目的:观察hTERT基因转染U2OS细胞对其基质金属蛋白酶2和9的影响,探讨hTERT基因和端粒酶的相关性。方法:RT-PCR和TRAP-ELISA法检测和明确对U2OS细胞hTERT基因的转染效果和转染阳性细胞克隆的筛选;明胶酶谱法和RT-PCR检测转染hTERT基因对细胞MMP-2,MMP-9表达和活性的影响。结果:hTERT基因转染U2OS细胞后,细胞成功的出现hTERT mRNA和明显的端粒酶活性(p<0.05),使该细胞分泌酶原型MMP-(272KD)降低(p<0.05),MMP-9完全消失。结论:hTERT稳定转染U2OS细胞克隆株,使细胞分泌酶原型MMP-9完全消失、酶原型MMP-2明显减少。但MMP-2在mRNA未见明显改变。
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