导读:本文包含了半微分伏安法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:半微分伏安法,壳聚糖,多壁碳纳米管,碘离子
半微分伏安法论文文献综述
黎文龙,宋诗稳,刘健[1]（2012）在《壳聚糖分散多壁碳纳米管修饰电极半微分伏安法测定微量碘》一文中研究指出将多壁碳纳米管超声溶解于壳聚糖中(MWCNT-CTS),修饰于复合陶瓷碳电极表面,并研究了碘离子(I-)在该修饰电极上的电催化性能。在优化的实验条件下,峰电流与I-浓度在0.50～25.0μg.mL-1范围内呈良好的线性关系,检出限0.20μg.mL-1。对于I-含量为5.0μg.mL-1的样品,11次测得峰电流的相对标准偏差为3.3%,平均加标回收率为93.2%。实验结果表明,MWCNT-CTS修饰电极制备简单、使用方便、选择性好,对I-具有良好的催化性能,将该修饰电极用于华素片中微量碘的测定,取得了满意的结果。(本文来源于《延安大学学报(自然科学版)》期刊2012年02期）
王晓岗,吴庆生,樊雅娟[2]（2008）在《碳纳米管修饰电极微分伏安法检测二硝基苯酚异构体》一文中研究指出研究了二硝基苯酚异构体在碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为。在pH=5.0、0.1mol/LNaAc-HAc缓冲体系中,2,4-二硝基苯酚和2,5-二硝基苯酚在碳纳米管修饰电极上出现灵敏的硝基还原峰,其中2,4-二硝基苯酚分子中四位硝基的还原峰和2,5-二硝基苯酚分子中五位硝基的还原峰显示出明显差异,二者峰电位差达180mV。采用线性扫描方法测定二硝基苯酚混合物的还原电流,并通过半微分处理技术进一步提高还原信号的分离度,实现了2,4-二硝基苯酚和2,5-二硝基苯酚异构体的电化学同时检测。在浓度为1.0×10-6~5.0×10-4mol/L范围内,2种物质的半微分还原电流与浓度呈线性关系,检测限分别为2.1×10-7和1.1×10-7mol/L。对模拟水样进行测定,回收率为97.6%~103.3%。(本文来源于《应用化学》期刊2008年06期）
王刚,雷长海,孙巍巍,张乐平,李东方[3]（2007）在《用基于1.5次微分伏安法及小波信号处理的毛细管电泳分离检测混合氨基酸》一文中研究指出以铜圆盘电极为工作电极,利用毛细管电泳-1.5次微分伏安法检测系统,在10 mmol/L混合磷酸盐缓冲溶液中,对3种氨基酸(色氨酸、组氨酸、苏氨酸)的分离检测条件进行了研究,采用小波技术,对含有高频扫描响应信号的复合信号进行分离和重构,获得电泳分离图谱。研究结果表明:在1.67×10-3~2.17×10-6mol/L范围内可达r≥0.995的良好线性,该方法对苏氨酸、色氨酸和组氨酸的检出限分别可达1.91×10-8、3.05×10-7和2.50×10-7mol/L。(本文来源于《分析试验室》期刊2007年12期）
王晓岗,樊雅娟,张希胜[4]（2007）在《一阶微分伏安法快速检测对硝基酚和间硝基酚》一文中研究指出在pH值为5.5的0.1 mol/L的HAc-NaAc体系中,采用一阶微分伏安法实现了间硝基酚、对硝基酚在玻碳电极上的同时检测。在3.0×10-6~1.0×10-4mol/L浓度范围内,间硝基酚和对硝基酚的一阶微分还原电流均与其浓度呈现线性关系,二者的检测限分别为9.1×10-7mol/L和1.2×10-6mol/L,此方法用于模拟水样测定,回收率为96.7%~104.0%。(本文来源于《河北工业科技》期刊2007年06期）
朱化雨,宋兴良[5]（2007）在《微分伏安法测定微量碘》一文中研究指出采用过量联合氧化剂高锰酸钾-次氯酸钠氧化试液中碘至IO3-,剩余的高锰酸钾和次氯酸钠用过量的亚硫酸钠反应除去,利用IO3-的电活性,建立了在四硼酸钠-吐温-80底液中的线性扫描伏安法测定微量碘的方法。优化了试验条件,研究了伏安特性。在最佳试验条件下,一阶导数峰电流与碘质量浓度在0~16μg.L-1范围内呈线性关系(r=0.996 4),检出限为0.6μg.L-1。对共存离子作了干扰试验,表明方法的抗干扰能力较强,用于食品中微量碘的测定结果的相对标准偏差(n=6)值均小于0.9%,加标回收率在97.8%至99.2%之间。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2007年05期）
邓培红,张军,匡云飞,黎拒难[6]（2006）在《普鲁士兰修饰碳黑微电极同时微分伏安法测定多巴胺和抗坏血酸》一文中研究指出将含有1．0％普鲁士蓝的碳黑与固体石蜡按2．5:1(质量比)混合后装入φ0．2mm的石英毛细管中,在其上端插入一铂丝并抛光后即制成普鲁士蓝修饰碳黑微电极。对多巴胺(DA)及抗坏血酸(VC)在此电极上的电化学行为及应用此电极测定两组分的最佳条件进行了研究,在定量测定中采用二次微分线性扫描伏安法。在最佳条件下,DA与VC的峰电流(i"p)分别与各自的浓度保持如下线性关系:DA为4．0×10-6～8．0×10-4 mol·L-1,VC为6．0×10-5～1．0×10-3mol·L-1;检出限(3σ)依次为2．0×10-6mol·L-1及1．0×10-5mol·L-1。应用此方法分析了3种含DA及VC的混合溶液,测得结果的相对标准偏差(n=8)依次小于2．0％及3．0％,回收率范围依次为96．5％～101．0％及95．0％～102．5％。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2006年11期）
