左卡尼汀治疗老年不稳定型心绞痛患者疗效观察

左卡尼汀治疗老年不稳定型心绞痛患者疗效观察

高莺(辽宁省辽阳市中心医院111008)

【中图分类号】R969【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2012)9-0248-02

前言

不稳定型心绞痛(UAP)是临床常见疾病,是介于稳定型心绞痛和急性心肌梗死之间的一种中间状态,易发展AMI为和猝死。目前治疗UAP的目的主要是缓解疼痛,改善心肌供血及左心室功能,预防AMI、难治性心力衰竭或猝死的发生。现在临床上对UAP的治疗主要包括介入治疗,冠状动脉搭桥及应用硝酸酯类、抗血小板药物、抗凝药物、调脂药物、β-阻滞剂、钙拮抗剂等进行保守治疗。左卡尼汀是一种新型心肌细胞能量代谢优化剂,能提高ATP含量,恢复心肌细胞功能,减轻心肌损伤[1-3],本研究对老年不稳定型心绞痛患者予以左卡尼汀治疗,观察其临床症状,心电图改善情况,探讨左卡尼汀的治疗效果,从而为临床提供资料。

资料和方法

一、研究对象

选择2010年9月~2011年9月于辽阳市中心医院心内一科住院治疗的65岁以上的不稳定型心绞痛患者64例。入选标准:①心绞痛症状典型;②近一周内心绞痛发作频繁(一周>5次);③发作时心电图有ST段-T波改变。排除标准:①急性心肌梗死;②急、慢性感染;③严重心律失常。

二、方法

(一)分组

将64例老年患者随机分为两组:对照组32例,其中男22例,女10例;治疗组32例,男20例,女12例。加拿大心绞痛程度分级:对照组Ⅱ级10例、Ⅲ级17例、Ⅳ级5例;治疗组Ⅱ级11例、Ⅲ级16例、Ⅳ级5例。

(二)治疗方法

两组患者均常规给予卧床休息、吸氧、低盐低脂饮食、控制血压、控制血糖;拜阿司匹林100mg,每日1次饭后服;辛伐他汀40mg,每日1次睡前服;单硝酸异山梨酯注射液40mg,每日1次静脉滴入;低分子肝素钙注射液5000单位皮下注射,12小时1次,连用5天。并根据病情选择β-阻滞剂,钙拮抗剂。治疗组在常规治疗基础上加用左卡尼汀注射液2.0g溶于0.9%氯化钠溶液100ml中每日1次静脉滴注,疗程7天。

(三)疗效判断标准

1、显效:心绞痛发作次数减少80%以上,或心绞痛程度改善Ⅱ级以上;

2、有效:心绞痛发作次数减少50%~80%,或心绞痛程度改善I~Ⅱ级;

3、无效:心绞痛发作次数减少不到50%或心绞痛程度改善I级以内。

(四)统计学处理

采用SPSS11.5统计分析软件进行统计学分析。计量资料以x-±s表示,组内治疗前后及组间治疗后比较采用t检验分析,两组临床心绞痛总有效率比较用秩和检验分析。以P<0.05为差异有统计学意义。

结果

一、两组心绞痛发作情况比较

两组治疗后在心绞痛发作频率、持续时间、硝酸甘油用量方面与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后对照组和治疗组心绞痛发作频率分别为2.56±0.25次/周和1.38±0.23次/周,持续时间分别为6.86±1.35min/周和3.28±1.31min/周,见表1。

表1两组心绞痛发作情况影响比较(x-±s)

组别例数发作频率(次/周)持续时间(分/周)

治疗前治疗后治疗前治疗后

对照组326.64±2.282.56±0.25■20.49±4.596.86±1.35■

治疗组326.57±2.391.38±0.23■▲20.33±4.813.28±1.31■▲

注:与治疗前比较,■P<0.05;与对照组比较,▲P<0.05。

二、两组心绞痛临床改善总有效率比较

对照组显效9例,有效13例,无效10例,总有效率68.7%;治疗组显效12例,有效15例,无效5例,总有效率84.3%。治疗组总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),见表2。

