导读:本文包含了子鼠生长发育论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:Wistar,天然药物,LH,生长发育
子鼠生长发育论文文献综述
李晓岑,刘英骏,李洋,何君[1]（2019）在《天然药物LH经口给与雌性Wistar大鼠对仔鼠生长发育的影响》一文中研究指出目的:蒽醌类化合物是多种中药、天然药物的主要活性成分,药理作用广泛,但近年的临床应用中发现:服用含蒽醌成分的中药、天然药物而引起的生殖系统、泌尿系统、消化系统等方面病变的报道日益增加,因此蒽醌类化合物的毒性越来越受到人们的重视。本研究选择了临床常用且蒽醌作为主要活性成分的中药LH进行生殖毒性研究,探讨LH给与雌性大鼠后对其仔鼠生长发育的影响,从而为临床服用LH的生殖毒性风险提供科学依据。(本文来源于《中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集》期刊2019-11-15）
袁芳,刘慧浪,冯玉茹,郭湘楠,那敏[2]（2019）在《AP-BC009对SD大鼠围产期及仔鼠生长发育的毒性研究》一文中研究指出目的本研究采用SD大鼠进行围产期毒性试验,观察AP-BC009对SD大鼠围产期及仔代的生长发育毒性,为AP-BC009的安全性提供试验依据。方法将127只检查受孕的雌鼠随机分为阴性对照组、阳性对照组(6-丙基2-硫尿嘧啶15mg·kg~(-1))和AP-BC009低、中、高剂量组(40、60、100mg·kg~(-1))叁个剂量组。各组F0代母鼠于GD15～PND21给药,阴性对照组给予相同容积的灭菌纯水;给药期间(本文来源于《2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集》期刊2019-10-11）
张倩玉,廖星,李忠鑫,邹晨浩,张静静[3]（2019）在《饲粮中添加山梨酸对昆明小鼠生长性能和骨骼发育的影响》一文中研究指出本试验旨在研究饲粮中添加山梨酸对昆明小鼠生长性能和骨骼发育的影响。试验选取48只3～4周龄的雌性昆明小鼠,按体重[(25.07±0.14) g]差异不显着(P>0.05)的原则平均分为4个组,每组4个重复,每个重复3只。对照组饲喂基础饲粮,试验组(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组)分别在饲喂基础饲粮中添加10、15和20 g/kg山梨酸。试验期4周。结果表明:1)与对照组相比,Ⅱ组的终末体重、体增重和平均日采食量显着提高(P<0.05),Ⅲ组的平均日采食量显着提高(P<0.05)。2)与对照组相比,Ⅱ组的股骨重量及生长板中静止区、肥大区长度显着提高(P <0.05),Ⅰ组的股骨生长板中肥大区长度显着提高(P<0.05),Ⅲ组的胫骨生长板静止区的长度显着提高(P<0.05)。3)与对照组相比,Ⅲ组血清钙含量显着提高(P<0.05)。由此可见,饲粮中添加一定剂量的山梨酸可以显着提高小鼠的生长性能,通过增加小鼠骨重和生长板软骨细胞的增殖,促进小鼠骨骼的生长发育。在本试验条件下,饲粮中添加15 g/kg山梨酸的效果最好。(本文来源于《动物营养学报》期刊2019年11期）
