二茂铁衍生的硫膦配体的合成及在喹啉不对称氢化中的应用

论文题目: 二茂铁衍生的硫膦配体的合成及在喹啉不对称氢化中的应用

论文类型: 硕士论文

论文专业: 有机化学

作者: 赵玉军

导师: 周永贵

关键词: 手性硫膦配体,不对称氢化,喹啉,二茂铁,酒石酸

文献来源: 中国科学院研究生院（大连化学物理研究所）

发表年度: 2005

论文摘要: 本论文包括两部分,一部分为二茂铁衍生的手性硫膦配体的合成及在喹啉不对称氢化中的应用,同时研究了平面手性的作用;另一部分为酒石酸衍生的手性配体的合成。一.二茂铁衍生的手性硫膦配体的合成及在喹啉不对称氢化中的应用从原料(S)-1出发合成了二茂铁衍生的手性硫膦配体3a-3f。为了研究茂环上取代基的空间效应,在配体3的茂环上引入TMS基团而合成了配体5。为了研究平面手性对产物的ee值和绝对构型的影响,从相同的原料(S)-1出发,合成了具有相同的中心手性和相反的平面手性的配体7和8。二茂铁衍生的手性硫膦配体在喹啉的不对称氢化反应中显示较好的活性和中等到良好的对映选择性。平面手性在反应中的作用也被研究,(S)-型中心手性和(R)-型平面手性是匹配的。在具有相同中心手性和相反平面手性的配体的茂环上引入大体积的TMS得到的配体5和7,可以得到相反绝对构型的产物。二.酒石酸衍生的手性配体的合成从易得的酒石酸出发,根据已知的方法,可以方便的合成手性二醇关键中间体16。通过羟基甲磺酰氯保护,叠氮化钠取代和氢化铝锂还原可以合成手性二胺,用对甲苯磺酰氯单保护或双保护,能分别得到配体20a和20b。中间体16衍生为环状硫酸酯,然后用叠氮化钠开环,还原得到氨基醇23,用对甲苯磺酰氯保护氨基得到手性配体24。

论文目录:

摘 要

Abstract

前言

第一章文献综述

1.1 概述

1.2 手性硫膦配体在不对称催化反应中的应用

1.2.1 手性硫膦配体在不对称烯丙基取代反应中的应用

1.2.2 手性硫膦配体在不对称氢化反应中的应用

1.2.3 手性硫膦配体在其他不对称催化反应中的应用

1.3 喹啉的不对称氢化进展

1.4 小结

第二章二茂铁衍生的手性硫膦配体的合成及在喹啉不对称氢化中的应用

2.1 二茂铁衍生的手性硫膦配体的合成

2.2 二茂铁衍生的手性硫膦配体在喹啉不对称氢化中的应用

2.3 小结

第三章酒石酸衍生的手性配体的合成

3.1 概述

3.2 酒石酸衍生的手性配体的合成

3.3 小结

第四章实验部分

4.1 第二章的实验部分

4.1.1 实验仪器与试剂

4.1.2 二茂铁衍生的手性硫膦配体的合成

4.1.2.1 化合物2 的合成

4.1.2.2 配体3a-3f 的合成

4.1.2.3 配体5 的制备

4.1.2.4 配体7 的制备

4.1.2.5 配体8 的制备

4.1.3 不对称氢化喹啉

4.2 第三章的实验部分

4.2.1 实验仪器与试剂

4.2.2 重要中间体16 的合成

4.2.3 配体20a 和配体20b 的合成

4.2.4 配体23 和配体24 的合成

第五章 结论

参考文献

未知化合物数据一览表

已知化合物一览表

附图

作者简介及发表文章目录

致谢

发布时间: 2007-03-13

参考文献

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