导读:本文包含了嗜铬颗粒蛋白论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:大致密核心颗粒,CD63,Muted,溶酶体相关细胞器
嗜铬颗粒蛋白论文文献综述
郝振华,李巍[1]（2016）在《Muted蛋白介导CD63在嗜铬细胞大致密核心颗粒的定位》一文中研究指出大致密核心颗粒(Large dense-core vesicles,LDCVs)是一种溶酶体相关细胞器(Lysosome-related organelles,LROs),在细胞受到刺激时快速释放其内含物,从而调节机体生长发育、物质代谢和能量代谢等,维持机体的稳态。Muted蛋白是溶酶体相关细胞器生物发生复合体-1(Biogenesis of lysosomal organelles complex-1,BLOC-1)的一个亚基,参与调控溶酶体和多种细胞特异性LROs的生物学发生。四联体跨膜蛋白CD63最初被定位在内体-溶酶体系统,后来发现它也参与部分LROs膜的组成。CD63是否存在于LDCVs尚不清楚,其靶向运输过程是否依赖Muted蛋白也不明确。本研究以肾上腺嗜铬细胞为细胞模型,采用荧光共定位、活细胞追踪和密度梯度离心等实验鉴定CD63蛋白为LDCVs的膜组分,并探讨了其生物学功能。活细胞实验显示CD63-YFP特异性定位在NPY-ds Red标记的LDCVs上,并动态参与LDCVs膜的组成;密度梯度离心实验表明高密度区的CD63与LDCVs的标记蛋白VMAT1共同出峰;Muted蛋白缺乏的小鼠(Bloc1s5基因突变)是一种理想的Hermansky-Pudlak综合征(HPS)小鼠模型,免疫印迹实验显示该突变体小鼠肾上腺组织中CD63蛋白含量明显减少,暗示Muted蛋白可能参与CD63的分选。以上结果表明CD63是LDCVs的膜成分,CD63在胞内的稳态水平依赖于Muted蛋白,为HPS的病理发生机制提供一定的理论依据。(本文来源于《遗传》期刊2016年08期）
黄燕平,刘智清,刘为凤,殷超,慈乐[2]（2014）在《唾液中触珠蛋白和嗜铬性颗粒蛋白A在猪束缚应激时可作为无应激标记物》一文中研究指出近几年来,随着农场动物福利得到越来越广泛的关注,唾液取样作为一个有用的非侵入性诊断疾病的方法得到广泛的关注。在本文中,我们设计了两个实验,对猪进行束缚应激研究猪唾液成分的变化,确定是否能在猪生产中作为潜在标记物。在实验1,对猪进行套鼻套10分钟,采集0分钟,套鼻套后10分钟,释放后30分钟唾液样品。在实验2,对猪进行限位栏束缚1小时,采集束(本文来源于《全国动物生理生化第七届全国代表大会暨第十叁次学术交流会论文摘要汇编》期刊2014-07-28）
李瑞芳,熊前程[3]（2010）在《嗜铬颗粒蛋白A研究进展》一文中研究指出嗜铬颗粒蛋白A(Chromogranin A,CGA)属于独特的酸性可溶性蛋白质家族,遍布于动物内分泌系统、神经系统和免疫系统,与其他激素和多肽共贮存、共分泌.在CGA上有许多碱性氨基酸对,成为潜在的激素原转化酶切割位点.很多切割产物已经被鉴定,其中有些具有生物学功能.近年的研究表明,在多种病理、生理状态下,CGA及其衍生片段在组织中含量升高,发挥抑制性生理功能或作为疾病诊断指标.嗜铬颗粒蛋白A的N端衍生片段在机体防御系统中的抗菌功能、在心血管系统中的抗血管收缩功能已被阐明,使其作为临床候选药物具有巨大潜力;CGA完整片段在内分泌肿瘤和神经内分泌肿瘤中含量升高,可作为内分泌肿瘤和神经内分泌肿瘤诊断指标,但其在肿瘤发生过程中的作用还未见报道.(本文来源于《生命科学研究》期刊2010年04期）
