导读:本文包含了新福菌素论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:新福菌素,胸腔积液,非小细胞肺癌,血清免疫球蛋白
新福菌素论文文献综述
李洪伟,宋言峥[1]（2017）在《新福菌素胸腔灌注治疗非小细胞肺癌患者的效果及对患者血清免疫球蛋白的影响》一文中研究指出目的探讨新福菌素胸腔灌注治疗非小细胞肺癌患者的效果及对患者血清免疫球蛋白的影响。方法选取我院2012年9月~2016年12月收治的非小细胞肺癌患者80例,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组采用GP方案进行化疗,观察组在GP方案的基础上给予新福菌素胸腔灌注,对比两组患者的胸腔积液治疗疗效,生存率和血清Ig A、Ig G、Ig M水平。结果胸腔积液治疗疗效方面,观察组CR 10例、PR 12例、SD 14例、PD 4例,RR为55%,高于对照组的35%,但差异无统计学意义(P>0.05);观察组1年、2年、3年生存率分别为80%、75%、75%,与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),4年、5年生存率分别为70%、65%,明显高于对照组(P<0.05);治疗后两组患者血清Ig A、Ig G、Ig M水平明显升高,且观察组显着高于对照组(P<0.05)。结论新福菌素胸腔灌注治疗可以提高肺癌胸腔积液缓解率及肺癌的化疗敏感性,提高患者生存率,值得临床推广运用。(本文来源于《肿瘤药学》期刊2017年05期）
李文全,刑洪瑜,曹忠胜,钱伟[2]（2017）在《新福菌素注射剂联合奈达铂注射剂治疗局部晚期鼻咽癌的临床研究》一文中研究指出目的探讨联合新福菌素及奈达铂化疗在局部晚期鼻咽癌治疗中的应用价值,为临床更为有效的治疗局部晚期鼻咽癌提供参考。方法将80例局部晚期鼻咽癌患者随机分为对照组40例和试验组40例。2组患者均接受放疗治疗,放疗治疗方案应用调强适形放射治疗方案。对照组给予30 mg·m~(-2)奈达铂,静脉滴注,每周1次;试验组在对照组的基础上给予新福菌素注射剂0.4 mg+5%葡萄糖注射液500 m L,静脉滴注,伴行静脉输液4~5 h,每2 d用药1次。2组均治疗6周。比较2组患者的鼻咽部原发灶和颈部淋巴结转移灶的临床疗效以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为67.50%(27例/40例)和45.00%(18例/40例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,咽部原发病灶面积均下降,试验组和对照组分别为(19.11±2.07),(23.6±5.51)mm;颈部淋巴结转移分别为(5.49±3.92),(9.24±3.83)mm,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组和对照组的药物不良反应有骨髓抑制、胃肠道反应、腔黏膜反应、口干反应、皮肤反应。试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为82.50%(33例/40例)和72.50%(29例/40例),差异无统计学意义(P>0.05)。结论新福菌素联合奈达铂治疗局部晚期鼻咽癌方案临床疗效好,安全性高。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2017年20期）
姜平,杨俊洁,姜发纲[3]（2016）在《新福菌素在眼眶及其附属器肿瘤治疗中的应用体会——附两例典型病例》一文中研究指出目的观察新福菌素在眼眶及其附属器肿瘤中的治疗效果和不良反应。方法收集眼眶及其附属器肿瘤患者85例,在手术前应用新福菌素,观察用药后不同类型肿瘤体积的变化,药物不良反应以及随访12个月的肿瘤复发和患者生存情况。结果新福菌素对于黑色素瘤、非霍奇金淋巴瘤及上皮性转移瘤等肿瘤具有良好的治疗作用,可缩小肿瘤,使肿瘤边界更明确,在尽可能保证视力的同时确保完整切除肿瘤。应用新福菌素最常见的不良反应为胃肠道反应,主要表现为恶心、呕吐及食欲减退,但停药后均可恢复。术后肿瘤复发率低,患者生存率高。结论新福菌素对于眼眶及附属器的常见肿瘤疗效好且不良反应小,围手术期使用可利于肿瘤完整切除,减少复发,改善预后,值得临床推荐使用。(本文来源于《癌症进展》期刊2016年04期）
