伊贝沙坦抑制单侧输尿管梗阻大鼠肾小管间质纤维化

伊贝沙坦抑制单侧输尿管梗阻大鼠肾小管间质纤维化

论文摘要

目的:肾间质纤维化是多种肾脏疾病慢性进展至终末期肾衰竭的最后共同通路,肾小管间质炎症和纤维化是进行性肾损害的主要病理特征。肾间质纤维化与肾损害进展密切相关,决定肾功能的预后。因此,防止肾小管间质纤维化意义重大。目前认为肾小管间质纤维化的形成涉及到炎症细胞浸润;肾内固有细胞损伤、活化、增殖及表型转化;促纤维化因子的分泌以及细胞外基质成份聚积与降解失衡等多个环节,从而造成大量细胞外基质在肾内沉积,肾小管及间质毛细血管减少、荒废,完整肾单位进行性减少,肾小球滤过率进行性下降,最终导致肾功能丧失。随着细胞分子学技术的发展和应用,现已证实,血小板衍生生长因子(Platelet-derived growth factor, PDGF)及其受体(Platelet-derived growth factor Receptor. PDGFR)在肾小球疾病中表达水平升高,参与肾小球硬化的发生发展,而PDGF系统在肾小管间质中如何表达及是否参与肾间质纤维化形成目前国内尚未见系统报道。因此,本文通过结扎大鼠单侧输尿管建立肾间质纤维化模型,观察单侧输尿管结扎大鼠肾小管间质中血小板衍生生长因子及其受体的表达情况,同时观察肾间质中CD68阳性细胞浸润及α-SMA表达,研究PDGF系统与肾间质炎性细胞浸润及成纤维细胞之间的相关

论文目录

  • 中文摘要
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  • 研究论文 伊贝沙坦抑制单侧输尿管梗阻大鼠肾间质纤维化
  • 前言
  • 材料与方法
  • 结果
  • 附图
  • 附表
  • 讨论
  • 结论
  • 参考文献
  • 综述 血小板衍生生长因子与肾小管间质纤维化
  • 致谢
  • 个人简历
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