论文摘要
以油酸钠为表面活性剂,正戊醇为助表面活性剂,正庚烷为油相和水制备了热力学稳定的W/O型微乳液体系。考察了表面活性剂浓度、醇的浓度对最大增溶水量的影响。结果表明油酸钠微乳液的最大增溶水量随表面活性剂浓度的增大而增大;随醇量的增加先增大后减小。利用制备的微乳液进行了萃取钴的研究,考察了表面活性剂浓度、醇浓度、水乳比、温度、接触时间等因素对萃取率的影响。发现萃取率随醇浓度的增加先增大后减小;随温度的增加而降低。使用红外光谱、电导率测量等研究了饱和负载有机相的性质,结果表明油酸钠微乳液萃取Co2+离子时,可能是金属离子与油酸根OL-发生螯合作用,生成稳定螯合物溶于油相中,此螯合物不再具有离子缔合性质,因此也不具备表面活性剂的结构,引起有机相中微乳液的破乳。以庚烷为有机相,CTMAB为表面活性剂,戊醇为助表面活性剂,制备了热力学稳定的阳离子微乳液萃取体系。利用所制备的微乳液萃取体系对钻进行萃取实验,表明上述微乳液萃取体系对钴的萃取率较高,R=5时,萃取率达到了93%以上。考察了表面活性剂、正戊醇的浓度等因素对钴萃取率的影响。研究了此微乳液体系萃取钴的萃取机理;萃取机理可能是;Co（SCN）42-（aq）+M+（aq）+CTMAB+Br-（o）（?）NH4+Co（SCN）42-CTMAB+（o）+Br-（aq）M+;Na+or NH4+以四溴双酚A、固体光气、氢氧化钠为原料,以四丁基溴化胺为催化剂,以二氯乙烷为溶剂,在恒温20℃下以苯酚封端合成了苯氧端基的四溴双酚A聚碳酸酯齐聚物。通过实验探索了原料摩尔比、溶剂与催化剂、反应温度等因素对产品分子量、产率的影响,形成分子量可控、分布窄的四溴双酚A聚碳酸酯齐聚物制备技术,该技术具有反应产率高、成本低、易于实现工业化及操作方便、安全等特点。产品的技术指标为;分子量为1500～5000,熔点;180℃～220℃,密度;2.2g/cm3,溴含量;50-60%。产率最高可达97.4%