张少群,苏建淳[4]（2015）在《新福菌素联合奈达铂同步放化疗治疗鼻咽癌的安全性分析》一文中研究指出目的观察新福菌素加奈达铂同步放化疗治疗鼻咽癌的急性不良反应。方法将60例Ⅱ~Ⅲ期鼻咽癌患者随机分为治疗组和对照组各30例。2组均行调强适形放射治疗。治疗组采用新福菌素联合奈达铂治疗,对照组采用奈达铂治疗。对比2组口腔黏膜、胃肠道反应、骨髓抑制、口干反应和皮肤反应等不良反应发生情况。结果治疗后在口腔黏膜反应、胃肠道反应、骨髓抑制反应等发生率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组口干反应、皮肤反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论新福菌素加奈达铂同步放化疗治疗鼻咽癌的不良反应主要是增加了患者口腔黏膜反应、胃肠道反应和骨髓抑制,但经对症处理及早给予护理干预后均可耐受,能大大减轻患者的痛苦,缩短住院时间。(本文来源于《临床合理用药杂志》期刊2015年28期）
罗鹏飞[5]（2014）在《新福菌素联合放疗对Ⅲ期非小细胞肺癌的近期疗效观察》一文中研究指出目的观察新福菌素注射液联合放疗治疗肺癌的临床疗效。方法 50例临床分期为Ⅲ期的非小细胞肺癌患者,依治疗方法不同分为治疗组和对照组各25例,治疗组采用新福菌素注射液静脉滴注,同时配合放疗,对照组单用放疗,比较新福菌素治疗组与对照组的近期疗效、生活质量变化、放疗毒副反应情况。结果治疗组有效率比对照组高,差异有统计学意义;治疗组生活质量好转率明显高于对照组,差异有统计学意义;两组之间放疗毒副反应相当,差异无统计学意义。结论新福菌素联合放疗能明显提高Ⅲ期非小细胞肺癌患者的近期疗效,提高患者生活质量,不增加患者放疗毒副反应。(本文来源于《中国现代医生》期刊2014年27期）
李艾恩,李凯新,陈轶杰[6]（2013）在《联合使用放疗和新福菌素化疗治疗晚期鼻咽癌的疗效观察》一文中研究指出目的:观察在晚期鼻咽癌同步放疗中应用新福菌素的近期疗效和毒副作用。方法:将2011年4月至2012年4月我院收治的50例经病理诊断证实患有鼻咽癌的患者随机分为治疗组和对照组,每组各25例患者。为对照组患者仅进行单纯的放疗,为治疗组患者联合采用新福菌素化疗和放疗进行治疗,观察两组患者肿瘤消退和出现毒副反应的情况。结果:治疗组患者治疗的总有效率为92%,对照组患者治疗的总有效率为60%。在分别使用50Gy和70Gy的剂量进行照射治疗时,治疗组患者肿瘤的消退率为84%、92%,对照组患者肿瘤的消退率为40%、64%,治疗组患者出现白细胞指数下降、血小板指数下降、血红蛋白指数下降和腹泻的几率分别为48%、56%、48%和20%。对照组患者发生白细胞指数下降、血小板指数下降、血红蛋白指数下降和腹泻的几率分别为92%、72%、64%和32%。结论:联合使用新福菌素化疗和放疗可以提高治疗晚期鼻咽癌患者的总有效率,加快肿瘤组织消退的速度,减轻毒副反应,较适合晚期鼻咽癌患者使用。(本文来源于《求医问药(下半月)》期刊2013年11期）
黄金樵,林伟,林昶,林功标,程金妹[7]（2009）在《新福菌素对人鼻咽癌细胞株CNE-2凋亡杀伤作用的研究》一文中研究指出目的探讨新福菌素对人鼻咽癌细胞株CNE-2的体外杀伤效应及作用机制。方法体外培养CNE-2细胞,应用MTT比色法观察新福菌素对CNE-2细胞增殖的抑制作用。倒置显微镜下观察实验组细胞的生长及结构变化,同时采用逆转录-聚合酶链反应技术(RT-PCR)检测Bax mRNA基因的表达。结果新福菌素在体外对CNE-2细胞有较强的增殖抑制作用,能诱导CNE-2细胞凋亡;同时进行Bax mRNA基因表达检测发现对照组CNE-2细胞Bax mRNA表达呈弱阳性;实验组CNE-2细胞Bax mRNA表达均呈阳性,且随着新福菌素浓度的增加而逐渐增强。结论新福菌素对CNE-2细胞有明显的杀伤效应,杀伤机制可能是诱导鼻咽癌细胞凋亡,并与凋亡相关基因Bax mRNA表达上调有关。(本文来源于《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》期刊2009年03期）
张红丽[8]（2006）在《5-氟尿嘧啶与新福菌素联合化疗治疗恶性滋养细胞肿瘤32例护理体会》一文中研究指出2002年1月~2006年6月,我们应用5-氟尿嘧啶(5-FU)新/福菌素联合化疗治疗恶性滋养细胞肿瘤32例,取得满意效果。现将护理体会报告如下。1资料与方法1.1临床资料本组32例,24~42岁,平均32岁。侵蚀性葡萄胎17例,绒毛膜癌15例;末次妊娠(本文来源于《齐鲁护理杂志》期刊2006年23期）
