![HIV-1逆转录酶及其抑制剂的分子模拟研究]()
论文摘要获得性免疫缺陷综合征（艾滋病）是由人类免疫缺陷病毒（humanimmunodeficiencyvirus，HIV）通过破坏人体的免疫体统而导致的一系列症状。从HIV病毒...
![人腺体激肽释放酶2同源模建及与底物分子对接研究]()
论文摘要人腺体激肽释放酶2(hK2)由于其在前列腺癌检测治疗等方面的潜在临床应用价值,近年来受到了广泛研究。但由于hK2的自水解作用,获得其晶体结构非常困难,这使得对其结构功能...
![咪唑烷二酮PTP1B抑制剂研究]()
论文摘要目的：本研究主要目的是设计并合成具有潜在活性的蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B（PTP1B）抑制剂。方法：首先利用商业软件ChemOffice2008绘制出70个具有咪唑烷二酮结...
![新型蛋白酪氨酸激酶抑制剂（ZHT系列化合物）的研究]()
论文摘要目的：肿瘤是威胁人类健康的恶性疾病,其发生多与细胞信号转导异常密切相关。蛋白酪氨酸激酶通过将蛋白质酪氨酸磷酸化,实现细胞信号的转导和放大,常在肿瘤细胞中过度表达。本研究...
![羟喜树碱结合肽的实验与模拟计算研究]()
论文摘要通过羟喜树碱的结合肽研究,分析羟喜树碱结合肽的同源序列模式及其与羟喜树碱的结合机制,寻找羟喜树碱的结合蛋白质,为深入探究关于羟喜树碱的抗癌机制、耐药机制和毒理机制提供帮...
![抗肿瘤药物discodermolide和dictyostatin的分子模拟研究]()
论文摘要Discodermolide和dictyostatin是新颖的作用于微管蛋白的抗肿瘤化合物,具有良好的药用前景。我们用比较分子力场分析（CoMFA）和比较分子相似性指数...
![精氨酰胺类化合物与PAD4蛋白的对接分析及分子动力学模拟]()
论文摘要精氨酸脱亚胺酶4（ProteinArginineDeiminase4,PAD4）是近年来发现的治疗类风湿性关节炎的新靶点,精氨酰胺类化合物与PAD4有较好的相互结合,可...
![神经介素B受体与激动剂和拮抗剂结合的分子模拟及ArcGIS在苯丙酮尿症空间分析中的应用]()
论文摘要从20世纪90年代开始,随着各种理论计算方法和分子模拟技术的发展,药物设计进入了一个崭新的阶段,即合理药物设计。其内容的核心是,针对酶、受体、离子通道以及核酸等潜在的药...
![分子模拟方法研究唾液酸酶与植物源抑制剂间的作用机制]()
论文摘要黄芩（ScutellariabaicalensisGeorgi）,常用于中药,其主要有效成分是黄酮类化合物。主要药理作用表现为抗菌、抗病毒、抗炎、抗免疫反应、抗氧化及抗...
![3-芳基喹唑啉酮类和四氢异喹啉类选择性ER调节剂的QSAR及对接研究]()
论文摘要定量结构活性关系在国际上是一个相当活跃的研究领域,是农业化学、环境化学、药物化学中的一个前沿课题。尤其是在环境毒理学评价以及计算机辅助药物设计领域定量构效关系研究引起了...
![苯并三唑类化合物抑制PTP-1B的QSAR和QSSR研究]()
论文摘要PTP-1B作为治疗Ⅱ型糖尿病的新靶点已引起人们广泛关注,寻找和开发该酶的特异性抑制剂成为近年来该领域研究的热点。PTP-1B与TCPTP在催化区域的同源性高达80%,...
![肽脱甲酰化酶及其抑制剂的理论研究以及重—轻—重反应体系的共振研究]()
论文摘要本论文包括两部分工作。第一部分:用分子对接和分子动力学模拟方法研究肽脱甲酰化酶（Peptidedeformylase,PDF）及其抑制剂的相互作用和性质;第二部分:用量...
![基于CCR5结构的HIV-1穿入抑制剂的设计、合成与筛选]()
论文摘要CCR5是近年来新发现的HIV-1的辅助受体,本课题首先模建了CCR5的三维结构,并以此为基础,通过分析受体的结构特征及其与配体的相互作用特点,设计并合成了两大类共44...
![肝糖合成酶激酶3结构与功能的动力学研究及其抑制剂设计]()
论文摘要肝糖合成酶激酶3（Glycogensynthesiskinanse3,GSK3）是一种多功能的丝氨酸/苏氨酸类蛋白激酶,在哺乳动物体内存在两种高度同源的α和β亚型。其中...
![阻断病毒进入细胞的抗HIV-1药物设计]()
论文摘要1983年,科学家Barre-Sinoussi等首次确认1型人类免疫缺陷病毒（HumanImmunodeficiencyvirus1,HIV-1）是引起获得性免疫缺陷综...
![HAb18G/CD147晶体结构—免疫球蛋白超家族新二聚化模式的发现]()
论文摘要目的CD147（EMMPRIN、Basign、HAb18G）是一个I型整合跨膜糖蛋白,属于免疫球蛋白超家族（IgSF）成员。在体内大量涉及分子间相互作用的生理和病理过程...
![基质金属蛋白酶抑制剂的效能和选择性以及查尔酮合酶的催化反应机理的理论研究]()
论文摘要本文利用分子力学、分子动力学和量子力学方法,对基质金属蛋白酶（MMPs）的一类新型抑制剂的效能和选择性,以及查尔酮合酶（CHS）的催化反应机理进行了理论研究。主要结果如...
![非核苷类HIV-1逆转录酶抑制剂二芳基三嗪及6-萘氧基、6-（α-氰基苄基）取代S-DABO类似物的设计、合成及构效关系研究]()
论文摘要由人类免疫缺陷病毒（HIV）感染而引起的艾滋病（AIDS）是目前医学界难以治愈的顽疾之一。以逆转录酶（RT）为靶点是开发抗艾滋病毒药物的热点。本文第一章综述了二芳基三嗪...
![基于SARS和H5N1病毒关键蛋白酶的计算机辅助药物设计]()
论文摘要近年来随着环境的变化,日益频繁的病毒变异引发猖獗的疾病爆发流行,首先是HIV,随后是SARS和H5N1。病毒全球范围内大规模的传播不仅造成了巨大的经济损失,而且严重威胁...
![ACCase与除草剂相互作用的分子模拟及反抗性除草剂的计算设计]()
论文摘要自20世纪40年代以来,除草剂就一直被用于农田防除杂草,但是随着长期和大面积的使用,杂草对除草剂的抗性也随之而来,特别是单一靶标的除草剂。抗性杂草的出现,特别是交互抗性...
