全合成论文

论文摘要自溶霉素及类似物是近年来发现的结构新颖的大环内酰胺类抗癌天然产物,与格尔德霉素同属苯苯安莎霉素,是Hsp90抑制剂；但在水溶性,肝毒性和耐药性方面优于目前进入临床研究的...

论文摘要自溶霉素是聚酮类抗生素,因起展现极佳的抗癌活性,受到抗癌药物研发组的广泛关注。其化学结构为长链与苯环相连的19元大环内酰胺,链上存在6个手性中心,一个三取代反式烯烃双键...

论文摘要血竭是传统的名贵药材,在全球各地因其药用价值而享有美名。龙血竭在我国作为名贵中药使用已有1500多年的历史,功效很多,在历代的使用过程中发现具有很好的镇痛功效而被中医用...

论文摘要位于副交感神经节后纤维所支配的效应器细胞膜上的乙酰胆碱受体对毒蕈碱较敏感,为毒蕈碱型乙酰胆碱受体（M受体）。M受体属于G-蛋白偶联受体家族,存在5种亚型:M1、M2、M...

论文摘要本论文主要包括三部分内容：（1）新烟碱类杀虫剂哌虫啶的合成工艺改进；（2）新烟碱类杀虫剂哌虫啶不对称合成路线的探索；（3）天然产物SalinosporamideA合成路...

论文摘要Largazole是从弗罗里达的海洋蓝藻Smplocasp.中分离得到的具有十六元环肽内酯结构的HDACs抑制剂,它能够选择性抑制癌细胞的生长。该天然产物骨架结构新颖,...

论文摘要本论文完成了大环内酯类天然产物epi-6-DecarestricitineC1和aspergillidesB的对映体的全合成。并对cephalosporolideC、E...

论文摘要Polyoxin是一类由链霉素Streptomycescacoivar.asoensis发酵液中分离得到的肽核苷类抗生素,总共有A-N14个成员化合物。它们是一类优秀的...

论文摘要本论文内容包括吲哚生物碱subincanadineF、百部生物碱stemoamide和倍半萜merrilactoneA的全合成研究。PartⅠ:基于SmI2促进的开环反...

论文摘要三白脂素-8的全合成研究三白脂素-8是从中草药三白草根中分离得到的双木脂素类化合物,最近发现三白脂素-8对人乳腺癌T47D细胞中的HIF-1α具有强烈的选择性抑制作用。...

论文摘要紫草素是传统中药紫草里的主要有效活性成分,药理研究表明紫草素具有多种生物学活性,并且紫草素还是良好的天然色素,已广泛用于食品、化妆品和印染工业中,需求量巨大。随着人们的...

论文摘要本论文主要讲述了天然产物楝酰胺（Rocaglamide）类化合物全合成的探索研究。Rocaglamide是King等人首次于1982年从Aglaiaelliptica（...

论文摘要喜树碱及其衍生物是最重要的一类拓扑异构酶Ⅰ抑制剂,对多种肿瘤细胞株在体内外均显示了很强的活性,已有3个药物先后上市。近年来喜树碱研究的一个杰出的成果就是E环由β-羟基七...

论文摘要吲哚生物碱是生物碱中一大类。许多吲哚生物碱及其衍生物具有生理活性,广泛应用于治疗一些生理疾病,然后这类生物碱在天然物中的含量较低,天然物提纯的方法虽然得到广泛应用,但仍...

论文摘要米非司酮是一种临床上广泛使用的抗早孕药物,具有高效低毒的特点。随着研究的进行,米非司酮的临床应用越来越广泛。现有的米非司酮的合成路线,大多存在着反应步骤较长、收率较低、...

论文摘要本论文对间苯二酚类大环内酯XestodecalactonesB和C进行了不对称的全合成研究,并对它们的绝对构型进行了确定:对间苯二酚类大环内酯11-α-methoxyc...

论文摘要本文对芳香型6-5-6骨架三环二萜类天然产物进行了合成研究,完成了TaiwaniaquinolB和Dichroanone的全合成,发展了一条简洁的串联反应构建4a-me...

论文摘要(R)-阿朴吗啡和（R）-阿朴啡以及它们衍生物是一类具有重要生物活性的生物碱。它们对人体内多巴胺受体、5-羟色胺受体和肾上腺素受体都有着不同程度上的作用。其中（R）-阿...

论文摘要本论文对（±）-YaequionloneA2进行了全合成研究,并对其类似物（±）-YaequionloneJ1和J2的合成进行了探索;同时研究了西地那非与溴乙酸甲酯的缩...

论文摘要本论文描述了以4″-acetylmananthosideB的全合成为目标的工作。对目标化合物4″-acetylmananthosideB进行逆合成分析得到两个分子片段，...