![中国西北地区血友病B的基因诊断]()
论文摘要研究背景：血友病B（HemophiliaBHB）是由于凝血因子Ⅸ（factorⅨ,FⅨ）的基因突变,导致了血浆FIX数量的缺乏或者质量的缺陷,从而引起的X连锁隐性遗传性...
![血栓弹力图在监测凝血因子Ⅷ治疗血友病A中的作用]()
论文摘要研究背景：重型血友病A患者的异质性表现为出血风险的差异以及对替代治疗的反应不同。常规的凝血检测,如活化的部分凝血活酶时间、凝血因子定量等并不能体现或预测这一差异。血栓弹...
![血友病患者口腔健康现状调查及洁牙干预的效果分析]()
论文摘要背景：血友病是一组目前无根治方法的遗传性出血性疾病,主要临床表现为自发或损伤后的关节（占全部出血症状的70～80%）、肌肉／软组织（10-20%）、口腔／牙龈／鼻腔、泌...
![血友病B及血管性血友病分子发病机制研究]()
论文摘要研究目的血友病B（hemophiliaB,HB）是凝血因子Ⅸ（factorⅨ,FⅨ）基因突变引起血浆FⅨ量的缺乏或质的缺陷所导致的一种X连锁隐性遗传性出血性疾病,在男性...
![重组人凝血因子Ⅷ在中国血友病A患者的有效性及抑制物产生的追踪观察]()
论文摘要研究背景与目的:血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,呈现凝血因子数量或分子结构异常而使血液不能正常凝固,使患者终身具有自发性或轻微创伤后出血倾向。血友病A是由于...
![基因修饰的人脐带间充质干细胞介导人凝血因子IX的体内外表达]()
论文摘要第一部分基因修饰的脐带间充质干细胞介导人凝血因子IX的体内外表达研究背景及目的:血友病B是一种由于凝血因子IX（FIX）缺乏而导致的严重出血性疾病,为X染色体连锁隐性遗...
![我国部分地区血友病A患者临床特点分析、凝血因子VIII抑制物筛查及方法学比较]()
论文摘要背景:血友病A（HA）是一种X连锁隐性遗传病。患者不能合成或合成的凝血因子Ⅷ（FⅧ）有功能缺陷,临床上主要表现为自幼反复发生异常出血,其中以关节、肌肉出血最具特点,也可...
![rAAV2/hFIX无创途径治疗血友病B的临床研究]()
论文摘要血友病B是一种FIX基因缺陷所致的出血性疾病。虽然通过肌肉注射、门静脉或肝动脉灌注重组腺相关病毒载体等方法，在动物模型上取得长期纠正出血症状的疗效，但是以上给药方式均为...
![脂肪干细胞作为血友病A基因治疗靶细胞可能性的研究]()
论文摘要目的:探索脂肪干细胞作为血友病A基因治疗靶细胞的可能性。方法:实验于2004.1-2004.6在武汉大学医学院病理生理学实验室完成。先将重组质粒表达载体pRC/RSV-...
