响 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 试剂材料与仪器 |
| 5.2.2 实验方法 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 α多样性分析 |
| 5.3.2 β多样性分析 |
| 5.3.3 菌群鉴定 |
| 5.3.4 菌群差异分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 大麦膳食纤维对糖尿病大鼠血糖血脂影响 |
| 6.1 前言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 试剂材料与仪器 |
| 6.2.2 实验方法 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 体重情况 |
| 6.3.2 FBG、GSP、胰岛素、HOMA-IR和 QUICKI |
| 6.3.3 血脂(TC、TG、HDL-C、LDL-C) |
| 6.3.4 肝功能、肾功能 |
| 6.3.5 氧化应激(SOD、CAT、MDA) |
| 6.3.6 盲肠和粪便SCFAs |
| 6.4 本章小结 |
| 第7章 大麦膳食纤维对糖尿病大鼠肠道菌群影响 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 实验部分材料与仪器 |
| 7.2.1 试剂材料与仪器 |
| 7.2.2 实验方法 |
| 7.3 结果与讨论 |
| 7.3.1 α多样性分析 |
| 7.3.2 β多样性分析 |
| 7.3.3 菌群鉴定 |
| 7.3.4 菌群差异分析 |
| 7.4 本章小结 |
| 第8章 结论与展望 |
| 8.1 结论 |
| 8.2 展望 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（2）原位聚合及超临界流体中超声辅助制备石墨烯/PMMA复合材料及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 纳米复合材料的研究和制备 |
| 1.1.1 纳米复合材料的研究现状 |
| 1.1.2 纳米复合材料的制备方法 |
| 1.2 石墨烯纳米复合材料的研究现状 |
| 1.2.1 石墨烯概述及制备 |
| 1.2.2 PMMA纳米复合材料 |
| 1.3 超临界CO_2和超声辅助制备复合材料 |
| 1.3.1 超临界技术 |
| 1.3.2 超临界二氧化碳在制备聚合物方面的应用 |
| 1.3.3 超声的基本性质及应用 |
| 1.3.4 超声在复合材料制备中的作用 |
| 1.4 本论文的研究目标和研究内容 |
| 第二章 石墨烯-聚甲基丙烯酸甲酯复合材料的制备及性能研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 材料和试剂 |
| 2.2.2 仪器和表征 |
| 2.2.3 表征方法 |
| 2.2.4 PMMA本体聚合的合成原理和方法 |
| 2.2.5 原位聚合制备Graphene/PMMA复合材料的实验方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 石墨烯的表征 |
| 2.3.2 工艺参数对制备Graphene/PMMA复合材料的影响 |
| 2.3.3 Graphene/PMMA复合材料的表征 |
| 2.3.4 石墨烯含量对复合物性能的影响 |
| 2.3.5 石墨烯含量对复合物热稳定性能的影响 |
| 2.3.6 石墨烯含量对复合物导电性的影响 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 超临界CO_2条件下超声辅助制备石墨烯/PMMA复合物 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 基本原料和试剂 |
| 3.2.2 仪器和表征 |
| 3.2.3 实验方法 |
| 3.2.4 表征方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 超声强度对产物分子量及其分布的影响 |
| 3.3.2 超声时间对产物分子量及其分布的影响 |
| 3.3.3 超声时间对产物产率的影响 |
| 3.3.4 超声引发MMA聚合机理 |
| 3.3.5 Graphene/PMMA纳米复合材料 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 总结 |
| 4.1 全文总结 |
