金纳多对心肌缺血再灌注损伤中微循环障碍的影响

金纳多对心肌缺血再灌注损伤中微循环障碍的影响

论文摘要

目的:本项实验研究是以中医的经络疾病为理论基础,通过使用活血通络的中药金纳多以改善家兔在心肌缺血再灌注损伤中的CK、LDH,TXB2,6-keto-PGF1含量及二者比率,并通过基因CPLA表达等方面进行初步探讨,以研究金纳多对家兔心肌缺血再灌注损伤中对心肌微循环障碍的影响,在临床上同时为心肌缺血后受损心肌的保护提供了临床基础研究资料。材料与方法:把50只新西兰大耳白兔分为随机5组,每组10只。分别为假手术组、模型组、金纳多A组50mg/kg、金纳多B组100mg/kg和硝酸甘油对照组。通过结扎兔左心室的前降支血管90min,再灌注120min,制作兔心肌缺血再灌注损伤模型。假手术组完成全部实验操作,只穿线不结扎兔冠状动脉;模型组按0.3ml/kg/min速度和剂量滴注生理盐水;金纳多A组和金纳多B组按上述剂量按0.3ml/kg/min滴注金纳多;硝酸甘油组按0.1ml/kg/min速度滴注硝酸甘油,灌注180min后停止。在实验结束时从颈动脉采血2ml检测中肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LHD的含量;自下腔静脉抽取3ml静脉血以检测TXB2,6-keto-PGF1的含量并计算器比值;夹取约1cm3大小的心肌组织以提供免疫组化和病理学检查;将右心耳的部分组织通过逆转录聚合酶链反应测定心肌组织cPLA2-γ表达水平。结果1.金纳多A组及金纳多B组及硝酸甘油组与模型组相比较,CK和LDH含量显著减小(P<0.01),硝酸甘油组与金纳多A组B组相比较,差异无统计学意义(P>0.05),金纳多B组与金纳多A组相比较,其间差异无统计学意义(P>0.05)。2.模型组与假手术组相比较,CK和LHD的含量明显升高(P<0.01)。金纳多A组及B组及硝酸甘油组与模型组比较,其CK和LHD的含量明显降低(P<0.01)。硝酸甘油组和金纳多A组与B组相比较,其间差异无统计学意义(P>0.05)。金纳多B组和金纳多A组相比较,其组间差异无统计学意义(P>0.05)。3.模型组与假手术组相比较,TXB2,6-keto-PGF1的含量明显升高(P<0.01)。金纳多A组、B组和硝酸甘油组与模型组相比较,TXB2,6-keto-PGF1的含量明显降低(P<0.01)。硝酸甘油组和金纳多A组B组相比较,其组间差异无统计学意义(P>0.05)。金纳多B组和金纳多A组相比较,其组间差异无统计学意义(P>0.05)。4.模型组、金纳多组和硝酸甘油组cPLA2-γ mRNA表达显著增高(P<0.01),金纳多A组、金纳多B组的cPLA2-γ mRNA表达明显增高于正常组。但是其与模型组相比较却明显低于模型组(P<0.01)。硝酸甘油组cPLA2-γ mRNA的表达明显高于正常组,但与模型组相比较,明显低于模型组(P<0.01)。金纳多A、金纳多B组与硝酸甘油组比较无明显差异(P>0.05)。结论:1.金纳多可以显著地减小兔心肌缺血再灌注损伤后CK和LDH的含量,可减轻心肌损伤的范围。通过金纳多干预,可降低TXB2,6-keto-PGF1的含量。说明金纳多能够减轻心肌缺血再灌注损伤造成的程度,会起到保护心肌的作用。2.金纳多能明显减少家兔心肌缺血再灌注损伤后cPLA2-γ基因表达。提示金纳多能够抑制TXB2和PGF1的比值,起到有效保护心肌的作用,其作用机制与cPLA2-γ表达可能有关。3.两种剂量金纳多对心肌保护作用的差异不明显,与硝酸甘油组对照结果没有显著差异。

