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    运用细胞和多种分子遗传学技术行丙二酰辅酶A脱羧酶缺乏症病人的诊断

    论文摘要背景:丙二酰辅酶A脱羧酶(MalonylCoenzymeAdecarboxylase,MCD)缺乏症(OMIM248360)是极其罕见的常染色体隐性遗传代谢性疾病,亦称...
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