潘雪[4]（2019）在《Meg8-DMR基因编辑小鼠生长发育指标及相关基因的表达研究》一文中研究指出小鼠Dlk1-Dio3印记基因簇作为一个重要的印记簇,存在于12号染色体末端占基因组区域1Mb左右。含括父本表达蛋白编码基因Dlk1、Rtl1和Dio3,多种母本表达非编码RNA基因,此外还分布着大量的miRNAs及snoRNAs。这一印记基因簇在小鼠胚胎发育、细胞重编程和遗传性疾病的发生等过程起着重要作用,若区域内印记基因发生异常会致使生长发育紊乱,甚至死亡,故对此区域的研究非常重要。目前,Dlk1-Dio3印记基因簇内已发现的叁个主要差异甲基化区:IG-DMR、Gtl2-DMR和Dlk1-DMR,都为父本甲基化。本实验室前期发现研究现命名为Meg8-DMR为此区域第一个母本甲基化的差异甲基化区,可能有重要的印记调控功能。本课题基于CRISPR/Cas9基因编辑技术构建的Meg8-DMR敲除鼠模型,初步探究Meg8-DMR对于区域内印记基因的影响。首先对课题组前期所获Meg8-DMR敲除的杂合子(Meg8-DMR~(+/-)或Meg8-DMR~(-/+)),纯合子(Meg8-DMR~(-/-)),野生型(Meg8-DMR~(+/+))小鼠胚胎期相关生长发育指标进行观测分析表明,与野生型相比,Meg8-DMR的缺失对小鼠胚胎形态、体重及平均产子数未产生明显影响,但会导致一定比例的胎儿致死。Meg8-DMR单等位敲除小鼠自交,会导致子代小鼠野生型比率偏低(13.98%)。其次通过半定量及定量检测Meg8-DMR敲除对小鼠发育中后期E12.5胚胎及E15.5各组织中相关印记基因表达的影响,提示Meg8-DMR的敲除对区域内基因表达总体未产生明显影响,无统计学差异。但在Meg8-DMR母本敲除及Meg8-DMR亲本双等位敲除小鼠胚胎中,Irm的表达有显着上调趋势。最后通过SNP测序的方法检测Meg8-DMR敲除对于区域内主要印记基因的印记模式影响,结果显示,Meg8-DMR的缺失并不改变区域内主要印记基因Dlk1、Gtl2及Rian的印记模式。综上所述,Meg8-DMR的缺失未对小鼠胚胎形态体重等产生明显影响,但会导致一定比例的胎儿致死。在分子水平上,Meg8-DMR的缺失并不影响区域内主要印记基因的印记模式,也未对区域内印记基因表达量产生明显影响,只有同位于Rian内的Irm在Meg8-DMR~(-/+)及Meg8-DMR~(-/-)小鼠中表达量显着上调。研究提示Meg8-DMR可能作为Rian的调控区会明显调控邻近基因的表达量。本研究有助于了解Meg8-DMR在胚胎发育过程中的生物学功能,有助于进一步阐明Meg8-DMR的转录调控机制。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2019-06-01）
刘国栋,王宝维,黄燕萍,葛文华,张名爱[5]（2019）在《枯草芽孢杆菌铜对先天性缺铜大鼠生长发育、器官指数、铜沉积量、血清生化和抗氧化指标的影响》一文中研究指出本试验旨在研究枯草芽孢杆菌铜对先天性缺铜大鼠生长发育、器官指数、铜沉积量、血清生化和抗氧化指标的影响。试验分为模型期和干预试验期。模型期选取怀孕10 d的SD大鼠72只,平均分为模型组和对照组,每组6个重复,每个重复6只。模型组大鼠孕期饲喂缺铜饲粮(铜含量为0.33 mg/kg),对照组大鼠孕期饲喂正常饲粮(在缺铜饲粮基础上添加6.0 mg/kg五水硫酸铜),持续到哺乳期结束,验证建模是否成功。