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大肠埃希菌qnrA基因的检测及环丙沙星浓度对其的影响

论文摘要

目的:了解大连地区耐环丙沙星的大肠埃希菌中qnrA基因的流行情况和携带qnrA基因大肠埃希菌在环丙沙星压力下gyrA基因突变及对防耐药突变浓度(MPC)的影响方法:收集临床分离的耐环丙沙星的大肠埃希菌213株,PCR法扩增qnrA基因,并测序。对qnrA基因阳性株,采用KB纸片扩散法检测抗菌药物的体外抗菌活性,双纸片协同法观察是否产生ESBLs。质粒结合试验确定qnrA基因是否定位于质粒,通过传代了解其稳定性,对结合子用琼脂稀释法测MIC。经PCR法和限制性内切酶酶切法证明结合子是否携带qnrA基因和gyrA基因发生突变与否。在不同浓度环丙沙星药物浓度平皿上观察gyrA基因突变及对防耐药突变浓度的影响。结果:213株菌中查到2株qnrA阳性菌株,测序结果与Genbank中qnrA基因比对吻合率达100%。其中一株产ESBLs对多种抗菌药耐药,另一株则比较敏感。质粒结合试验一株成功。经传代5次qnrA基因在结合子中比较稳定。携带qnrA基因的菌株在药物浓度的选择压力下gyrA基因突变频率和MPC较未携带qnrA基因的菌株明显增高。结论:大连地区检测到了qnrA基因阳性的菌株,携带qnrA基因的菌株在环丙沙星压力下,更容易产生gyrA基因突变,导致产生对环丙沙星的高水平耐药和高MPC。

论文目录

一、正文

（一）中文摘要

（二）英文摘要

（三）前言

（四）实验材料

（五）实验方法

（六）结果

（七）讨论

（八）结论

（九）参考文献

二、文献综述

（一）综述

（二）参考文献

三、致谢

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本文来源: https://www.lw50.cn/article/23bea5b889b9580ca41a11a0.html