毛细管电泳在天然产物分析中的应用研究

论文摘要

天然产物成分复杂,是临床药物化学的重要组成部分。为了有效并合理地利用天然产物资源,对天然产物有效成分的提取、分离和分析研究就显得尤为重要。毛细管电泳技术在天然产物分离分析领域的应用,有其独特的优势。本论文包括以下三部分内容：1.采用毛细管区带电泳法,研究建立了人参中人参皂苷Rg1、Rb1和Re的分离分析方法。实验对电解质种类、缓冲溶液浓度、有机溶剂的比例等影响分离的因素进行了系统的研究。结果表明,以20 mM硼砂,甲醇-水（3：7,v/v）作为电泳缓冲溶液（pH*9.67）,在50μm未涂层石英毛细管柱中,采用+18 kV恒压分离模式,检测波长203 nm,人参皂苷Rg1、Rb1和Re在5 min内基线分离,5-150μg/mL范围内线性关系良好,检出限5.2-7.3μg/mL（S/N=10）。2.采用非水毛细管电泳技术,研究建立了淫羊藿中朝藿啶K、淫羊藿苷和淫羊藿次苷的分离分析方法。优化的电泳条件为：8 mmol/L硼砂,乙腈-水（6：4,v/v）为电泳缓冲溶液（pH*11.82）,+20 kV工作电压,270 nm波长检测。在此条件下,淫羊藿中的三种黄酮类物质基线分离,检出限0.24-0.84 mg/kg,回收率82%以上。为天然产物淫羊藿的质量控制,具生物活性黄酮类物质的临床药理学研究提供可靠的检测方法。3.采用毛细管区带电泳,建立了分离测定烟草中三种重要多酚类化合物绿原酸、莨菪亭和芸香苷含量的方法。最优的电泳条件：20 mmol/L硼砂溶液（15%甲醇）,pH*9.35,在+15 kV电压,25℃下,210 nm紫外检测。在此条件下,15 min内三种多酚实现基线分离。该方法检出限低,线性关系良好,重现性好。可用于实际烟草样品中绿原酸、莨菪亭和芸香苷等三种重要多酚类化合物含量的准确测定。

论文目录

• 摘要
• ABSTRACT
• 第一章 毛细管电泳在天然产物分离分析中的应用
• 1.1 天然产物的定义
• 1.2 天然产物常用的提取分离分析方法进展
• 1.2.1 超声波提取（Ultra Sonic Extraction,USE）
• 1.2.2 微波萃取技术（Mieor-wave Extraction,ME）
• 1.2.3 超临界流体萃取技术（Supercritical Fluid Extraction,SFE）
• 1.2.4 超滤技术（U1tra Filtration,UF）
• 1.2.5 半仿生提取法（Semi-bionic Extraction method,SBE）
• 1.2.6 酶工程技术
• 1.2.7 分子蒸馏技术（molecular distillation）
• 1.2.8 高速逆流色谱技术（High-Speed Counter-Current Chromatography,HSCCC）
• 1.2.9 薄层色谱法（thin layer chromatography,TLC）
• 1.2.10 气相色谱法（gas chromatography,GC）
• 1.2.11 高效液相色谱（High performance liquid chromatography,HPLC）
• 1.2.12 毛细管电泳法（capillary electrophoresis,CE）
• 1.3 毛细管电泳在天然产物分离分析中的应用
• 1.3.1 毛细管区带电泳
• 1.3.2 非水毛细管电泳（Non-aqueous Capillary Electrophoresis,NACE）
• 1.3.3 胶束电动毛细管电泳
• 1.3.4 微乳液毛细管电动色谱
• 1.3.5 毛细管电色谱
• 参考文献
• 1、Rb₁和Re的毛细管区带电泳分离分析方法研究'>第二章 人参中人参皂苷Rg₁、Rb₁和Re的毛细管区带电泳分离分析方法研究
• 2.1 前言
• 2.2 实验部分
• 2.2.1 仪器与试剂
• 2.2.2 电泳条件
• 2.2.3 对照品溶液的制备
• 2.2.4 样品前处理
• 2.3 结果与讨论
• 2.3.1 电泳分离条件的优化
• 2.3.2 分析方法学考察
• 2.3.3 实际样品的测定
• 2.4 结论
• 参考文献
• 第三章 天然产物淫羊藿中朝藿啶K、淫羊藿苷和淫羊藿次苷的非水毛细管电泳分离分析
• 3.1 前言
• 3.2 实验部分
• 3.2.1 主要仪器、试剂
• 3.2.2 电泳条件
• 3.2.3 标准储备液的制备
• 3.2.4 样品前处理
• 3.3 结果与讨论
• 3.3.1 样品前处理方法的选择
• 3.3.2 电泳条件优化
• 3.3.3 分析方法学
• 3.3.4 实际样品的测定
• 3.4 结论
• 参考文献
• 第四章 烟草中多酚类化合物的毛细管电泳分离分析
• 4.1 前言
• 4.2 实验部分
• 4.2.1 仪器与试剂
• 4.2.2 溶液制备
• 4.2.3 样品前处理
• 4.2.4 电泳条件
• 4.3 结果与讨论
• 4.3.1 毛细管电泳色谱条件的优化
• 4.3.2 分析方法学
• 4.4 实际样品的测定
• 4.5 小结
• 参考文献
• 致谢
• 发表论文