陈心秋,王跃红,王威廉[9]（2006）在《新福菌素时辰化疗在小鼠的实验研究》一文中研究指出目的:拟从传统试验动物进行新福菌素的有关时辰化疗的实验数据的探索,为临床制定这种新药的时辰化疗方案提供必要的实验依据。方法:实验分二部分。第一部分用140只4周龄BALB／C小鼠,雌雄各半,体重为20±2g,在雌、雄两个层面上随机分7个组,每组20只,雌雄各半,且雌雄分笼饲养, 在7个组中,再随机抽出6个组按用药的6个时点:分为0点组、4点组、8点组、12点组、16点组、(本文来源于《中华医学会第九次全国妇科肿瘤学术会议论文汇编》期刊2006-11-01）
赵建清,邢立强,钱海红,李桂林[10]（2006）在《新福菌素联合卡铂、依托泊苷治疗老年非小细胞肺癌临床疗效观察》一文中研究指出目的:评价国产新福菌素对老年非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法:选取老年NSCLC病例81例,随机分治疗组43例给予新福菌素6μg/kg(第1~4d),卡铂(CBP)300mg/m2(第1d),依托泊苷(VP-16)100mg(第1~4或5d)静脉滴注;对照组38例单纯使用CBP和VP-16,剂量和方法同治疗组,21~28d为一个疗程,2~3个疗程评价疗效,随访缓解期和生存期。结果:治疗组有效率为53·49%,对照组有效率为31·58%,差异有显着性(P<0·05);中位缓解期分别为6和4·5个月,中位生存期分别为9和7个月,一年生存率分别为39·53%(17/43)和26·32%(10/38)。结论:新福菌素联合CBP、VP-16治疗老年NSCLC有较好的临床疗效及应用价值。(本文来源于《河北北方学院学报》期刊2006年05期）
新福菌素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨联合新福菌素及奈达铂化疗在局部晚期鼻咽癌治疗中的应用价值,为临床更为有效的治疗局部晚期鼻咽癌提供参考。方法将80例局部晚期鼻咽癌患者随机分为对照组40例和试验组40例。2组患者均接受放疗治疗,放疗治疗方案应用调强适形放射治疗方案。对照组给予30 mg·m~(-2)奈达铂,静脉滴注,每周1次;试验组在对照组的基础上给予新福菌素注射剂0.4 mg+5%葡萄糖注射液500 m L,静脉滴注,伴行静脉输液4~5 h,每2 d用药1次。2组均治疗6周。比较2组患者的鼻咽部原发灶和颈部淋巴结转移灶的临床疗效以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为67.50%(27例/40例)和45.00%(18例/40例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,咽部原发病灶面积均下降,试验组和对照组分别为(19.11±2.07),(23.6±5.51)mm;颈部淋巴结转移分别为(5.49±3.92),(9.24±3.83)mm,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组和对照组的药物不良反应有骨髓抑制、胃肠道反应、腔黏膜反应、口干反应、皮肤反应。试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为82.50%(33例/40例)和72.50%(29例/40例),差异无统计学意义(P>0.05)。结论新福菌素联合奈达铂治疗局部晚期鼻咽癌方案临床疗效好,安全性高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
新福菌素论文参考文献
[1].李洪伟,宋言峥.新福菌素胸腔灌注治疗非小细胞肺癌患者的效果及对患者血清免疫球蛋白的影响[J].肿瘤药学.2017
[2].李文全,刑洪瑜,曹忠胜,钱伟.新福菌素注射剂联合奈达铂注射剂治疗局部晚期鼻咽癌的临床研究[J].中国临床药理学杂志.2017
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[8].张红丽.5-氟尿嘧啶与新福菌素联合化疗治疗恶性滋养细胞肿瘤32例护理体会[J].齐鲁护理杂志.2006
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