论文摘要
氧化苦参碱（oxymatrine）对多种急性渗出性炎症具有明显的拮抗作用,但有关氧化苦参碱治疗慢性牙周炎的相关研究国内外均未见报道。本实验拟通过动物实验探讨氧化苦参碱对实验性牙周炎的防治作用;通过细胞学研究探讨细菌脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）作用下氧化苦参碱对牙周膜细胞（Periodontal ligament cell,PDLC）生物学行为的影响,为氧化苦参碱防治牙周炎提供实验依据。本研究包括两部分实验:1.氧化苦参碱抑制牙周炎牙槽骨吸收的实验研究方法:将25只SD大鼠随机分为三组:正常对照组（N）、空白对照组（C）和实验组（ E）。采用钢丝结扎法建立大鼠实验性牙周炎动物模型。实验组在造模期间给予氧化苦参碱灌胃,对照组给予等量生理盐水灌胃。灌胃给药6周后处死大鼠,光学显微镜下观察牙周组织病理学变化,测量釉牙本质界到牙槽嵴顶的距离。结果:实验组大鼠牙周组织炎症反应明显轻于正常对照组,牙槽骨吸收量小（ P < 0. 05）。结论:氧化苦参碱可在一定程度上抑制大鼠实验性牙周炎牙槽骨吸收。2.氧化苦参碱对细菌脂多糖作用下PDLC生物学功能的影响方法:体外分离及培养PDLC,实验组分别为LPS和不同浓度的氧化苦参碱溶液的不同组合,对照组为仅含1﹪FBS的DMEM培养液。采用MTT法、检测PDLC的增殖情况;流式细胞术测定PDLC的周期分布;透射电镜观察PDLC超微结构的变化;酶联免疫技术检测PDLC的ALP活性;RT-PCR检测IL-6和IL-1βmRNA的水平。探讨氧化苦参碱对LPS作用下PDLC生物学行为的影响。结果: LPS能够明显抑制PDLC的生长与增殖,DNA合成前期细胞比例明显上升,而DNA合成期细胞比例下降,降低PDLC的ALP活性,损伤PDLC的超微结构,增强IL-6和IL- 1βmRNA水平的表达,氧化苦参碱可改善此现象。结论:氧化苦参碱可在一定程度阻断LPS对PDLC的破坏,抑制牙周炎症介质的表达,对PDLC有保护作用。
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