| 4.2 本文的创新点与研究展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间已发表或录用的论文 |
（3）非粮原料生物柴油及复合添加剂对非道路柴油机应用性能影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 生物柴油产业发展必要性和优势 |
| 1.1.1 有利于国家能源安全 |
| 1.1.2 有利于国家生态环境保护和应对全球气候变化 |
| 1.2 国内外生物柴油原料及产量 |
| 1.2.1 国外生物柴油产量与原料 |
| 1.2.2 国内生物柴油产业 |
| 1.2.3 我国非粮生物柴油 |
| 1.3 生物柴油燃烧排放的研究 |
| 1.4 传统柴油机排放物形成机理 |
| 1.5 生物柴油低温流动性的研究现状 |
| 1.6 非道路动力机械及柴油机发展现状 |
| 1.6.1 国内外非道路柴油机排放法规 |
| 1.7 本文研究内容和意义 |
| 第2章 课题用生物柴油的实验室制备与工业生产 |
| 2.1 目前生物柴油生产技术 |
| 2.2 化学法制备生物柴油生物柴油涉及到的一些基本反应过程 |
| 2.3 反应动力学 |
| 2.3.1 催化酯交换反应动力学 |
| 2.3.2 催化酯交换反应影响因素 |
| 2.4 产品技术标准 |
| 2.4.1 国际标准 |
| 2.4.2 中国标准 |
| 2.4.3 实验室自制装置 |
| 2.4.4 与企业合作中试装置 |
| 2.4.5 大批量工业生产工艺流程及生产装置与方法 |
| 2.4.6 生物柴油原料及成品 |
| 2.4.7 生物柴油物理性能 |
| 2.4.8 生物柴油组成分析 |
| 2.4.9 生物柴油分子结构 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 生物柴油热力学性质的估算 |
| 3.1 生物柴油的临界特性 |
| 3.2 生物柴油汽化潜热 |
| 3.3 饱和蒸汽压 |
| 3.4 液体粘度 |
| 3.5 表面张力 |
| 3.6 导热系数 |
| 3.7 标准生成焓和焓值 |
| 3.8 生物柴油的密度 |
| 3.9 本章小结 |
| 第4章 原料种类对生物柴油燃烧排放性能的影响 |
| 4.1 概述 |
| 4.2 试验系统与方法 |
| 4.3 原料对非道路柴油机燃烧NO_x排放的影响 |
| 4.3.1 标定转速下对NO_x的排放 |
| 4.3.2 最大扭矩转速下组成对NO_x排放的影响 |
| 4.3.3 生物柴油组成对NO_x排放影响 |
| 4.3.4 调和比例对NO_x排放的影响 |
| 4.4 对缸内压力的影响 |
| 4.4.1 纯生物柴油示功图对比 |
| 4.4.2 纯生物柴油压力升高率对比 |
| 4.5 对燃烧放热率影响 |
| 4.6 对排气温度影响 |
| 4.7 对HC排放影响 |
| 4.8 对烟度的影响 |
| 4.9 对CO排放影响 |
| 4.10 对滤波噪声影响 |
| 4.11 对经济性影响 |
| 4.12 TY3100非道路柴油机缸内工作过程建模分析 |
| 4.12.1 KIVA程序 |
| 4.12.2 KIVA-3V包括的模型 |
| 4.13 TY3100发动机燃烧室模型及计算网格 |
| 4.14 TY3100发动机燃烧室泔水油生物柴油喷雾、NO_x生成特性 |
| 4.15 本章小结 |
| 第5章 复合添加剂对生物柴油燃烧排放的影响 |
| 5.1 不同添加剂对生物柴油NOx排放的改善 |
| 5.1.1 十六烷值添加剂 |
| 5.1.2 抗氧化剂 |
| 5.1.3 抗凝剂与抗氧化剂、十六烷改善剂协同作用 |
| 5.1.4 甲醇的降NOx作用 |
| 5.1.5 醇类及其复合添加剂的协同作用 |
| 5.2 添加剂对燃烧压力的影响 |
| 5.2.1 纯生物柴油及添加剂后压力和压力升高率分析 |
| 5.2.2 泔水油生物柴油B20及其添加剂燃烧压力和压力升高率 |
| 5.3 添加剂对生物柴油燃烧规律的影响 |
| 5.3.1 十六烷值提升剂对木本植物生物柴油燃烧规律影响 |
| 5.3.2 十六烷值提升剂与甲醇对泔水油生物柴油放热规律影响对比 |
| 5.3.3 十六烷值提升剂EHN、DTBP对泔水油生物柴油-柴油调合油燃烧规律优化 |
| 5.3.4 抗氧化添加剂TBHQ对泔水油生物柴油-柴油调合油燃烧规律优化 |
| 5.3.5 十六烷值提升与抗氧化复合添加剂对泔水油生物柴油-柴油调合油燃烧规律优化 |
| 5.4 添加剂对排气温度的影响 |
| 5.5 添加剂对柴油机油耗的影响 |
| 5.5.1 复合添加剂对燃用纯生物柴油B100发动机经济性能影响 |