干预试验期选择24日建模成功的缺铜幼龄大鼠108只,随机分成6个试验组,Ⅰ～Ⅲ组为硫酸铜组(缺铜饲粮基础上分别添加3.0、6.0和9.0 mg/kg五水硫酸铜),Ⅳ～Ⅵ组为枯草芽孢杆菌铜组(缺铜饲粮基础上分别添加3.0、6.0和9.0 mg/kg枯草芽孢杆菌铜),每个组3个重复,每个重复6只。试验期35 d。结果表明:1)在铜添加量相同条件下,Ⅳ组体重和血清谷丙转氨酶(ALT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性显着或极显着高于Ⅰ组(P<0.05或P<0.01),Ⅳ组血清谷草转氨酶/谷丙转氨酶(AST/ALT)显着低于Ⅰ组(P<0.05)。Ⅴ组血清铜蓝蛋白(CP)、碱性磷酸酶(AKP)活性显着或极显高于Ⅱ组(P<0.05或P<0.01),Ⅴ组血清丙二醛(MDA)含量显着低于Ⅱ组(P<0.05)。Ⅵ组血清AKP活性和肾脏中铜沉积量显着或极显高于Ⅲ组(P<0.05或P<0.01)。2)在硫酸铜组中,Ⅱ、Ⅲ组体重、体长显着高于Ⅰ组(P<0.05),Ⅲ组血清CP活性显着或极显着高于Ⅰ、Ⅱ组(P<0.05或P<0.01),Ⅲ组血清AKP活性显着高于Ⅱ组(P <0.05),Ⅲ组血清谷草转氨酶(AST)、GSH-Px和铜锌超氧化物歧化酶(CuZn-SOD)活性及肾脏中铜沉积量显着或极显着高于Ⅰ组(P<0.05或P<0.01),Ⅲ组血清M DA含量极显着低于Ⅰ组(P <0.01)。在枯草芽孢杆菌铜组中,Ⅵ组体重、体长,血清AST、GSH-Px和CuZn-SOD活性,心脏、肝脏、肾脏中铜沉积量显着或极显着高于Ⅳ组(P<0.05或P<0.01),Ⅵ组血清CP和AKP活性显着或极显着高于Ⅳ、Ⅴ组(P <0.05或P <0.01)。由此可见,枯草芽孢杆菌铜能提高先天性缺铜大鼠体重,血清CP、AKP、ALT活性,提高机体抗氧化能力,增加肝脏、肾脏中铜沉积量,效果优于硫酸铜,且降低了饲粮中铜添加量。(本文来源于《动物营养学报》期刊2019年05期）
张翔,冯玉杰,朱华龙,干雨,罗彪[6]（2019）在《孕前和孕期母鼠低硒饲料喂养对胎鼠生长发育的损害作用》一文中研究指出[目的]孕期母体硒缺乏导致胎儿生长受限的发生风险升高目前尚存在争议,本研究旨在从动物实验中探讨孕前和孕期母鼠低硒饲料喂养对胎鼠生长发育的影响及其相关机制。[方法]40只3周ICR雌鼠被随机分为对照组和低硒组各20只,对照组与低硒组分别喂养维持饲料(硒质量分数为0.18 mg/kg)和低硒饲料(硒质量分数为0.02 mg/kg),连续喂养8周后与正常雄鼠交配,孕鼠继续分组喂养至受孕第18天,然后剖杀孕鼠,评价胎鼠生长发育情况,收集母鼠、胎鼠血清和胎盘,用石墨炉原子吸收法检测血清硒质量浓度,用定量RT-PCR方法检测胎盘Cat、Sod1和Sod2 m RNA水平,用免疫组化和Western blot方法检测胎盘3-硝基酪氨酸(3-NT)表达。所有计量资料用均数±标准差■来描述,采用t检验进行两组之间比较。[结果]在孕前和孕期阶段,低硒组和对照组母鼠总进食量和体重增长之间差异均无统计学意义(P>0.05)。硒质量浓度检测结果显示,对照组孕鼠和胎鼠血清硒质量浓度分别为(121.7±43.0)和(79.5±30.8)μg/L,低硒组孕鼠和胎鼠血清硒质量浓度分别为(74.6±34.7)和(36.2±26.0)μg/L,低硒组孕鼠血清和胎鼠血清硒质量浓度均低于对照组(P<0.05)。生长发育检查结果表明,对照组胎鼠体重为(1.38±0.08)g,低硒组胎鼠体重为(1.31±0.06)g,低硒组胎鼠体重低于对照组(P<0.05)。