硫磺菌论文-胡亚平,王锦,郑丽,田新利,代玲

硫磺菌论文-胡亚平,王锦,郑丽,田新利,代玲

导读:本文包含了硫磺菌论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:硫磺菌多糖,DPPH自由基,抗氧化,人胃癌细胞株BGC

硫磺菌论文文献综述

胡亚平,王锦,郑丽,田新利,代玲[1](2018)在《硫磺菌多糖的分离纯化及体外抗氧化、抗肿瘤活性初探》一文中研究指出目的:将硫磺菌子实体粗多糖进行分离纯化,对纯化产物进行理化特性和抗氧化抗肿瘤活性的检测。方法:硫磺菌子实体干粉采用水提醇沉、Sevage法去蛋白制备得粗多糖,采用DEAE-52色谱柱分离纯化粗多糖,通过扫描电镜(SEM)、红外光谱(IR)和氢核磁共振谱(1H-NMR)对纯化后的多糖进行检测,采用清除DPPH自由基和MTT法检测多糖活性。结果:硫磺菌子实体分离得到叁种多糖组分(LSPS-Ⅰ、LSPS-Ⅱ、LSPS-Ⅲ)。LSPS-Ⅰ和LSPS-Ⅱ多糖的含量分别为85. 43%和80. 12%; LSPS-Ⅰ呈现片状结构,LSPS-Ⅱ呈现不规则多面体结构; LSPS-Ⅰ和LSPS-Ⅱ均具有糖类物质的吸收峰且为α构型; LSPS-Ⅰ和LSPS-Ⅱ均表现出较强的清除DPPH自由基活性,EC50值分别为10. 74、15. 67 mg·m L~(-1)。LSPS-Ⅱ对人胃癌细胞株BGC的增殖有较强的抑制作用,IC50值为848μg·m L~(-1)。结论:硫磺菌子实体粗多糖的分离纯化产物LSPS-Ⅰ和LSPS-Ⅱ均有较强的抗氧化活性,LSPS-Ⅱ还有一定的抗胃癌细胞作用。(本文来源于《中国现代中药》期刊2018年09期)

兰玉菲,王庆武,唐丽娜,李秀梅[2](2018)在《野生硫磺菌的生境调查及驯化栽培》一文中研究指出通过探明泰山野生硫磺菌(Laetiporus sulphureus)生长的生态环境,采集野生硫磺菌种质资源并进行驯化栽培,筛选出综合农艺性状优良的硫磺菌新菌株1个,即硫磺菌泰山-2,其生物学效率为33.38%,具有良好的遗传稳定性。(本文来源于《中国食用菌》期刊2018年04期)

王芳博[3](2018)在《硫磺菌培养条件的优化及其红枣复合饮料制备工艺研究》一文中研究指出选择硫磺菌优良菌株,发酵培养,考察硫磺菌发酵工艺条件,将发酵液与菌丝体破碎,离心、过滤,取滤液与柠檬酸钠、蔗糖、食盐等按一定比例调配,优化饮料稳定剂配比和饮料调配条件,进行感官评定及成分分析。结果表明:硫磺菌培养基组成最优的是玉米粉、黄豆粉、肌醇;液体摇瓶单因素筛选的最优培养基为6%的玉米粉、0.80%的黄豆粉、0.09%的肌醇通过正交试验后得出玉米粉6.00%、黄豆粉1.2%、肌醇0.06%时是最优的培养基组合。其原因可能是由于有机碳源和氮源复杂组成,其中蛋白质、脂肪酸、维生素、游离氨基酸且氨基酸的种类较齐全且营养成分较丰富,有机碳、氮源里面含有较多的固形物质,从而使培养基的黏度增加。由于在一定的范围内,黏度增大有利于菌球的形成,过高或过低的黏度都不利于菌球的生长和繁殖。液体培养条件的试验,优选出硫磺菌液体培养条件,即转速160 rpm,装液量为75 mL,接种量为10%,pH为5时是最优的培养及组合,但考虑到到经济问题,转速过高消耗大量的电能,所以选择转速为140 rpm,装液量为100 mL,接种量为10%,pH为5时,继续做优化试验得到菌丝干重为0.90 g?100 mL~(-1),发现与未优化前相比菌丝干重差异较小。发酵饮料以发酵原液为基础,加入适量的蔗糖、柠檬酸钠、食盐及适当的稳定剂,不需添加人工食品添加剂,调制出来的饮料具有硫磺菌和红枣天然的香味和色泽,酸甜适中,口感良好。通过对硫磺菌红枣复合风味饮料产品进行感官评价,得到硫磺菌浸提汁:红枣浸提汁的体积比为5:5、蔗糖添加量为8%、柠檬酸钠添加量为0.08%、食盐添加量为0.02%、魔芋粉用量为0.10%时感官评价较高。通过感官指标可以得出硫磺菌红枣复合风味饮料,颜色澄清透明,均匀,呈金黄色;香气完整协调,兼有硫磺菌和红枣浓郁特有的香气;口感质地柔顺,香甜爽口,酸甜适中,无其它异味;组织状态均匀、稳定、无悬浮物和沉淀。研制出的硫磺菌红枣复合风味发酵饮料口感好,营养全面,符合国家卫生标准。(本文来源于《沈阳农业大学》期刊2018-06-01)

