抗氧化中药的筛选及玉麦须醇提物抗氧化应激作用的研究

抗氧化中药的筛选及玉麦须醇提物抗氧化应激作用的研究

论文摘要

近年来,自由基相关疾病(炎症、衰老、心血管病、肿瘤等)日益引起人们的关注。同时,关于天然抗氧化剂清除自由基作用的研究也日益深入。寻找并确定抗氧化作用较强的天然抗氧化剂,确认其抗氧化作用与防治自由基损伤相关疾病的关系,研究其有效成分,对研发保健食品或药品,用于疾病的预防以及延缓衰老等都有重要意义。本研究分两部分、4个层次(包括基因和蛋白水平、亚细胞水平、细胞水平和动物整体水平)研究了多种中药醇提物抑制自由基生成、抗氧化应激损伤的反应特点和作用规律,发现玉麦须醇提物具有多层次的抗氧化应激损伤作用,并存在一定的剂量效应关系,具有很大的开发利用潜能。第一部分为体外和亚细胞水平实验:实验利用化学发光和微粒体脂质过氧化模型有效的筛选了11种传统中药类抗氧化剂。体外建立了羟自由基和超氧阴离子发光体系,亚细胞水平制备了微粒体CHP、Vc/Fe2+、CCl4╱NADP+氧化损伤模型。通过建立的抗氧化剂筛选技术平台,检测了11种中药醇提物对平台各体系激发生成的自由基及丙二醛含量的影响及其剂量效应关系。实验结果表明:虽然所选药物醇提物都有一定的抗氧化作用,但是,首次发现玉麦须醇提物具有很强的抗氧化作用。玉麦须醇提物(≥3.55μg/ml)可以显著清除化学发光体系产生的·OH和O2·-,具有明显的量效关系,并且活性远强于所选的其它中药提取物。在终浓度为6.25~2000μg/ml内,玉麦须醇提物能抑制微粒体脂质过氧化作用,也存在剂量—效应关系(r≥0.79,P<0.05)。表明玉麦须醇提物具有比较全面、有效、系统的抗氧化作用。第二部分分别以L929细胞(小鼠肺成纤维细胞)和BABL/c小鼠作为研究对象,分为正常对照组、单纯照射组、照射+低剂量给药组、照射+中剂量给药组、照射+高剂量给药组。利用电离辐射产生大量自由基和活性氧,造成实验细胞和动物氧化应激损伤。(1)细胞水平实验:60Co-γ射线20Gy单次照射L929细胞,照射后立即给药,给药终浓度分别为10、50、250μg/ml MSE,并于照射后4h收取细胞样品,测定氧化应激相关指标的变化。结果表明60Co-γ射线20Gy单次照射能诱发显著的自由基介导的氧化应激损伤反应,表现为TBARS升高,GSH含量降低、GSH/GSSH比值降低、CAT、SOD活性明显降低。给予不同剂量MSE保护性干预后,氧化应激水平明显降低,表现为TBARS水平降低,抗氧化酶活性增强,GSH/GSSG比值升高。其中以中剂量MSE组各项指标改善明显,效果最为显著,同时发现高剂量MSE有一定的消耗GSH作用。(2)基因和蛋白表达水平实验:提取氧化损伤的L929细胞的总RNA,通过RT-PCR检测CAT、SOD、GGS、Nrf2和TGFβmRNA表达水平,同时通过细胞免疫化学检测TGFβ蛋白水平变化。实验结果表明:照射后细胞Nrf2 mRNA表达水平下降,TGFβmRNA和蛋白表达水平升高,而CAT、SOD、GGS mRNA水平均无明显变化。给予MSE干预后,中剂量组SOD、CAT、TGFβmRNA表达水平降低,Nrf2、GCS mRNA表达水平升高,TGFβ蛋白表达水平降低。低、高剂量组Nrf2、TGFβmRNA表达水平无显著变化,SOD mRNA水平升高,CAT mRNA水平降低,低剂量组GCS mRNA水平升高,高剂量组降低。(3)动物水平的实验:60Co-γ射线5Gy单次照射BABL/c小鼠,照射前一天灌胃给药,每天一次,一直持续到观察终点。给药浓度分别为75、150、300mg/kg/d MSE。于照射后10天宰杀动物,取血清、肝肾匀浆,测MDA、GSH、GSSH含量,CAT、SOD活性。提取肝脏总蛋白,测TNFα、SOD、CAT蛋白表达水平。取全血检测WBC、RBC、HGB、PLT变化。做肝肾病理切片,H&E染色。实验结果表明,低剂量60Co-γ射线照射可以使小鼠全身氧化水平增高,其中以肝脏最为敏感,肾脏最不敏感。给予不同剂量MSE保护后,肝脏和血清的TBARS含量降低,抗氧化酶活性增高,并呈现出量效关系。然而,MSE对肝、血清的GSH、GSSG含量和肝CAT活性无显著影响,同时发现MSE对肾组织不仅未表现出保护作用,低、高剂量MSE还有促TBARS生成作用。肝脏蛋白表达检测结果显示,照射组CAT、TNFα表达均无变化,SOD表达下降。给予MSE后,CAT表达无改变,中剂量组SOD、TNFα表达增强,低、高剂量组SOD表达反而降低。血常规检测结果显示,照射组各项指标均显著下降。除WBC外,给予不同剂量MSE后,指标数值均显著回升,且量效关系明显。本研究结果提示:化学发光和微粒体脂质过氧化模型是筛选抗氧化剂的高效、可靠技术平台。经该平台测定充分证明,玉麦须具有多层次的抗氧化应激损伤作用,并存在剂量效应关系。作为一种有效的中药抗氧化剂,玉麦须在体内体外模型中,都表现出有效的氧化应激损伤保护作用,具有显著的研究、开发、应用前景。本研究为进一步研究玉麦须在自由基相关疾病中的治疗作用提供了基础,为其进一步开发利用提供了生物学信息。