定量RT-PCR结果显示,低硒组与对照组胎盘组织Cat、Sod1和Sod2 mRNA水平之间差异均无统计学意义(P>0.05)。免疫组织化学结果显示,低硒组小鼠胎盘组织3-NT阳性细胞数高于对照组(P<0.05)。Western blot结果显示,低硒组小鼠胎盘组织3-NT蛋白表达水平高于对照组(P<0.05)。[结论]孕前和孕期母鼠低硒饲料喂养引起胎鼠生长受限,可能与胎盘氧化应激反应有关。(本文来源于《环境与职业医学》期刊2019年04期）
宋亚平[7]（2019）在《孕前与孕期高脂饮食对胎鼠生长发育的不同影响》一文中研究指出背景育龄期女性肥胖成为全球重要的公共卫生问题之一。流行病学研究结果表明,母体孕前肥胖导致LGA;然而,动物研究表明,肥胖相关的宫内环境通过炎症因子水平升高导致SGA。母体肥胖与胎儿出生体重之间的关系仍不清楚。高脂饮食是构建肥胖模型的手段之一。因此,我们探索不同阶段的高脂饮食对胎鼠生长发育的影响。目的探讨孕前与孕期高脂饮食对胎鼠生长发育的不同影响。方法刚断乳(3周龄)雌性CD-1小鼠随机分成标准饮食(SD)组和高脂饮食(HFD)组。喂养12周后,与标准饮食的成年雄性CD-1小鼠交配,次日清晨检查阴栓,阳性者视为受孕第0天,连续交配5天,观察交配和受孕的情况。将标准饮食组和高脂饮食组的孕鼠分别分成两组,一组持续之前的饮食,另一组交换饮食,即分成SD+SD组、SD+HFD组、HFD+SD组、HFD+HFD组。记录小鼠体重变化、摄食量和饮水量。受孕第16天剖杀母鼠,评价胎鼠的生长情况。留取母鼠全血和羊水用酶联免疫吸附法检测炎性因子;留取胎盘组织用蛋白免疫印迹法和荧光定量PCR检测营养物质转运相关蛋白和基因的表达。结果持续12周高脂饮食导致小鼠体重、摄食量和能量摄入显着上升,但导致小鼠受孕率显着降低。观察胎鼠出生结局,发现高脂饮食对着床数、吸收胎数、死胎数和活胎数均没有影响。检测胎鼠体重和顶臀长,发现HFD+SD组胎鼠体重和顶臀长显着降低,SGA发生率相比SD+SD组显着上升;然而,SD+HFD组胎鼠体重和顶臀长显着升高,且超重发生率相比SD+SD组显着上升。酶联免疫吸附试验结果显示,高脂饮食导致母鼠血清和羊水中TNF-α和CRP水平均升高。SD+HFD组相比SD+SD组胎盘重量升高。进一步分析发现,SD+HFD组胎盘迷路层血窦面积、Ki67阳性数、CD34阳性数均上升;然而,HFD+SD组胎盘迷路层血窦面积、Ki67阳性数、CD34阳性数均降低。荧光定量PCR结果显示,HFD+SD组fatp1和snat2m RNA表达下调;相反地,SD+HFD组fatp1 m RNA表达上调。蛋白免疫印迹法结果显示,HFD+SD组Fatp4和Snat2蛋白表达下调;然而,SD+HFD组胎盘Fatp4和Snat2蛋白表达上调。结论孕前与孕期高脂饮食不同程度的干扰胎鼠生长发育。孕前高脂饮食导致SGA,可能部分由于炎症因子介导的;相反地,孕期高脂饮食导致胎鼠超重可能部分由于胎盘营养物质转运能力增强所致。(本文来源于《安徽医科大学》期刊2019-03-20）