兰玉菲,丛倩倩,崔晓,安秀荣[4](2018)在《硫磺菌精细化栽培技术》一文中研究指出硫磺菌(Laetiporus sulphureus)又名硫磺多孔菌、硫色多孔菌,为担子菌门(Basidiomycota)、伞菌亚纲(Agaricomycetes)、多孔菌目(Polyporales)、白肉迷孔菌科(Fomitopsidaceae)、硫磺菌属(Laetiporus)真菌[1],是一种食药兼用大型真菌。谢兵等[2]对采集自湖北省宜昌长阳县火烧坪境内的野生硫磺菌进行分离并培养成母种和栽培种,于2005年用漆树、椿树进行人工段木栽培硫磺菌试验并取得成功。笔(本文来源于《食用菌》期刊2018年03期)

李晓静[5](2016)在《硫磺菌蘑菇凝集素作为融合标签在蛋白质表达和纯化中的应用研究》一文中研究指出基因工程技术、基因组学和蛋白质组学技术的发展使得重组蛋白表达技术日益成熟。重组蛋白已经在生物、医药、农业和畜牧兽医等多种领域得到广泛应用。但是,重组蛋白的快速和廉价纯化依然是蛋白质规模化制备的瓶颈。亲和标签是蛋白质纯化的高效工具,能够从污染的宿主蛋白中一步纯化重组的目的蛋白。目前,已经有多种亲和标签被用于蛋白质的表达和纯化。最常用的亲和标签包括麦芽糖结合蛋白(MBP)、谷胱甘肽S转移酶(GST)标签、葡萄球菌蛋白A(SPA)、硫氧还蛋白(TRX)、小泛素样修饰蛋白(SUMO)和六聚组氨酸标签(6×His)等。使用这些标签需要将标签对应的配体偶联到固相载体上,利用标签与配体的可逆性结合特性,利用合适的洗脱条件将目的蛋白洗脱和纯化。考虑到与将配体偶联到固相载体相关的蛋白纯化费用,商品化纯化介质均十分昂贵且只能重复利用数次等问题,现有的纯化标签系统无一适合蛋白质的规模化制备。本论文利用硫磺菌蘑菇凝集素(LSL)可逆性结合琼脂糖的特性,将其作为融合标签,建立了一种一步纯化LSL标签融合蛋白的方法。不用任何处理的琼脂糖凝胶柱和乳糖溶液分别作为LSL标签蛋白的特异性吸附剂和洗脱剂。所构建的表达载体中在LSL标签的下游含有烟草花叶病毒(TEV)蛋白酶识别位点,方便后续融合蛋白分子中LSL标签的去除。为了纯化不含标签的目的蛋白,本论文表达了带有LSL标签的TEV蛋白酶。本研究构建的LSL融合标签表达与纯化系统具有表达蛋白可溶性好、纯化工艺简单、成本低等优点,为实现规模化生产和纯化性状确切的蛋白提供新的思路。研究内容包括以下叁个方面:1.硫磺菌蘑菇凝集素融合标签表达载体构建本研究通过合成硫磺菌蘑菇凝集素(LSL)N端含187个氨基酸的糖结合域,并在其下游引入烟草花叶病毒蛋白酶(TEV)的识别位点,通过克隆获得重组质粒p ET-LSL,随后将重组质粒转化至E.coli BL21(DE3)宿主菌中,经IPTG诱导进行表达。所构建的p ET-LSL重组质粒能够在BL21(DE3)中表达可溶性的硫磺菌蘑菇凝集素,而且所表达的凝集素可以经琼脂糖凝胶柱Sepharose-4B一步纯化,可以得到单纯的凝集素。为构建以硫磺菌蘑菇凝集素为标签的廉价、高效重组蛋白表达和纯化方法奠定基础。2.模式蛋白表达与纯化本研究在硫磺菌蘑菇凝集素融合标签表达载体构建成功后,以该重组质粒为基础,分别以绿色荧光蛋白GFP和PCV2的衣壳蛋白(Cap)为模式蛋白,进一步研究硫磺菌蘑菇凝集素作为融合标签在蛋白表达上的应用。通过克隆的方法,成功构建了重组质粒p ET-LSL-GFP和p ET-LSL-Cap。分别将重组质粒转化至BL21(DE3)宿主菌中,经IPTG诱导进行表达。实验表明GFP和Cap重组蛋白都能以可溶性形式进行表达,可溶性表达水平在90%左右,经琼脂糖凝胶柱Sepharose-4B一步纯化,可以得到单纯的重组蛋白。在荧光下观察重组蛋白LSL-GFP,可以看到明显的荧光,通过Western Blot,重组蛋白LSL-Cap可被PCV2多克隆抗体特异性识别,证明LSL融合标签不影响模式蛋白的生物学活性和抗原性。3.用于切割融合蛋白的TEV工具酶表达与纯化本研究利用硫磺菌蘑菇凝集素作为标签,构建了表达TEV蛋白酶的重组质粒p ET-LSL-TEV,将重组质粒转化至BL21(DE3)宿主菌后,经IPTG诱导表达。实验表明TEV重组蛋白酶以可溶性形式表达,可溶性水平为60%左右,经琼脂糖凝胶柱Sepharose-4B一步纯化后,可以得到单纯的重组蛋白。所表达的TEV蛋白酶具有良好生物学活性,可以将目的蛋白与LSL标签一步分离。总之,本论文研究结果证明硫磺菌蘑菇凝集素LSL可以作为有效的亲和标签,并且具有以下优势:(1)LSL标签可以一步亲和层析纯化融合蛋白;(2)LSL标签可以提高目的蛋白的可溶性,并且对靶蛋白的功能不产生影响。值得指出的是,Sepharose-4B柱经过含0.2 M乳糖的PBS洗净残留蛋白后,再用PBS洗涤,可以多次重复使用。此外,因为琼脂糖本身就是树脂,并且可以作为LSL标签的配体,本研究所使用的方法比传统需要配体固定到树脂上的亲和纯化方法更廉价、方便。(本文来源于《河南农业大学》期刊2016-06-01)