油红捷,毋晓涛,潘颖,王泽生[4]（2006）在《嗜铬颗粒蛋白B-GST融合蛋白表达载体的构建及其在大肠杆菌中的表达》一文中研究指出目的构建小鼠嗜铬颗粒蛋白B(chromogranin B,CgB)重组原核表达载体。方法先用RT-PCR方法从小鼠脑基因组中扩增出CgB基因cDNA序列,应用T-A克隆技术,克隆到质粒pMD-T vector,经DNA测序证实基因碱基无误后,亚克隆到原核表达质粒pGEX-4T-1中进行表达。结果表达产物经Western Blot分析,在140处有一明显特异带,与预期结果相符。结论构建重组融合表达载体pGEX-CgB,在原核细胞中成功表达出小鼠CgB-GST融合蛋白。(本文来源于《首都医科大学学报》期刊2006年02期）
油红捷,王泽生[5]（2005）在《嗜铬颗粒蛋白B与热休克同源蛋白70相互作用的研究》一文中研究指出目的分离和鉴别在肾上腺髓质嗜铬颗粒细胞分泌囊泡中,与嗜铬颗粒蛋白B(CgB)相互作用的蛋白质。方法采用蛋白质捕获、免疫共沉淀和质谱等技术进行研究。结果在嗜铬颗粒细胞内,CgB与热休克同源蛋白70(Hsc70)相互作用。一个Hsc70结合序列定位在CgB的羧基末端区(Ser586-Arg602,SR-17),而且SR-17内的Ser595磷酸化可增强其与Hsc70结合。磷酸化修饰的SR-17可从ATP-Sepharose上洗脱Hsc70。用免疫印迹和免疫组化方法可证实CgB和Hsc70均存在于嗜铬颗粒细胞的胞质和细胞核中。结论Hsc70可能参与CgB的细胞核转位过程。(本文来源于《首都医科大学学报》期刊2005年06期）
孙紫清,吴鹤龄[6]（2001）在《嗜铬颗粒蛋白A基因的反义转基因小鼠模型的建立及该基因启动子的组织特异性》一文中研究指出构建小鼠嗜铬颗粒蛋白Ａ（Ｃｈｒｏｍｏｇｒａｎｉｎ Ａ，ＣＧＡ）基因的反义ＤＮＡ载体ｐＧＡＳ１Ｃ－ｌａｃＺ。 用电穿孔的方法将该载体转化大鼠肾上腺髓质细胞瘤细胞系ＰＣ－１２，Ｘ－Ｇａｌ染色后证明位于 ＣＧＡ基因启动子下游的报告基因ｌａｃＺ已经表达。用限制性内切酶除去载体的质粒骨架后，显 微注射入供体昆明小鼠的受精卵中，随后将注射过ＤＮＡ的受精卵移植入假母的输卵管中，完 成正常的胚胎发育。用ＰＣＲ的方法筛选假母产下的小鼠，得到ＣＧＡ基因反义ＲＮＡ转基因首 建鼠１４只。将首建鼠分别与正常昆明鼠交配，产生后代。取首建鼠的肾上腺进行Ｘ－Ｇａｌ染色， 组织用于石蜡切片，根据各鼠肾上腺切片的蓝色深浅判定转入基因表达量的高低，筛选到两 只表达量高的首建鼠，留下它们的后代。取转基因鼠的各种组织用于Ｘ－Ｇａｌ染色，发现报告基 因在肾上腺、胰腺的胰岛中有表达，而在肌肉、脂肪组织中无表达，说明ＣＧＡ基因的启动子具 有神经内分泌组织特异性。(本文来源于《遗传学报》期刊2001年05期）
王春梅,黄晓峰,戴晓汶,赵一岭,苏勤[7]（1999）在《激光共聚焦显微镜研究大白鼠肝癌FSK7902细胞系的实体瘤中角蛋白和嗜铬颗粒素A的关系》一文中研究指出应用免疫组织化学ＡＢＣ法和免疫荧光组织化学方法结合激光共聚焦显微镜观察了嗜铬颗粒素Ａ和角蛋白在大白鼠肝癌ＦＳＫ７９０２细胞系形成的实体瘤癌细胞中的表达，结果表明在ＦＳＫ７９０２实体瘤内，大多数癌细胞呈角蛋白和ＣｇＡ免疫反应阳性，反应产物位于核周胞质或核旁的某些区域。(本文来源于《中国组织化学与细胞化学杂志》期刊1999年02期）
李清,林芃[8]（1999）在《嗜铬颗粒蛋白的研究现状与应用》一文中研究指出嗜销颗粒蛋白（Chlonlo。nln。CG或Cll）包括（二和CgC（Sgl），最初从牛嗜铭颗粒、肾上腺髓质儿暴酚胺贮存细胞器中分离得到．该蛋白广泛存在于神经内分明（N卫）细胞的分泌颗粒里出于N－E肿瘤中存在大量Q人长期以来，人们认为QA是特异的NE肿瘤(本文来源于《大连大学学报》期刊1999年02期）