论文目录

  • 摘要
  • Abstract
  • 前言
  • 文献综述
  • 1.冠心病的生理病理机制
  • 2.冠心病的危险因素
  • 3.中医对冠心病的认识
  • 4.冠心病中医辨证分型与西医指标的关系
  • 5.关于冠心病理想治疗方式选择
  • 6.冠心病的中医治疗
  • 7.冠心病的治疗展望
  • 1.实验材料
  • 2.实验方法
  • 3.实验结果
  • 分析讨论
  • 结论
  • 参考文献
  • 致谢
  • 个人简历
  • 相关论文文献

    • [1].中医药疗法调节miRNA对心肌缺血再灌注损伤影响的研究进展[J]. 上海中医药杂志 2020(03)
    • [2].睡眠剥夺在心肌缺血再灌注损伤中的研究进展[J]. 实用医学杂志 2020(05)
    • [3].心肌缺血再灌注损伤的研究进展[J]. 中国处方药 2020(04)
    • [4].心肌缺血再灌注损伤机制的研究进展[J]. 科学大众(科学教育) 2018(05)
    • [5].中医药防治心肌缺血再灌注损伤的研究进展[J]. 医学信息 2018(04)
    • [6].中药复方防治心肌缺血再灌注损伤机制的研究进展[J]. 中西医结合心脑血管病杂志 2016(23)
    • [7].补体在心肌缺血再灌注损伤中的研究进展[J]. 心血管病学进展 2017(02)
    • [8].心肌缺血再灌注损伤机制研究[J]. 临床医药文献电子杂志 2016(40)
    • [9].藏、蒙、维、傣医药治疗心肌缺血再灌注损伤概述[J]. 中国民族民间医药 2017(09)
    • [10].miRNA在心肌缺血再灌注损伤中作用机制研究进展[J]. 药物生物技术 2017(02)
    • [11].心肌缺血再灌注损伤发生机制及防治的研究进展[J]. 右江医学 2017(03)
    • [12].中医药治疗心肌缺血再灌注损伤的研究进展[J]. 世界最新医学信息文摘 2017(68)
    • [13].灯盏花素防治心肌缺血再灌注损伤的研究现状[J]. 吉林医药学院学报 2015(06)
    • [14].心肌缺血再灌注损伤的机制和治疗[J]. 基础医学与临床 2015(12)
    • [15].一氧化氮在心肌缺血再灌注损伤中的调节作用及相关治疗药物研究进展[J]. 药学进展 2016(02)
    • [16].红景天在心肌缺血再灌注损伤中保护机制的研究进展[J]. 中国实验方剂学杂志 2016(08)
    • [17].细胞自噬与心肌缺血再灌注损伤研究进展[J]. 黑龙江医学 2016(07)
    • [18].神经调节蛋白-1对心肌缺血再灌注损伤的保护作用[J]. 生理科学进展 2016(03)
    • [19].钙调控与心肌缺血再灌注损伤的中西医防治研究进展[J]. 中西医结合心脑血管病杂志 2016(17)
    • [20].心肌缺血再灌注损伤机制探讨[J]. 中国社区医师 2016(23)
    • [21].白藜芦醇对心肌缺血再灌注损伤的保护作用[J]. 吉林医学 2016(11)
    • [22].从保护线粒体角度谈心肌缺血再灌注损伤[J]. 世界中医药 2015(07)
    • [23].中医药在治疗心肌缺血再灌注损伤中的研究进展[J]. 中国医学创新 2015(30)
    • [24].七氟醚吸入麻醉对心肌缺血再灌注损伤的影响[J]. 健康之路 2017(03)
    • [25].心肌缺血再灌注损伤的中医药治疗研究进展[J]. 中医药信息 2013(05)
    • [26].经皮冠状动脉介入术后心肌缺血再灌注损伤的药物治疗与预防进展[J]. 广西医学 2018(18)
    • [27].预防心肌缺血再灌注损伤的药物研究进展[J]. 海峡药学 2018(10)
    • [28].吸入麻醉药对心肌缺血再灌注损伤保护作用的研究进展[J]. 中国老年学杂志 2017(08)
    • [29].富氢水对心肌缺血再灌注损伤的保护作用[J]. 临床心血管病杂志 2017(06)
    • [30].基于表观遗传学调控的中医药防治心肌缺血再灌注损伤的研究进展[J]. 药学学报 2016(07)

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