![先天性巨结肠不同手术方式术后疗效比较]()
论文摘要目的先天性巨结肠(HirschsprungDisease,HD)是小儿最常见的消化道发育畸形之一,是一种多基因的神经系统病变。先天性巨结肠治疗主要以手术为主,手术方式有...
![RET基因多态性与先天性巨结肠患病风险研究]()
论文摘要目的：先天性巨结肠（Hirschsprung’sDisease,HSCR）又称肠管无神经节细胞症,是小儿常见的先天性消化道畸形,发病率居先天性消化道畸形第二位,以不同病...
![Neurexin、Neuroligin基因在人类及鼠类动物肠神经系统的表达及意义]()
论文摘要目的：探讨Neurexin和Neuroligin基因在人类及鼠类动物肠神经系统(ENS)是否有表达,以及对ENS突触结构与功能的作用,探查其在先天性巨结肠各段的表达特征...
![肠神经元异常性疾病中VEGF，BMP-2，-4的变化及其机制研究]()
论文摘要目的肠神经元异常性疾病（Neuronalintestinalmalformation,NIM）是一类肠神经分布、质量异常导致肠功能障碍而影响人们健康的常见疾病,主要临床...
![先天性巨结肠经肛拖出加内括约肌部分切除术后排便功能研究]()
论文摘要目的先天性巨结肠（Congenitalmegacolon,hirschsprung’sdisease,HD）是一种比较常见的消化道发育畸形。经过多年来小儿外科同道的努力...
![胶质细胞源性神经营养因子及Cajal间质细胞在先天性巨结肠中的表达和分布研究]()
论文摘要实验背景及目的GDNF基因编码胶质细胞源性神经营养因子（glialcellderivedneurotrophicfactor,GDNF）,它的编码产物GDNF参与细胞生...
![Cajal肠间质细胞、nNOS神经与先天性巨结肠及术后小肠结肠炎的关系]()
论文摘要目的:通过检测先天性巨结肠（HD）病理组织中Cajal间质细胞（ICC）和神经型一氧化氮合酶（nNOS）的表达,调查HD术后小肠结肠炎及排便功能,探讨HD的发病机制以及...
![先天性巨结肠CX43和Cajal间质细胞的研究]()
论文摘要实验背景:先天性巨结肠(Hirschsprung’sdisease,HD)是以结肠远端或直肠内缺失神经节细胞为特征的胃肠动力性疾病,其病变肠段缺乏推进式运动,从而引起梗...
![神经营养因子3及其受体在先天性巨结肠中的表达]()
论文摘要目的先天性巨结肠症（Hirschsprung’sdisease，HD）是小儿外科的常见疾病之一，发病率为1／5000。其病变主要表现为近肛门侧不同长度的肠壁内缺乏神经节...
![弯曲菌抗体对结肠神经节作用的初步研究]()
论文摘要目的：肠神经异常性疾病是目前影响婴幼儿健康的小儿外科常见疾病，患儿肠神经系统的神经节细胞在病变结肠上发生数量、质量和分布上的异常导致一系列的病理生理变化，最主要的临床表...
![Endothelin-3与Calretinin在巨结肠肠壁中的表达及相关性的研究]()
论文摘要背景和目的先天性巨结肠（Hirschsprung’sdisease，HD）又称先天性肠神经节细胞缺乏症，是一种以肠道末端神经节细胞完全缺如为特征的消化道常见畸形。其病因...
![SOX10mRNA在先天性巨结肠肠壁中的表达及意义]()
论文摘要背景:先天性巨结肠症（congenitalmegacolon）又称为赫希施普龙病（Hirschsprung’sdisease,HD）,是一种比较常见的胃肠道畸型。其发病...
![人类巨细胞病毒UL144、UL139、UL149基因多态性与其致病性关系的研究]()
论文题目:人类巨细胞病毒UL144、UL139、UL149基因多态性与其致病性关系的研究论文类型:博士论文论文专业:儿科学作者:毛志芹导师:孙梅关键词:人巨细胞病毒,肿瘤坏死因...
![先天性巨结肠神经肌肉连接（NMJ）的免疫组织化学研究]()
论文题目:先天性巨结肠神经肌肉连接（NMJ）的免疫组织化学研究论文类型:博士论文论文专业:小儿外科作者:崔新海导师:陈雨历关键词:先天性巨结肠,神经肌肉连接,突触素,神经细丝,...
