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  • 三种先天性肢端畸形的分子遗传学研究

    三种先天性肢端畸形的分子遗传学研究

    论文摘要三种先天性肢端畸形的分子遗传学研究先天性肢端畸形在活产儿中的发生率约为0.5‰-1‰,主要包括指(趾)的数目、长度以及解剖形态的异常,是由于遗传进化过程中的变异或发育过...
  • 1. HOXD13基因p.Q317R突变和多聚丙氨酸延展突变的功能研究 2. X-连锁无汗/少汗型外胚层发育不良中EDA基因致病突变鉴定

    1. HOXD13基因p.Q317R突变和多聚丙氨酸延展突变的功能研究 2. X-连锁无汗/少汗型外胚层发育不良中EDA基因致病突变鉴定

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