| 5.5.2 复合添加剂对燃用生物柴油调合油发动机经济性能影响 |
| 5.6 本章小结 |
| 第6章 原料来源及复合添加剂对生物柴油低温流动性能的影响 |
| 6.1 生物柴油的结晶机理 |
| 6.1.1 层片状结晶机理 |
| 6.2 组成与其分子结构对低温性能的影响 |
| 6.2.1 脂肪酸甲酯的熔点 |
| 6.3 组成与其分子结构对生物柴油冷滤点的影响 |
| 6.3.1 不同原料生物柴油组成与冷滤点的关系 |
| 6.4 生物柴油-柴油调合油对非粮原料生物柴油低温流动性影响 |
| 6.5 自制复合添加剂对生物柴油低温流动性的影响 |
| 6.6 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及其他成果 |
| 附录A 附录 |
| A.1 文中未列出的有关图片 |
| A.1.1 冷滤点及粘度测试设备 |
| A.1.2 肯德基煎炸废油生物柴油理化特性检测结果 |
（4）全息光子晶体禁带展宽方法和波导传输特性的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 光子晶体概论 |
| 1.1.1 光子晶体的概念 |
| 1.1.2 光子晶体的分类 |
| 1.1.3 光子晶体的特性 |
| 1.1.3.1 光子禁带 |
| 1.1.3.2 抑制自发辐射 |
| 1.1.3.3 光子局域化 |
| 1.2 光子晶体的研究背景和发展现状 |
| 1.2.1 光子晶体的国内外研究现状 |
| 1.2.2 光子晶体的制备方法 |
| 1.2.2.1 毛细管堆砌拉制方法 |
| 1.2.2.2 精密机械加工技术 |
| 1.2.2.3 光蚀刻技术 |
| 1.2.2.4 逐层叠加方法 |
| 1.2.2.5 胶体颗粒自组织法和反蛋白石结构 |
| 1.2.2.6 激光全息法微制作技术 |
| 1.2.3 光子晶体的应用 |
| 1.2.3.1 微波领域中的应用 |
| 1.2.3.2 电子计算机中的应用 |
| 1.2.3.3 光电元件中的应用 |
| 1.2.3.4 光通信方面的应用 |
| 1.2.4 光子晶体的理论分析方法 |
| 1.3 本文的主要内容 |
| 第二章 光子晶体的基本理论和数值计算方法 |
| 2.1 布洛赫定理 |
| 2.2 光子晶体的Maxwell方程组 |
| 2.3 倒格子理论 |
| 2.4 布里渊区 |
| 2.5 能带 |
| 2.6 布拉菲晶格类型介绍 |
| 2.7 平面波展开法 |
| 2.7.1 二维光子晶体的平面波展开法 |
| 2.7.2 三维光子晶体的平面波展开法 |
| 2.8 有限时域差分法 |
| 2.9 本章小结 |
| 第三章 全息法制备二维正方结构光子晶体的优化设计和能带分析 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 有较大全带隙的针垫形柱面二维正方光子晶体的全息设计 |
| 3.2.1 基于全息法制备二维棋盘式光子晶体 |
| 3.2.2 光强阈值对晶格结构的影响 |
| 3.2.3 光强阈值对光子能带的影响 |
| 3.2.4 调制系数c对最大相对带隙的影响 |
| 3.2.5 不同介电常数时光子晶体最大相对带隙的比较 |
| 3.2.6 全息干涉法制备的光路设计 |
| 3.2.7 小结 |
| 3.3 全息法优化正方结构光子晶体的能带性质分析和光束设计 |
| 3.3.1 新型全息二维正方结构的描述 |
| 3.3.2 介质填充比对晶格结构的影响 |
| 3.3.3 填充比或光强阈值对光子能带的影响 |
| 3.3.4 调制系数对最大相对带隙的影响 |
| 3.3.5 介电常数对光子能带性质的影响 |
| 3.3.6 全息干涉法制备的光束设计 |
| 3.3.7 小结 |
| 第四章 全息法制备的二维三角混合光子晶体的优化设计和能带分析 |
| 4.1 引言 |
| 4.1.1 基矢选取的非唯一性及所成结构的多样性 |
| 4.1.2 光子晶体的对称性 |
| 4.2 有全带隙的三次旋转对称混合三角光子晶体的能带分析和全息设计 |
| 4.2.1 三次旋转对称混合晶体结构设计 |
| 4.2.2 调制系数对晶体结构和光子带隙的影响 |
| 4.2.3 光强阈值对晶体结构和光子带隙的影响 |
| 4.2.4 介电常数与相对光子带隙的关系 |
| 4.2.5 引入线缺陷验证光子能带性质 |
| 4.2.6 全息干涉制备的光路设计 |
| 4.2.7 小结 |
| 4.3 六次旋转对称混合三角光子晶体的全息设计和能带分析 |
| 4.3.1 六次旋转对称全息混合三角结构设计 |
