先天性巨结肠症论文

论文摘要目的先天性巨结肠症（Hirschsprung’sdisease,HD）是以肠神经系统缺陷、肠神经节细胞缺失为主要特征的常见的消化道发育畸形。众多研究提示HD的病理生理改...

论文摘要先天性巨结肠症(congenitalmegacolon)又称赫希施普龙病(Hirschsprung’sdisease，HD)，是小儿外科常见的先天性消化道畸形，是新生儿...

论文摘要先天性巨结肠症（Hirschsprungdisease，HSCR）是一种先天性肠道神经节细胞缺乏症，又称无神经节细胞症（Aganglionosis），1886年丹麦医生...

论文摘要先天性巨结肠症（Hirschsprungdisease,HD）又称肠无神经节细胞症,是一种神经嵴细胞源性疾病和多基因遗传病,其主要病因是患儿在胚胎期神经发育过程中,神经...

论文摘要第一部分散发性先天性巨结肠症内皮素受体B基因多态性与突变的筛检【目的】筛检内皮素受体B易感基因在中国汉族散发性先天性巨结肠症是否有突变与多态性，探讨EDNRB与先天性巨...