论文目录

  • 缩略语表
  • 中文摘要
  • 英文摘要
  • 前言
  • 文献回顾
  • 正文
  • 实验一 11种中药醇提物的抗氧化能力筛选
  • 1 材料
  • 2 方法
  • 2.1 中药醇提物的制备
  • 2.2 微粒体的制备
  • ·OH的能力'>2.3 化学发光法测定玉麦须提取物清除·OH的能力
  • 2·-的能力'>2.4 化学发光法测定玉麦须提取物清除O2·-的能力
  • C/Fe2+激发LPO模型'>2.5 微粒体VC/Fe2+激发LPO模型
  • 2.6 微粒体CHP激发LPO模型
  • 4/NADP+激发LPO模型'>2.7 微粒体CCl4/NADP+激发LPO模型
  • 50的计算'>2.8 抑制率及IC50的计算
  • 2.9 抗氧化优势综合评价指数的计算
  • 3.0 统计学分析
  • 3 结果
  • 3.1 中药醇提物出粉率
  • ·OH的能力比较'>3.2 中药醇提物清除·OH的能力比较
  • 2·-的能力比较'>3.3 中药醇提物清除O2·-的能力比较
  • 2+激发LPO能力的比较'>3.4 中药醇提物抑制Vc/Fe2+激发LPO能力的比较
  • 3.5 中药醇提物抑制CHP激发LPO能力的比较
  • 4/NADP+激发LPO能力的比较'>3.6 中药醇提物抑制CCl4/NADP+激发LPO能力的比较
  • 3.7 中药醇提物抗氧化优势排序
  • 2+激发LPO的剂量效应关系'>3.8 玉麦须醇提物抑制Vc/Fe2+激发LPO的剂量效应关系
  • 3.9 玉麦须醇提物抑制CHP激发LPO的剂量效应关系
  • 4/NADP+激发LPO的剂量效应关系'>4.0 玉麦须醇提物抑制CCl4/NADP+激发LPO的剂量效应关系
  • 4 讨论
  • 实验二 玉麦须醇提物对L929细胞氧化应激损伤的保护作用研究
  • 1 材料
  • 2 方法
  • 2.1 L929细胞处理及分组
  • 2.2 蛋白含量测定
  • 2.3 丙二醛(MDA)的测定
  • 2.4 总SOD(T-SOD)活力测定
  • 2.5 过氧化氢酶(CAT)的测定
  • 2.6 氧化型谷胱甘肽(GSSG)测定
  • 2.7 还原型谷胱甘肽(GSH)测定
  • 2.8 RT-PCR检测基因mRNA水平的表达
  • 2.9 细胞免疫荧光
  • 2.10 统计处理
  • 3 结果
  • 3.1 玉麦须醇提物对照射后L929细胞TBARS含量的影响
  • 3.2 玉麦须醇提物对照射后L929细胞SOD活性的影响
  • 3.3 玉麦须醇提物对照射后L929细胞CAT活性的影响
  • 3.4 玉麦须醇提物对照射后L929细胞GSH/GSSG比值的影响
  • 3.5 玉麦须醇提物对照射后L929细胞TGFβ、CAT、SOD、Nrf2、GCS mRNA表达的影响
  • 3.6 玉麦须醇提物对TGFβ蛋白表达的免疫荧光检测结果
  • 4 讨论
  • 4.1 电离辐射与氧化应激、自由基
  • 4.2 氧化应激指标的变化
  • 4.3 TGFβ表达的变化
  • 4.4 抗氧化指标的变化
  • 实验三 玉麦须醇提物对BABL/c小鼠照射所致的氧化应激损伤的保护作用研究
  • 1 材料
  • 2 方法
  • 2.1 动物分组及处理
  • 2.2 玉麦须醇提物对肝肾组织及血清氧化应激指标的影响
  • 2.3 血常规检测
  • 2.4 组织病理学观察方法
  • 2.5 免疫印迹法测定蛋白的表达
  • 2.6 统计处理
  • 3 结果
  • 3.1 玉麦须醇提物对照射后小鼠TBARS含量的影响
  • 3.2 玉麦须醇提物对照射后小鼠SOD含量的影响
  • 3.3 玉麦须醇提物对照射后小鼠CAT活性的影响
  • 3.4 玉麦须醇提物对照射后小鼠GSH/GSSG比值的影响
  • 3.5 玉麦须醇提物对照射后小鼠血常规指标的影响
  • 3.6 照射后小鼠肝肾组织光镜观察结果
  • 3.7 玉麦须醇提物对照射后小鼠肝细胞总蛋白中TNFα,SOD,CAT蛋白表达的影响
  • 4 讨论
  • 4.1 氧化应激指标的变化
  • 4.2 抗氧化指标的变化
  • 4.3 组织病理学变化
  • 4.4 血常规变化
  • 小结
  • 参考文献
  • 个人简历和研究成果
  • 致谢
  • 相关论文文献

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