| 4.3.2 调制系数与最大相对带隙和对应晶体结构的关系 |
| 4.3.3 介质填充比对光子能带分布的影响 |
| 4.3.4 介质填充比对正结构中相对光子带隙的影响 |
| 4.3.5 介电常数对相对光子带隙分布影响的分析 |
| 4.3.6 光子能带传输特性的验证 |
| 4.3.7 全息制备的光路设计 |
| 4.3.8 小结 |
| 4.4 低折射率有全带隙的六次旋转对称混合晶体结构的全息设计和能带分析 |
| 4.4.1 混合蜂巢结构光子晶体的设计方案 |
| 4.4.2 调制系数c对反转晶体结构光子带隙的影响 |
| 4.4.3 介电常数对反转结构光子带隙的影响 |
| 4.4.4 正结构中系统参数与光子带隙性质的关系分析 |
| 4.4.4.1 调制系数对最大相对带隙的影响 |
| 4.4.4.2 填充比对最大相对带隙的影响 |
| 4.4.4.3 低介电常数比时正结构中有全禁带存在的模拟验证 |
| 4.4.5 最佳光路实现方案 |
| 4.4.6 小结 |
| 第五章 利用伞状对称多光束干涉制备三维光子晶体及其能带性质的研究 |
| 5.1 三维结构基元的选取 |
| 5.2 利用伞状对称四光束夹角变化制备三维光子晶体的结构和能带演变的分析 |
| 5.2.1 伞状对称分布四光束结构的一般分析 |
| 5.2.2 全息干涉制备菱面体的场强分布 |
| 5.2.3 晶体结构和布里渊区随光束夹角变化的演变分析 |
| 5.2.4 随伞状对称四光束夹角增大光子带隙的演变 |
| 5.2.4.1 干涉项系数配置的选取 |
| 5.2.4.2 最佳光子带隙分布 |
| 5.2.4.3 光束夹角与最佳填充比的关系 |
| 5.2.5 小结 |
| 5.3 利用伞状对称五束光光路制备光子晶体的全息设计和能带演变 |
| 5.3.1 伞状分布五束光干涉的几何光路设计和场强分布 |
| 5.3.2 三维晶体结构的一般分析 |
| 5.3.3 光子能带的理论分析 |
| 5.3.3.1 随光束夹角增大光子带隙的演变 |
| 5.3.3.2 折射率对最大相对带隙的影响 |
| 5.3.3.3 低折射率情况下光子带隙的研究 |
| 5.3.4 小结 |
| 第六章 利用全息光子晶体波导实现高效率光传输的研究 |
| 6.1 光子晶体波导的计算方法 |
| 6.1.1 本征模展开法 |
| 6.1.2 三维FDTD方法 |
| 6.1.3 平面波展开法 |
| 6.2 二维光子晶体结构与引入两次60°转弯线缺陷的设计 |
| 6.3 晶体填充比对光子带隙和波导透过率的影响 |
| 6.4 最佳波导传输性质的理论分析 |
| 6.5 计算机模拟验证波导传输性质 |
| 6.6 本章小结 |
| 第七章 全息干涉技术制备光子晶体及引入缺陷的实验研究 |
| 7.1 光子晶体的全息制备 |
| 7.1.1 光源的选取 |
| 7.1.2 样品的选取与配置 |
| 7.1.3 实验光路 |
| 7.1.4 实验过程和样品处理 |
| 7.1.5 实验结果 |
| 7.2 单双光子聚合相结合制备引入缺陷的光子晶体 |
| 7.2.1 光源的选取 |
| 7.2.2 样品的选取与配置 |
| 7.2.3 实验光路 |
| 7.2.4 曝光和处理 |
| 7.2.5 实验结果 |
| 7.3 本章小结 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间发表的论文、参加的科研项目及获得的奖励 |
| 附录:已发表的外文论文两篇 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（5）标量介子f0（1370）、f0（1500）和f0（1710）的混合与衰变（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 介子 |
| 1.1 常规介子及其量子数 |
| 1.2 非常规介子态 |
| 1.3 介子的混合 |
| 第二章 标量介子和胶球 |
| 2.1 胶球的产生 |
| 2.2 胶球的质量 |
| 2.3 标量介子概况 |
| 2.3.1 低于1GeV 的标量介子 |
| 2.3.2 高于1GeV 的标量介子 |
| 2.4 胶球候选者 |
| 2.4.1 标量胶球的实验现状 |
| 2.4.2 f_0(1370) 、f_0(1500) 和f_0(1710) 的唯像分析 |
| 2.5 胶球与标量介子的混和 |
| 第三章 f_0(1370) 、f_0(1500) 和f_0(1710) 的混合与衰变 |
| 3.1 混合机制 |
| 3.2 计算宽度 |
| 3.2.1 计算跃迁振幅 |
| 3.2.2 两体衰变宽度 |
| 3.2.3 宽度比 |
| 3.3 数据拟和 |
