FK506缓释剂促进周围神经再生的实验研究

FK506缓释剂促进周围神经再生的实验研究

论文摘要

研究目的探讨FK506缓释剂对周围神经再生纤维形态学、超微结构、电生理功能及轴浆运输功能恢复的促进作用。方法取96只SD大鼠,应用自行研制的梭形双通道桥接管桥接长10mm的大鼠坐骨神经缺损。根据梭形管的两支管内加入的药物不同将动物随机均分为A组(两支管内均加入几丁糖凝胶)、B组[一侧支管内注入几丁糖+FK506(B1组);另一侧支管内注入几丁糖(B2组)]。于术后4,8,12和16周对再生神经的组织病理学进行和透射电镜观察,并对8,16周再生神经的有髓和无髓纤维的面积、有髓纤维轴突直径、髓鞘厚度行计量分析;并对术后12周的再生神经行皮层感觉诱发电位(CSEP)、复合肌肉动作电位(CMAP)及神经传导速度(CV)进行测定;术后12、16周对再生神经行辣根过氧化物酶和核黄逆行示踪,术后16周行再生神经传导速度测定和透射电镜观察。结果术后8、16周对再生神经进行Homes银染、透视电镜观察、硫代乙酰化胆碱染色和碳酸酐酶染色观察再生神经形态结构术后12、16周,透射电镜观察到A组两支管内再生纤维无明显差异,B1组较B2组再生纤维数量多,排列整齐,粗细均匀;与B2组比,B1组再生纤维数量多,排列整齐,粗细均匀;其运动纤维与感觉纤维的数量均优于对照组(p<0.05)。术后12、16周,透射电镜观察到A组两支管内再生纤维无明显差异,B1组较B2组再生纤维数量多,排列整齐,粗细均匀;B1组再生纤维再生神经有髓和无髓纤维均增加,再生纤维面积较均较B2组大,两者差异显著(p<0.05)。辣根过氧化物酶和核黄显示:与B2组相比,B1组再生神经示踪后,脊髓内被标记的阳性神经元数目多,分布稠密,B1组神经传导速度为35.62m/s±3.23m/s,B2组为22.62m/s±2.12m/s,比较差异具有统计学意义(p<0.05);B1组再生纤维再生纤维粗细均匀,排列整齐,明显优于对照侧,其CSEP. CMAP的潜伏期短,而振幅高,传导速度快。两者差异显著(p<0.05)。结论FK506缓释剂对周围神经再生纤维形态结构和功能的恢复具有促进作用。

论文目录

  • 致谢
  • 中文摘要
  • Abstracts
  • 目次
  • 实验一 FK506缓释剂促进周围神经再生的形态学研究
  • 材料与方法
  • 1 动物手术与实验分组
  • 2 观察指标
  • 3 统计学处理
  • 结果
  • 1 一般观察
  • 2 病理学观察
  • 3 透射电镜观察
  • 4 硫代乙酰化胆碱染色和碳酸酐酶染色
  • 讨论
  • 参考文献
  • 实验二 FK506缓释剂对周围神经再生纤维超微结构影响的计量研究
  • 材料与方法
  • 1 动物手术与实验分组
  • 2 观察指标
  • 3 电生理功能测定
  • 4 统计学分析
  • 结果
  • 1 一般观察
  • 2 再生神经纤维的超微结构观察
  • 3 各组再生神经纤维的超微结构计量分析
  • 4 电生理功能检测
  • 讨论
  • 参考文献
  • 实验三 FK506缓释剂促进周围神经再生纤维电生理功能恢复的实验研究
  • 材料与方法
  • 1 动物手术与实验分组
  • 2 观察指标
  • 3 统计学处理
  • 结果
  • 1 一般观察
  • 2 病理学观察
  • 3 电生理功能检测
  • 讨论
  • 参考文献
  • 实验四 FK506缓释剂促进周围神经轴浆运输功能恢复的实验研究
  • 材料与方法
  • 1 实验材料
  • 2 实验方法
  • 3 统计学分析
  • 结果
  • 1 透射电镜观察
  • 2 HRP示踪
  • 3 核黄示踪
  • 4 神经传导速度
  • 讨论
  • 参考文献
  • 附图
  • 综述
  • 参考文献
  • 作者简历及在学期间主持课题和发表论文
  • 相关论文文献

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    FK506缓释剂促进周围神经再生的实验研究
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