史永刚,刘绍璞,李子存,张洁[7]（2006）在《润滑油总碱值的半微分伏安法快速分析》一文中研究指出Engine oil possess alkalinity,expressed as total base number (TBN),for neutralizing acids formed during normal engine operation and preventing the build up of acids. The principal methods for measuring TBN in engine oils are ASTM D2896 and D664.The main disadvantages are that the method requires titration with hazardous solvents and the endpoint of titration is not always distinct or easily recognized and stable. So the authors attempt to establish a method for performing TBN based on linear sweep voltammetry. Chemical agents and Instrument Copper oxide, analytical reagent, A.R.; Acetone, analytical reagent, A.R. Hydrochloric acid, analytical reagent, A.R. Water, re-distilled.Electrolyte solution: 0.01 mol/L HCl and 0.1mol/L LiClO4 solution in Acetone.CHI 1230 Electrochemical Analyzer, made in USA. Technique: Linear Sweep Voltammetry. Work condition: Init E (V) = 1, Final E (V) = -1, Scan Rate (V/s) = 0.1, Sample Interval (V) = 0.001, Quiet Time (sec) = 2, Sensitivity (A/V) = 0.001 Test Procedure The blank analysis: 4 ml of the electrolyte solution, 200ul water and a few powder of CuO was added in a glass vial. The mixture was shaken for 30 seconds and waited a while for the powder to settle. Then the solution was analyzed by the instrument described above, a voltammetric curve was obtained, semi-derivative operation was performed with the curve in figure 1, the peak H0 represents a TBN=0 mg KOH/g of oil. The standard analysis: the standard oil (its TBN is known, recorded as std and less than 10 mg KOH/g) was mixed with 4 ml of the electrolyte solution in a glass vial and shaken for 30 seconds. Then a few powder of CuO was added in the vial and shaken for 30 seconds, 200ul of water was added and shaken for an additional 30 seconds. The solution was analyzed by the instrument described above, a voltammetric curve was obtained, semi-derivative operation was performed with the curve, the peak Hs represents a TBN=std mg KOH/g of oil. The oil sample to be analyzed is tested in a manner similar to the standard analysis. The peak was recorded as H, then oil sample’s TBN, recorded as VBN, can be calculated as following: ( /)(0) 0 HH HH VBNmgKOHgStd s = ?×? Based on the established method, a series of real used engine’s oils was analyzed. The results has shown that the new method correlates highly with ASTM D664.(本文来源于《中国化学会第二十五届学术年会论文摘要集（下册）》期刊2006-07-01）