| 3.3.1 实验数据 |
| 3.3.2 数据拟合 |
| 第四章 讨论和总结 |
| 4.1 数据拟合特点 |
| 4.2 参数总体特征 |
| 4.3 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（6）青岛文昌鱼AmphiTCTP，AmphiG10及核糖体蛋白基因的研究（论文提纲范文）
| 目录 |
| 符号说明 |
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一部分 文昌鱼的进化地位及发育机制的研究进展 |
| 1 文昌鱼的种类及地理分布 |
| 2 文昌鱼的在动物进化中的地位 |
| 3 国内外有关文昌鱼的研究概况 |
| 4 文昌鱼发育分子机制的研究进展 |
| 参考文献 |
| 第二部分 文昌鱼AmphiTCTP基因在脊索发育和体节分化中的作用研究 |
| 前言 |
| 1 实验材料与方法 |
| 1.1 AmphiTCTP基因的克隆与同源性分析 |
| 1.2 AmphiTCTP基因表达的Northern blotting分析和RT—PCR检测分析 |
| 1.3 胚胎和幼体的原位杂交 |
| 2 结果 |
| 2.1 AmphiTCTP基因的克隆、同源性和基因进化分析 |
| 2.2 AmphiTCTP基因表达分析 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第三部分 文昌鱼AmphiG10基因同源性及进化分析 |
| 前言 |
| 1.实验材料与方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 AmphiG10基因的克隆及序列分析 |
| 2.2 AmphiG10所演绎蛋白的组成和结构分析 |
| 2.3 演绎蛋白AmphiG10同源性及G10蛋白系统进化分析 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第四部分 青岛文昌鱼核糖体蛋白基因的序列分析和基因进化的研究 |
| 前言 |
| 1 实验材料与方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 文昌鱼cDNA规模化测序与核糖体cDNA序列获得 |
| 2.2 文昌鱼细胞质核糖体蛋白基因的cDNA序列及其演绎蛋白的二级结构分析 |
| 2.3 文昌鱼细胞质核糖体蛋白演绎序列的同源性分析 |
| 2.4 文昌鱼细胞质核糖体蛋白演绎序列的系统进化分析 |
| 3 小结 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（7）新型双光子材料的设计、合成、表征及在光聚合和生物荧光探针中的应用（论文提纲范文）
| 目录 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 双光子吸收机制及其理论基础 |
| 1.2 双光子过程的应用前景 |
| 1.2.1 双光子吸收在信息科学中的应用 |
| 1.2.1.1 光物理过程方面 |
| 1.2.1.2 光化学反应方面 |
| 1.2.2 双光子吸收在生命科学中的应用 |
| 1.2.2.1 光物理过程方面 |
| 1.2.2.2 光化学过程方面 |
| 1.3 双光子材料的研究现状 |
| 1.3.1 偶极分子 |
| 1.3.2 中心对称四极分子 |
| 1.3.3 八极和多枝分子 |
| 1.3.4 其它双光子材料 |
| 1.4 本论文研究的意义、主要内容及创新点 |
| 1.4.1 论文研究的意义 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 1.4.3 论文的创新性 |
| 参考文献 |
| 第二章 双光子材料的设计、合成与表征 |
| 2.1 双光子聚合引发剂的设计、合成与表征 |
| 2.1.1 双光子聚合引发剂的设计 |
| 2.1.2 双光子引发剂的合成与表征 |
| 2.1.2.1 三苯胺系列衍生物的合成和表征 |
| 2.1.2.2 二苯并噻吩系列衍生物的合成和表征 |
| 2.1.2.3 以苯环为中心的三枝化合物的合成和表征 |
| 2.1.2.4 螺硅芴类衍生物的合成和表征 |
| 2.2 双光子荧光探针材料的设计、合成与表征 |
| 2.3 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 部分双光子引发剂的晶体结构 |
| 3.1 化合物02的晶体结构 |
| 3.2 化合物06的晶体结构 |
| 3.3 化合物5,5'-螺硅芴(2-16)的晶体结构 |
