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新生血管抑制剂论文

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  • 色烯酮3-含氮杂环衍生物的设计、合成及抗肿瘤活性研究

    色烯酮3-含氮杂环衍生物的设计、合成及抗肿瘤活性研究

    论文摘要2-甲氧基雌二醇(2ME2,1)是已进入Ⅲ期临床研究阶段的新生血管抑制剂,对多种实体瘤,尤其是卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌以及多发性骨髓癌具有显著治疗作用。以2ME2为先导...
  • 新生血管抑制剂2-ME香豆素骨架类似物的合成及生物活性研究

    新生血管抑制剂2-ME香豆素骨架类似物的合成及生物活性研究

    论文摘要2-甲氧基雌二醇(2-ME,1)是已分别进入Ⅰ-Ⅲ期临床研究的新生血管抑制剂,对多种实体瘤,尤其是卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌以及多发性骨髓癌具有显著治疗作用。课题组前期工...
  • 3-(3’-甲氧基-4’-羟基苯基)-4-对羟基苯基-己-3-烯及其衍生物的合成及生物活性研究

    3-(3’-甲氧基-4’-羟基苯基)-4-对羟基苯基-己-3-烯及其衍生物的合成及生物活性研究

    论文摘要新生血管抑制剂通过抑制非正常血管新生,切断肿瘤生长和转移所依赖的营养和氧气供应,从而达到肿瘤治疗的目的。2-甲氧基雌二醇(2-ME)是己进入Ⅰ-Ⅲ期临床研究的新生血管抑...
  • 新生血管抑制剂2-ME及其香豆素骨架类似物的合成及生物活性研究

    新生血管抑制剂2-ME及其香豆素骨架类似物的合成及生物活性研究

    论文摘要肿瘤的生长和转移均依赖于血管的营养和氧气供给,所以切断肿瘤血管新生成为当前寻求抗肿瘤药物的主要方向之一。2-甲氧基雌二醇(2-ME,1)是已进入Ⅰ-Ⅲ期临床研究的新生血...
  • 天然甾醇资源的利用 ——1、2-甲氧基雌二醇的合成 2、从ADD合成高效皮质激素结构转化关键方法的探索和研究

    天然甾醇资源的利用 ——1、2-甲氧基雌二醇的合成 2、从ADD合成高效皮质激素结构转化关键方法的探索和研究

    论文摘要天然甾醇资源的利用——1、2-甲氧基雌二醇的合成2、从ADD合成高效皮质激素结构转化关键方法的探索和研究天然甾醇通过微生物切除17-位边链得到重要中间体雄甾-1,4-二...
  • 人Vasostatin及其融合人TRAIL的克隆表达与生物学活性研究

    人Vasostatin及其融合人TRAIL的克隆表达与生物学活性研究

    论文摘要新生血管的形成(angiogenesis)是从已有血管生成新血管的重要生理和病理过程,其可发生在胚胎形成、子宫内膜周期性变化、伤口愈合和肿瘤生长等环节。新生血管形成是一...
  • 肿瘤抑素(tumstatin)的克隆、融合表达,生物学活性研究及其相互作用蛋白的筛选

    肿瘤抑素(tumstatin)的克隆、融合表达,生物学活性研究及其相互作用蛋白的筛选

    论文题目:肿瘤抑素(tumstatin)的克隆、融合表达,生物学活性研究及其相互作用蛋白的筛选论文类型:博士论文论文专业:生物化学与分子生物学作者:罗以勤导师:焦炳华关键词:新...
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