分子印迹聚合物制备方法研究及性能评价

论文摘要

分子印迹技术是对目标分子具有特定识别能力的一种聚合物制备技术,由于具有与天然抗体相似的识别选择性和高分子材料的抗腐蚀性的双重优点,在色谱固定相、固相萃取、仿生化学传感器、手性拆分等方面展现了广泛的应用前景。本文对分子印迹聚合物的制备方法及性能进行研究,具体内容如下:采用本体聚合和原位聚合法制备乙胺嘧啶印迹聚合物。通过紫外光谱法对功能单体及用量进行选择,用静态吸附及高效液相色谱的方法对聚合物进行评价,结果表明印迹聚合物对模板分子具有较高的特异选择性,实现了乙胺嘧啶与其结构类似物敌菌净基线分离。表面印迹技术制备N-Boc-L-色氨酸印迹聚合物。通过静态平衡结合法以及Scatchard分析法研究了该聚合物的结合性质和选择性能。与空白聚合物相比,印迹聚合物具有较高的吸附效率和选择性,印迹效率Eia为70.67%,远高于本体聚合方法的印迹效率,将所得的聚合物用作高效液相色谱固定相,实现了外消旋混合物N-Boc-DL-色氨酸的基线分离。以牛血红蛋白为模板分子,采用溶胶-凝胶法制备分子印迹聚合物。对三种洗脱液[10%（V/V）HAC-10%（m/V）SDS,2mol/LNaOH,30%（V/V）HAC]进行选择优化,实验结果表明2mol/LNaOH洗脱效果较好,通过对比洗脱率与吸附量的关系曲线表明,当洗脱率在40%-60%时,吸附量达到最大值。利用静态吸附法研究了印迹聚合物的吸附特性,为蛋白质的立体印迹提供理论与实验参考。

论文目录

• 摘要
• Abstract
• 1 绪论
• 1.1 分子印迹技术的发展历史
• 1.2 分子印迹的基本原理及分类
• 1.2.1 分子印迹的基本原理
• 1.2.2 分子印迹技术的分类
• 1.3 分子印迹聚合物的制备方法
• 1.3.1 本体聚合
• 1.3.2 原位聚合
• 1.3.3 球形分子印迹聚合物的制备方法
• 1.3.4 溶胶-凝胶技术
• 1.3.5 分子印迹膜
• 1.3.6 表面印迹
• 1.4 蛋白质分子印迹技术
• 1.4.1 蛋白质的基本特性
• 1.4.2 蛋白质分子印迹的特点和难点
• 1.4.3 蛋白质印迹聚合物的制备方法
• 1.5 分子印迹聚合物的应用
• 1.5.1 色谱固定相
• 1.5.2 固相萃取
• 1.5.3 仿生化学传感器
• 1.5.4 手性拆分
• 1.6 分子印迹聚合物的特点
• 1.7 分子印迹技术的发展趋势
• 1.8 论文工作的内容和意义
• 2 实验部分
• 2.1 仪器与试剂
• 2.1.1 仪器
• 2.1.2 试剂
• 2.2 本体聚合法制备乙胺嘧啶分子印迹聚合物
• 2.2.1 乙胺嘧啶印迹聚合物的制备
• 2.2.2 吸附性能实验
• 2.2.3 聚合物应用于色谱固定相
• 2.3 原位聚合法制备乙胺嘧啶分子印迹聚合物
• 2.3.1 乙胺嘧啶整体柱制备
• 2.3.2 整体柱的色谱实验
• 2.4 表面接枝法制备N-Boc-L-色氨酸分子印迹聚合物
• 2.4.1 聚合物制备
• 2.4.2 吸附性能实验
• 2.4.3 聚合物的色谱评价
• 2.5 蛋白质印迹聚合物的制备
• 2.5.1 聚合物制备实验
• 2.5.2 洗脱剂的选择及吸附性能实验
• 3 结果与讨论
• 3.1 本体聚合法制备印迹聚合物的条件选择及性能评价
• 3.1.1 溶剂的选择
• 3.1.2 功能单体及其与模板分子最佳配比的影响
• 3.1.3 聚合物的吸附性能评价
• 3.1.4 高效液相色谱评价
• 3.1.5 小结
• 3.2 原位聚合法制备印迹聚合物的条件选择及性能评价
• 3.2.1 致孔剂及其比例对印迹聚合物的影响
• 3.2.2 交联剂用量对印迹聚合物的影响
• 3.2.3 反应温度和时间对聚合物的影响
• 3.2.4 整体柱的色谱评价
• 3.2.5 小结
• 3.3 表面印迹法制备N-BOC-L-色氨酸印迹聚合物的条件选择及性能评价
• 3.3.1 功能单体及其与模板分子最佳配比的影响
• 3.3.2 表面接枝原理
• 3.3.3 印迹材料的红外分析
• 3.3.4 印迹聚合物的吸附性能评价
• 3.3.5 高效液相色谱评价
• 3.3.6 小结
• 3.4 牛血红蛋白MIP 合成条件的选择和评价
• 3.4.1 蛋白质分子印迹原理
• 3.4.2 牛血红蛋白标准曲线的绘制
• 3.4.3 洗脱剂的选择以及吸附性能评价
• 3.4.4 MIP 吸附性能考察
• 3.4.5 小结
• 结论
• 参考文献
• 攻读硕士学位期间发表学术论文情况
• 致谢