陈福祥[9]（1998）在《人嗜铬颗粒蛋白A抗原结构的研究》一文中研究指出人嗜铬颗粒蛋白A(CgA)是存在于许多神经内分泌细胞和内分泌细胞的分泌颗粒内的酸性蛋白质.我们通过CgA多抗、单抗和人CgA合成多肽间的结合反应研究人CgA的线性抗原位点,结果表明合成多肽CgA1-20、47-67、107-158、254-297、331-375、395-439和CgA25-46、163-210、231-253、298-314呈现无抗原性或弱抗原性.而合成多肽CgA68-106、222-230、315-330和376-394则呈现强抗原性.两株人CgA鼠源单抗B4E11和A11识别的氨基酸残基分别为CgA68-70(GAK)、CgA81-90(GFEDELSEVL).我们的研究将有助于选择针对CgA片段特异性的抗体,而这些抗体则可应用于CgA分子的结构和功能的研究,或提供对CgA阳性的内分泌和神经内分泌肿瘤进行体内外诊断的新方法.(本文来源于《上海免疫学杂志》期刊1998年04期）
王春梅,黄晓峰,张远强,刘彦仿,赵一岭[10]（1997）在《大鼠肝癌细胞系实体瘤细胞角蛋白和嗜铬颗粒素A的表达——激光共聚焦显微镜研究》一文中研究指出应用免疫荧光组织化学方法结合激光共聚焦显微镜，观察了嗜铬颗粒素Ａ和角蛋白在ＦＳＫ７９０１大白鼠肝癌细胞系形成的实体瘤癌细胞中的表达。结果表明，在ＦＳＫ７９０１实体瘤内，多数癌细胞呈角蛋白和嗜铬颗粒素Ａ阳性；阳性染色遍布整个胞浆，而且多数细胞显示两种物质共存。(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊1997年S1期）
嗜铬颗粒蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近几年来,随着农场动物福利得到越来越广泛的关注,唾液取样作为一个有用的非侵入性诊断疾病的方法得到广泛的关注。在本文中,我们设计了两个实验,对猪进行束缚应激研究猪唾液成分的变化,确定是否能在猪生产中作为潜在标记物。在实验1,对猪进行套鼻套10分钟,采集0分钟,套鼻套后10分钟,释放后30分钟唾液样品。在实验2,对猪进行限位栏束缚1小时,采集束
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
嗜铬颗粒蛋白论文参考文献
[1].郝振华,李巍.Muted蛋白介导CD63在嗜铬细胞大致密核心颗粒的定位[J].遗传.2016
[2].黄燕平,刘智清,刘为凤,殷超,慈乐.唾液中触珠蛋白和嗜铬性颗粒蛋白A在猪束缚应激时可作为无应激标记物[C].全国动物生理生化第七届全国代表大会暨第十叁次学术交流会论文摘要汇编.2014
[3].李瑞芳,熊前程.嗜铬颗粒蛋白A研究进展[J].生命科学研究.2010
[4].油红捷,毋晓涛,潘颖,王泽生.嗜铬颗粒蛋白B-GST融合蛋白表达载体的构建及其在大肠杆菌中的表达[J].首都医科大学学报.2006
[5].油红捷,王泽生.嗜铬颗粒蛋白B与热休克同源蛋白70相互作用的研究[J].首都医科大学学报.2005
[6].孙紫清,吴鹤龄.嗜铬颗粒蛋白A基因的反义转基因小鼠模型的建立及该基因启动子的组织特异性[J].遗传学报.2001
[7].王春梅,黄晓峰,戴晓汶,赵一岭,苏勤.激光共聚焦显微镜研究大白鼠肝癌FSK7902细胞系的实体瘤中角蛋白和嗜铬颗粒素A的关系[J].中国组织化学与细胞化学杂志.1999
[8].李清,林芃.嗜铬颗粒蛋白的研究现状与应用[J].大连大学学报.1999
[9].陈福祥.人嗜铬颗粒蛋白A抗原结构的研究[J].上海免疫学杂志.1998
[10].王春梅,黄晓峰,张远强,刘彦仿,赵一岭.大鼠肝癌细胞系实体瘤细胞角蛋白和嗜铬颗粒素A的表达——激光共聚焦显微镜研究[J].细胞与分子免疫学杂志.1997