李海鸿[8]（2019）在《RAD6B基因缺失对小鼠生长发育及雌性生殖的影响研究》一文中研究指出目的:E_2泛素交联酶RAD6在多种细胞过程中发挥重要作用,包括组蛋白泛素化修饰、DNA损伤修复和精子形成等;在哺乳动物中,RAD6相关基因RAD6A与RAD6B,编码蛋白高度同源。在本文中我们以RAD6B~(-/-)小鼠为实验动物模型,对RAD6B基因缺失对小鼠生长发育及雌性生殖的影响进行深入研究。方法:1)、通过同窝RAD6B~(+/-)小鼠杂交获得RAD6B~(-/-)小鼠,子代回交亲本提高RAD6B~(-/-)小鼠比例,同窝野生型作为对照;2)、从出生起监测小鼠体重变化及雌性生殖相关指标;3)、取小鼠垂体做冰冻切片并进行HE染色,对比RAD6B~(+/+)与RAD6B~(-/-)小鼠垂体体积及质量之间是差异;4)、分离小鼠外周血清,通过ELISA方法测定与生长及生殖相关激素的分泌量;5)、提取垂体组织RNA,通过RT—PCR测定垂体五种特异性细胞的mRNA表达量;6)、对RAD6B~(+/+)与RAD6B~(-/-)小鼠进行计算机断层扫描(CT),探究骨骼线性生长发育差异;7)、分离和培养垂体原代细胞,CCK8测定细胞的生长曲线和激素分泌量;并用500uM H_2O_2诱导垂体原代细胞衰老、然后CCK8测定诱导后细胞生长趋势及激素分泌量;8)、垂体组织冰冻切片β-半乳糖苷酶(β-Gal)染色检测垂体细胞中β-Gal表达量;9)、免疫荧光(IF)染色观察生长激素(GH)细胞分布密度及P16阳性细胞数量;10)、Western Blot测定GH(生长激素)、P21、PRLR(泌乳素受体)蛋白表达水平。结果:RAD6B基因敲除小鼠出生时体重与野生型相比差异不明显,但从1周龄开始体重差异逐渐增大,3-4周龄体重差异最明显(P<0.01);然而从7周龄起体重差异逐渐减小直至消失(约10周龄)。垂体对生长发育、新陈代谢、生殖等有重要影响,因此我们取小鼠垂体进行组织学和形态学的差异探究,垂体称重及HE结果显示:RAD6B~(-/-)小鼠垂体组织质量轻,垂体总体积小并且神经垂体和垂体中叶体积与WT相比差异不明显,说明垂体体积差异主要出现在垂体前叶;除此之外,垂体GH(生长激素)mRNA表达量下调(P<0.01);且GH(生长激素)免疫荧光染色(IF)结果表明垂体促生长激素细胞数量显着减少(P<0.001),GH(生长激素)外周血分泌量也明显下降(P<0.05)。肝源性的IGF-1(胰岛素样因子-1)是GH(生长激素)的下游蛋白,GH对体细胞生长的影响是通过其直接作用和IGF-1的间接作用来实现;RT-PCR结果显示:3周龄小鼠垂体生长激素(GH)及肝脏IGF-1 mRNA表达量下降均约50%(GH,P<0.01,IGF-1,P<0.05);GH(生长激素)是GH(生长激素)/IGF-1(胰岛素样因子)轴的关键组成因子,GH/IGF-1轴对生长发育与生殖起关键调控作用。CT结果表明:1)、RAD6B~(-/-)小鼠骨骼纵轴长度(门齿至骶骨尾端)在4周龄时显着短于RAD6B~(+/+)(P<0.01),10周龄时差异消失,而24周龄(6月龄)差异再次出现(P<0.01)。2)、4周龄时RAD6B~(-/-)小鼠的股骨与胫骨长度同样短于RAD6B~(+/+)小鼠(P<0.01),10周龄小鼠股骨和胫骨的长度差异逐渐减少趋于相等。