表2两组心绞痛临床改善总有效率比较(n,%)

组别例数显效有效无效总有效率

对照组329131068.7%

治疗组321215584.3%▲

注:与对照组比较,▲P<0.05。

三、两组心电图改善情况比较

两组治疗后与治疗前NST及ΣST比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),见表3。

表3两组心电图改善情况比较(x-±s)

组别例数NST(个)ΣST(mV)

治疗前治疗后治疗前治疗后

对照组322.70±1.331.68±1.10■0.58±0.170.24±0.13■

治疗组322.90±1.581.08±1.24■▲0.53±0.290.16±0.14■▲

注:■与治疗前比较P<0.05;▲与对照组比较P<0.05。

讨论

卡尼汀(Carnitine)[7]是1905年由两位俄国科学家在肌肉提取物中首次发现的,其分子结构式为3-羟基-4氮-三甲氨基丁酸,有左旋和右旋两种存在形式,然而只有左旋物才具有生物活性。它是人体脂肪酸代谢的主要辅助因子,在心肌中含量较高,可加速心肌细胞脂肪酸β-氧化,提高心肌细胞的ATP水平,保证心肌能量供应[8]。L-CN还可通过抑制糖酵解,降低细胞氢离子浓度、抑制细胞内钙超载,可有效减轻缺血心肌再灌注损伤,降低TG、TC,升高HDL[9]。在机体中,L-CN的首要功能是促进脂类代谢,左卡尼汀通过在线粒体外膜上的左卡尼汀脂酰转移酶-I(carnitineaclytransferaseI,CATI)和内膜内侧的左卡尼汀脂酰转移酶-II(carnitineaclytransferaseII,CATII)作用下,使脂酰CoA在线粒体酶的作用下进行β-氧化。当L-CN转运脂肪进入线粒体的同时,它又将β-氧化的产物-乙酰基运出线粒体,减少乙酰基在线粒体中与游离脂酰CoA结合,从而提高线粒体中CoA的水平,最终有利于脂肪的进一步分解[12-15]。

本研究显示,治疗组治疗后心绞痛发作次数、持续时间均较对照组减少,心绞痛改善总有效率及心电图改善程度(NST及ΣST)均较对照组高。在常规治疗老年人UAP的基础上加用L-CN,能减少UAP患者的心绞痛的发作次数及持续时间,减少硝酸甘油用量,改善心肌缺血,提高运动耐量,对UAP的治疗有效。应用L-CN治疗,患者耐受性好,在L-CN用药期间,未发现有不良反应,疗效可靠。对于UAP的患者,除了常规应用抗血小板药物、抗凝、调脂、扩血管药物外,可予L-CN促进心肌能量代谢。芮铭安等[16]研究观察到,在常规治疗老年人UAP的基础上给予补充L-CN对改善患者心绞痛症状及病情严重程度可产生较为显著的疗效,且对ECG缺血的改善较常规治疗明显,提示补充L-CN可明显纠正心肌细胞能量代谢异常,有利于缺血心肌ATP等心肌腺苷酸含量的提高与恢复[17]。

参考文献?

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[3]JanosKerner,CharlesHoppel.Geneticdisordersofcarnitinemetabolismandtheirnutritionalmanagement.AnnuRevNutr.1998,18:l79-206.

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[5]Giafrancomnieri,RobertsSitulin,GlanniBiolo.Carnitinemetabolisminuremia.AmJKidneyDis,200l,38(4):pps63-s67.

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[7]RRRamsay.Thecarnitineacyltransferases:modulatorsofacyl-CoA-dependentreactions.BiochemSociTran,2000,28(2):182-186.

[8]芮铭安,柏金喜,盛净,等.左卡尼汀治疗老年人不稳定型心绞痛短期疗效观察.中国急救医学,2006,26(6):474-475.

[9]夏华玲,黄中云,李迎春,等.左卡尼汀对不稳定型心绞痛的治疗作用.临床医学,2006,26(4):37-38.

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