| 3.4 化合物反-4,4'-二-(N,N-二丁胺基)二苯乙烯(BBAS)的晶体结构 |
| 3.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 双光子材料的线性和非线性光学性质的研究 |
| 4.1 原理和概念 |
| 4.1.1 单光子荧光量子产率 |
| 4.1.2 荧光寿命τ |
| 4.1.3 双光子吸收截面 |
| 4.1.4 测试仪器 |
| 4.2 三苯胺类衍生物的线性和非线性光学性质 |
| 4.2.1 线性吸收 |
| 4.2.2 单光子荧光性质 |
| 4.2.3 双光子荧光和双光子吸收截面 |
| 4.3 二苯并噻吩衍生物的线性和非线性光学性质 |
| 4.3.1 线性吸收 |
| 4.3.2 单光子荧光性质 |
| 4.3.3 双光子荧光和双光子吸收截面 |
| 4.4 以苯环为中心的三枝化合物的线性和非线性光学性质 |
| 4.4.1 线性吸收 |
| 4.4.2 单光子荧光性质 |
| 4.4.3 双光子荧光和双光子吸收截面 |
| 4.5 螺硅芴类化合物的线性和非线性光学性质 |
| 4.5.1 线性吸收 |
| 4.5.2 单光子荧光性质 |
| 4.5.3 双光子荧光和双光子吸收截面 |
| 4.6 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 周期性微结构的制作及聚合机理 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 聚合微加工装置和聚合过程 |
| 5.2.1 聚合微加工装置 |
| 5.2.2 聚合过程 |
| 5.3 四类化合物的双光子聚合和微加工 |
| 5.3.1 三苯胺类化合物的双光子聚合 |
| 5.3.2 二苯并噻吩类化合物的双光子聚合 |
| 5.3.3 以苯环为中心的两个三枝化合物的双光子聚合 |
| 5.3.4 螺硅芴类化合物的双光子聚合 |
| 5.4 双光子聚合机理 |
| 5.4.1 BBAS与SR454作用的线性吸收和荧光发射光谱 |
| 5.4.2 BBAS与SR454作用的双光子荧光谱 |
| 5.4.3 BBAS与SR454作用的红外光谱 |
| 5.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 荧光探针分子和核苷酸、DNA相互作用的光谱研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 仪器与试剂 |
| 6.3 与化合物MVEC和BMVEC相关的线性光谱研究 |
| 6.4 与化合物MVEC和BMVEC相关的双光子荧光谱初探 |
| 6.5 化合物MVEC和BMVEC与ctDNA作用的圆二色光谱(CD) |
| 6.6 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第七章 总结和展望 |
| 7.1 全文总结 |
| 7.2 论文的主要创新点 |
| 7.3 展望 |
| 7.3.1 材料的开发和利用方面 |
| 7.3.2 双光子微加工发展的进一步展望 |
| 7.3.3 双光子材料在生命科学中的进一步开发和应用 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间完成的论文 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
四、B→Kη′中双胶子聚合机制的进一步研究(英文)（论文参考文献）
- [1]大麦膳食纤维降血糖作用机制及其物质基础研究[D]. 李林燕. 南昌大学, 2021(02)
- [2]原位聚合及超临界流体中超声辅助制备石墨烯/PMMA复合材料及性能研究[D]. 张琳. 上海交通大学, 2016(01)
- [3]非粮原料生物柴油及复合添加剂对非道路柴油机应用性能影响[D]. 崔勇. 江苏大学, 2013(10)
- [4]全息光子晶体禁带展宽方法和波导传输特性的研究[D]. 董国艳. 山东大学, 2009(05)
- [5]标量介子f0（1370）、f0（1500）和f0（1710）的混合与衰变[D]. 张婷婷. 辽宁师范大学, 2007(02)
- [6]青岛文昌鱼AmphiTCTP，AmphiG10及核糖体蛋白基因的研究[D]. 陈忠科. 山东大学, 2006(05)
- [7]新型双光子材料的设计、合成、表征及在光聚合和生物荧光探针中的应用[D]. 张献. 山东大学, 2006(12)
- [8]B→Kη′中双胶子聚合机制的进一步研究（英文）[J]. 杜东生,杨德山,朱国怀. 高能物理与核物理, 2002(01)