3)、24周龄小鼠的股骨及胫骨没有明显差异;除此之外,我们还发现4周龄RAD6B~(-/-)小鼠的卵巢子宫、睾丸及乳腺发育不良;而垂体泌乳素(PRL)及其受体(PRLR)对乳腺发育、刺激和维持泌乳有至关重要的影响,因此我们测定垂体泌乳素(PRL)mRNA的表达量,结果显示:泌乳素(PRL)mRNA的表达量略微增加(P>0.05),然后我们提取乳腺组织蛋白及RNA,用WB及PT-PCR测定泌乳素受体(Prlr)蛋白及mRNA表达量,结果显示RAD6B~(-/-)小鼠的垂体泌乳素受体蛋白及mRNA的表达量均下降(P<0.01);且RAD6B~(-/-)雌性小鼠的第一次动情期推迟、生殖间隔周期延长、产仔量及母性行为下降。分离垂体原代细胞培养并用ROS(H_2O_2)诱导细胞衰老;我们发现:未进行任何处理的RAD6B~(-/-)垂体原代细胞的细胞增殖能力弱于RAD6B~(+/+)(P<0.05),加入500 uM H_2O_2诱导衰老后测定细胞增殖能力,结果表明:2小时时RAD6B~(-/-)垂体原代细胞的增殖能力略增加(P>0.05),但4小时时增殖能力显着下降(P<0.05),此趋势持续至增殖停止;加入500 uM H_2O_2后RAD6B~(+/+)与RAD6B~(-/-)垂体原代细胞的GH(生长激素)的分泌量均下降,但RAD6B~(-/-)细胞的下降程度更明显(P<0.01)。接下来我们对6月龄小鼠垂体组织进行P16荧光染色与β-Gal,并提取垂体蛋白测定P21的蛋白表达量;结果显示:RAD6B KO小鼠的垂体β-Gal阳性细胞数量明显多于WT(P<0.001),P16的阳性细胞数量同样多于WT(P<0.01);而P21的蛋白表达量KO少于WT(P<0.01)。结论:1)、RAD6B~(-/-)小鼠体重下降、垂体前叶体积减小与垂体前叶原代细胞增殖能力下降;并且垂体前叶促生长激素细胞数量减少,GH(生长激素)分泌量下降;以上结果表明:RAD6B基因缺失引起小鼠垂体发育不全,功能下降。2)、GH(生长激素)蛋白及肝脏IGF-1(胰岛素样因子1)mRNA表达量下降,引起GH/IGF-1轴功能缺陷,导致生长发育迟缓,生殖器官发育不全与青春期延迟(性成熟延迟)3)、乳腺泌乳素受体(PRLR)蛋白及mRNA表达量下降,导致乳腺发育不成熟。4)、加入ROS(H_2O_2)诱导剂后,垂体前叶垂体原代细胞增殖能力显着下降并且GH(生长激素)分泌量明显下降;表明RAD6B基因缺陷导致垂体前叶细胞增殖能力下降、并导致垂体促生长激素细胞功能下降5)、RAD6B~(-/-)小鼠的垂体组织中β-Gal和P16阳性细胞数量增加,提示RAD6B基因缺失导致垂体细胞衰老。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-03-01）
万君,柯红,王磊,洪小平,吴莉[9]（2019）在《低含量含砷水暴露对子代鼠生长和发育的影响》一文中研究指出目的探讨饮水中低含量砷对小鼠生长和发育的影响。方法小鼠交配受孕后,给予洁净水(对照组)或10μg/L砷水(砷暴露组)饲养小鼠,评价母鼠生产结果、第1代幼鼠生长及健康状况。结果对照组和砷暴露组产仔数、孕龄及幼崽(包括存活和死亡)出生重量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。出生后10和22天砷暴露组子代鼠体重低于对照组(P<0.05),表明出生后砷暴露组子代鼠生长发育减缓。妊娠第15.5天时,砷暴露组母鼠脂肪肝发生率为55.5%(5/9)高于对照组的0.0%(0/9)(P<0.05)。结论母鼠及其第1代子鼠暴露于低含量含砷水(含量符合我国当前饮用水标准)对第1代子鼠的关键生长发育期产生不良影响。(本文来源于《中国现代医学杂志》期刊2019年04期）