武奔月,陈锋泽,张丽娟,闫静芳,田有秋[6](2016)在《硫磺菌凝集素的提取工艺研究》一文中研究指出硫磺菌凝集素是一种从硫磺菌子实体中提取的、能凝集红细胞的蛋白质。本文以硫磺菌为原料,采用磷酸缓冲溶液浸提,对氯化钠浓度、液料比、提取温度、提取时间、浸提p H五个因素进行单因素实验,并设计四因素叁水平的正交实验,以研究硫磺菌凝集素的最佳提取工艺。研究结果表明:氯化钠浓度为0 mol/L,液料比为30∶1 m L/g,提取温度为15℃,提取时间为10 h,浸提p H为7.5的条件下,硫磺菌凝集素的凝集活性最高,达到0.5870,蛋白得率为0.576%。(本文来源于《食品工业科技》期刊2016年14期)

孙文军,汪鋆植,张盼,贺海波,黄文峰[7](2015)在《硫磺菌液体培养条件的优化研究》一文中研究指出以齿孔酸含量为评价指标,进行硫磺菌液体培养的培养基条件优化和硫磺菌菌丝体中齿孔酸含量检测方法研究.以葡萄糖、黄豆粉、KH2PO4、干木瓜为液体培养基成分,采用正交试验法设计确定培养基中上述各组分的最佳配比.用此条件进行硫磺菌液体培养15d后,收集硫磺菌菌丝体,采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈10%~100%,超纯水90%~0%,为流动相进行梯度洗脱;柱温25℃;检测波长:203nm;流速1.00mL/min,运行时间40min,以齿孔酸为对照测定硫磺菌菌丝体中齿孔酸含量.结果表明硫磺菌液的最佳配比为:葡萄糖15g/L、黄豆粉1.5g/L、KH2PO42.0g/L、木瓜煎液(相当于干木瓜)100g/L;硫磺菌菌丝体总干重为3.35g,其齿孔酸总含量为23.98mg.研究所建立的硫磺菌液体培养的培养基条件简单可行;硫磺菌菌丝体中齿孔酸检测方法稳定性、精密度、重复性良好,适用于硫磺菌中齿孔酸的含量测定.(本文来源于《叁峡大学学报(自然科学版)》期刊2015年03期)