王刚[8]（2006）在《基于半微分伏安法与数字信号处理的毛细管电泳电化学检测的研究》一文中研究指出高效毛细管电泳(High Performance Capillary Electrophoresis HPCE)根据带电物质在电场中的电迁移率的差异来对混合组分进行分离,HPCE在分离效率、速度、进样量等方面具有独特的优势。近年来,HPCE较以其自身在分析化学上独特的优点,已经成为最近发展最快的分析化学研究领域之一。 半微分伏安法(Semi-differential Voltammetry),系记录电流的半微分量e和电位E的关系曲线,以及1.5次微分伏安法和2.5次微分伏安法,也即记录电流的1.5次微分值e'和电位E的关系曲线和电流的2.5次微分值e”和电位E的关系曲线。采用半微分的技术可明显提高检测方法的分辨率和灵敏度,微分阶数越高,分辨率和灵敏度越高。 而电化学检测器本身由于基线不稳定,噪音较大等问题,采用化学计量学中的小波转换进行滤波处理的研究已经越来越多。小波变换能够将化学信号根据频率的不同,分解成多种尺度成分,并对大小不同的尺度成分采取相应粗细的取样步长,从而能够聚焦于信号的任何部分,因此被称为化学信号的“数学显微镜”。 本学位论文提出了一种新的检测技术——半微分伏安法并对其应用进行研究,自制等零电位自屏蔽铜微电极,应用Lab-Windows/CVI软件和NI USB-6008数据采集卡编写了数据采集界面,并利用高压电源和石英毛细管搭建了毛细管电泳平台,以新极谱仪为检测器,从而创建了毛细管电泳——半微分伏安法电化学检测系统,并应用此系统测定混合氨基酸体系。同时应用MATLAB中的小波技术,对含有高频扫描响应信号的复合信号进行滤波,获得理想的分析结果,叁种氨基酸的线性范围为1.67×10~(-3)～5.43×10~(-7)mol/L,检测限(S/N=3)为5.43×10~(-7)mol/L,r=0.998。单独检测苏氨酸研究该系统的最低检测限,在1.5次微分记录时,得到苏氨酸的最低检测限为1.91×10~(-8)mol/L;在2.5次微分记录时,得到苏氨酸的最低检测限为4.76×10_(-9)mol/L。(本文来源于《第二军医大学》期刊2006-05-01）
刘伟利,吴庆生,丁亚平[9]（2004）在《壳聚糖修饰铂电极半微分伏安法测定微量碘》一文中研究指出将壳聚糖修饰到铂盘电极上,采取半微分伏安法测定微量碘。用0.20mol·L-1NaH2PO4 Na2HPO4(pH6.0)缓冲体系,在0.20～0.65V间以10mV·s-1的速度扫描,碘离子浓度在0.80～25.0μg·ml-1范围内与氧化峰电流呈线性关系(r=0.9996),检出限达0 20μg·ml-1。修饰电极在4.0μg·ml-1KI溶液中,11次测得峰电流的相对标准偏差为3.3%。将该修饰电极用于华素片中微量碘的测定,与间接火焰原子吸收光谱法相比,相对误差在5%以内。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2004年03期）
何莉萍,么淑珍,沈钧,张瑞斌[10]（2003）在《1.5次微分伏安法测定食物中的锌、铁、锰》一文中研究指出目的 :测定食物中锌、铁、锰的含量。方法 :采用1.5次微分伏安法进行测定。结果 :在选定的试验条件下 ,锌、铁和锰的浓度在0.02μg/ml～4.0μg/ml范围内与峰高呈线性关系。样品测定的相对标准偏差为4.7 %～10.0% ,回收率为92.5%～106.0 %。对食物样品分析的结果与电感耦合等离子体发射光谱法(ICP)比较 ,没有显着性差异。结论 :该法简单、准确、灵敏度高 ,适用于食物中锌、铁、锰含量的测定(本文来源于《天津医科大学学报》期刊2003年04期）
半微分伏安法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究了二硝基苯酚异构体在碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为。在pH=5.0、0.1mol/LNaAc-HAc缓冲体系中,2,4-二硝基苯酚和2,5-二硝基苯酚在碳纳米管修饰电极上出现灵敏的硝基还原峰,其中2,4-二硝基苯酚分子中四位硝基的还原峰和2,5-二硝基苯酚分子中五位硝基的还原峰显示出明显差异,二者峰电位差达180mV。采用线性扫描方法测定二硝基苯酚混合物的还原电流,并通过半微分处理技术进一步提高还原信号的分离度,实现了2,4-二硝基苯酚和2,5-二硝基苯酚异构体的电化学同时检测。在浓度为1.0×10-6~5.0×10-4mol/L范围内,2种物质的半微分还原电流与浓度呈线性关系,检测限分别为2.1×10-7和1.1×10-7mol/L。对模拟水样进行测定,回收率为97.6%~103.3%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
半微分伏安法论文参考文献
[1].黎文龙,宋诗稳,刘健.壳聚糖分散多壁碳纳米管修饰电极半微分伏安法测定微量碘[J].延安大学学报(自然科学版).2012
[2].王晓岗,吴庆生,樊雅娟.碳纳米管修饰电极微分伏安法检测二硝基苯酚异构体[J].应用化学.2008
[3].王刚,雷长海,孙巍巍,张乐平,李东方.用基于1.5次微分伏安法及小波信号处理的毛细管电泳分离检测混合氨基酸[J].分析试验室.2007
[4].王晓岗,樊雅娟,张希胜.一阶微分伏安法快速检测对硝基酚和间硝基酚[J].河北工业科技.2007
[5].朱化雨,宋兴良.微分伏安法测定微量碘[J].理化检验(化学分册).2007
[6].邓培红,张军,匡云飞,黎拒难.普鲁士兰修饰碳黑微电极同时微分伏安法测定多巴胺和抗坏血酸[J].理化检验(化学分册).2006
[7].史永刚,刘绍璞,李子存,张洁.润滑油总碱值的半微分伏安法快速分析[C].中国化学会第二十五届学术年会论文摘要集（下册）.2006
[8].王刚.基于半微分伏安法与数字信号处理的毛细管电泳电化学检测的研究[D].第二军医大学.2006
[9].刘伟利,吴庆生,丁亚平.壳聚糖修饰铂电极半微分伏安法测定微量碘[J].理化检验(化学分册).2004
[10].何莉萍,么淑珍,沈钧,张瑞斌.1.5次微分伏安法测定食物中的锌、铁、锰[J].天津医科大学学报.2003