李恒华,黄文涛,王天文,罗金萍,张莉[10]（2019）在《黄体酮联合保胎无忧片对仔鼠生长发育和学习记忆能力的影响》一文中研究指出目的:观察黄体酮联合保胎无忧片对仔鼠生长发育和学习记忆的影响。方法:将已受孕鼠随机分为空白对照组、黄体酮0.3g/kg组、保胎无忧片5g/kg组、黄体酮联合保胎无忧片(0.3+5)g/kg组。观察实验各组药物干预后母鼠一般情况、体重、分娩及哺乳情况;观察仔鼠的体重、生理发育、新生反射,采用Morris水迷宫检测仔鼠学习记忆能力,采用自发活动视频分析系统检测仔鼠自发活动情况,透射电镜观察仔鼠海马CA1区神经元和髓鞘超微结构。结果:与空白对照组比较,黄体酮联合保胎无忧片组可显着提高仔鼠体重;其余指标未见明显差异。结论:黄体酮(0.3 g/kg)联合保胎无忧片(5 g/kg)对仔鼠生长发育和学习记忆未见明显不良影响。(本文来源于《中药药理与临床》期刊2019年01期）
子鼠生长发育论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的本研究采用SD大鼠进行围产期毒性试验,观察AP-BC009对SD大鼠围产期及仔代的生长发育毒性,为AP-BC009的安全性提供试验依据。方法将127只检查受孕的雌鼠随机分为阴性对照组、阳性对照组(6-丙基2-硫尿嘧啶15mg·kg~(-1))和AP-BC009低、中、高剂量组(40、60、100mg·kg~(-1))叁个剂量组。各组F0代母鼠于GD15～PND21给药,阴性对照组给予相同容积的灭菌纯水;给药期间
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
子鼠生长发育论文参考文献
[1].李晓岑,刘英骏,李洋,何君.天然药物LH经口给与雌性Wistar大鼠对仔鼠生长发育的影响[C].中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集.2019
[2].袁芳,刘慧浪,冯玉茹,郭湘楠,那敏.AP-BC009对SD大鼠围产期及仔鼠生长发育的毒性研究[C].2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集.2019
[3].张倩玉,廖星,李忠鑫,邹晨浩,张静静.饲粮中添加山梨酸对昆明小鼠生长性能和骨骼发育的影响[J].动物营养学报.2019
[4].潘雪.Meg8-DMR基因编辑小鼠生长发育指标及相关基因的表达研究[D].哈尔滨工业大学.2019
[5].刘国栋,王宝维,黄燕萍,葛文华,张名爱.枯草芽孢杆菌铜对先天性缺铜大鼠生长发育、器官指数、铜沉积量、血清生化和抗氧化指标的影响[J].动物营养学报.2019
[6].张翔,冯玉杰,朱华龙,干雨,罗彪.孕前和孕期母鼠低硒饲料喂养对胎鼠生长发育的损害作用[J].环境与职业医学.2019
[7].宋亚平.孕前与孕期高脂饮食对胎鼠生长发育的不同影响[D].安徽医科大学.2019
[8].李海鸿.RAD6B基因缺失对小鼠生长发育及雌性生殖的影响研究[D].兰州大学.2019
[9].万君,柯红,王磊,洪小平,吴莉.低含量含砷水暴露对子代鼠生长和发育的影响[J].中国现代医学杂志.2019
[10].李恒华,黄文涛,王天文,罗金萍,张莉.黄体酮联合保胎无忧片对仔鼠生长发育和学习记忆能力的影响[J].中药药理与临床.2019