张园园,张百忍[8](2014)在《不同碳、氮源对朱红硫磺菌菌丝生长的影响》一文中研究指出通过单因子方差分析,研究朱红硫磺菌(Laetiporus sulphureus)菌丝生长的最佳碳、氮源。结果表明:在供试的9种碳源上,以果糖为碳源时,菌丝长势最好,其菌丝生长速率最快,为6.54mm/d;在供试的9种氮源上,以蛋白胨为氮源时,菌丝长势最好,其菌丝生长速率最快,为7.5mm/d。(本文来源于《食用菌学报》期刊2014年04期)

李小林,郑林用,黄羽佳,甘炳成,陈章[9](2014)在《一株野生朱红硫磺菌的鉴定及系统发育地位研究》一文中研究指出为了准确鉴定一株从四川省成都市采集到的疑似可食野生大型真菌。在形态学特征观察的同时提取了子实体基因组总DNA,进行ITS序列的扩增、测序,并构建系统发育树,最后将形态学特征和系统发育地位结合来鉴定其准确分类。结果表明:该大型真菌为非褶菌目(Aphyllophorales)多孔菌科(Polyporaceae)硫黄菌属(Laetiporus)朱红硫磺菌[Laetiporus sulphureus var.miniatus(Jungh.)Imazeki]。在形态学的基础上构建系统发育树能准确对朱红硫磺菌进行分类和鉴定。(本文来源于《西南农业学报》期刊2014年05期)

李巍,包海鹰,图力古尔[10](2014)在《乳孔硫磺菌的化学成分和抗氧化活性》一文中研究指出对乳孔硫磺菌子实体不同极性提取物进行了DPPH和ABTS自由基清除能力的测定,并对氯仿和乙酸乙酯提取物进行了分离纯化。结果表明,乳孔硫磺菌的石油醚、氯仿、乙酸乙酯和甲醇提取物均有一定的抗氧化活性,各提取物对两种自由基的清除能力均表现为甲醇提取物>乙酸乙酯提取物>氯仿提取物>石油醚提取物,甲醇提取物对DPPH自由基的清除率最高可达到93.78%;对ABTS自由基的清除率最高可达到62.06%;从氯仿和乙酸乙酯提取物中分离得到10个化合物,分别是:(22E,24R)‐5α,8α‐过氧麦角甾‐6,22‐二烯‐3β‐醇(1),阿里红酸A(2),麦角甾‐7,22‐二烯‐3β‐醇(3),啤酒甾醇(4),硫色多孔菌酸(5),(4E,8E)‐N‐D‐2′‐hydroxypalmitoyl‐1‐O‐β‐D‐glycopyranosyl‐9‐methyl‐4,8‐sphingadienine(6),麦角甾醇(7),N‐(2′‐羟基二十四碳酰基)‐1,3,4‐叁羟基‐2‐氨基‐十八烷(8),烟酸(9)和齿孔酸(10)。其中,化合物2、6、8和9为首次从硫磺菌属真菌中分离得到。(本文来源于《菌物学报》期刊2014年02期)

硫磺菌论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

通过探明泰山野生硫磺菌(Laetiporus sulphureus)生长的生态环境,采集野生硫磺菌种质资源并进行驯化栽培,筛选出综合农艺性状优良的硫磺菌新菌株1个,即硫磺菌泰山-2,其生物学效率为33.38%,具有良好的遗传稳定性。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

硫磺菌论文参考文献

[1].胡亚平,王锦,郑丽,田新利,代玲.硫磺菌多糖的分离纯化及体外抗氧化、抗肿瘤活性初探[J].中国现代中药.2018

[2].兰玉菲,王庆武,唐丽娜,李秀梅.野生硫磺菌的生境调查及驯化栽培[J].中国食用菌.2018

[3].王芳博.硫磺菌培养条件的优化及其红枣复合饮料制备工艺研究[D].沈阳农业大学.2018

[4].兰玉菲,丛倩倩,崔晓,安秀荣.硫磺菌精细化栽培技术[J].食用菌.2018

[5].李晓静.硫磺菌蘑菇凝集素作为融合标签在蛋白质表达和纯化中的应用研究[D].河南农业大学.2016

[6].武奔月,陈锋泽,张丽娟,闫静芳,田有秋.硫磺菌凝集素的提取工艺研究[J].食品工业科技.2016

[7].孙文军,汪鋆植,张盼,贺海波,黄文峰.硫磺菌液体培养条件的优化研究[J].叁峡大学学报(自然科学版).2015

[8].张园园,张百忍.不同碳、氮源对朱红硫磺菌菌丝生长的影响[J].食用菌学报.2014

[9].李小林,郑林用,黄羽佳,甘炳成,陈章.一株野生朱红硫磺菌的鉴定及系统发育地位研究[J].西南农业学报.2014

[10].李巍,包海鹰,图力古尔.乳孔硫磺菌的化学成分和抗氧化活性[J].菌物学报.2014

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