论文摘要
直接甲醇燃料电池由于原料来源广泛、噪音低、对环境污染小、可靠性高等特点,成为研究的热点和重点。影响直接甲醇燃料电池商业化的主要技术难点来自于电催化剂材料,甲醇氧化的电化学极化和Pt催化剂受“CO”毒化现象是导致电池性能下降的主要原因。根据甲醇电化学氧化机理,在甲醇氧化过程中活性“-OH”的存在能改善Pt催化剂的“CO”毒化现象,因此在催化剂制备中引入能提供表面活性含氧物种的组分是有效的措施。铌酸和氧化铌具有独特的固体酸性质,特别是在有水分子参与或生成的反应中表现出优异的催化性能。本文以氧化铌作为Pt/C和PtRu/C的助催化剂,研究了水合氧化铌的制备工艺及其性能,重点分析了以水和氧化铌为助剂的Pt/C和PtRu/C催化剂的结构和性能,并对其在甲醇氧化中的电化学活性进行了研究。以草酸铌为前驱体,分别在水溶剂、乙二醇-水混合溶剂的体系中,采用氨水沉淀法制备水合氧化铌。利用XRD、TG、IR、SEM等分析了产物的结构、组成和形貌,结果表明：采用不同的反应体系,制备的水合氧化铌具有不同的组成和形貌,但是都在600-700℃之间转化为氧化铌晶体。根据对反应过程的分析,以水为溶剂的体系中,Nb2O5·nH2O的生成以成核-凝并生长为主,而以乙二醇-水为混合溶剂的体系中,Nb2O5·nH2O的生成以外延与表面反应生长方式为主。循环伏安（CV）测试表明,采用乙二醇-水混合溶剂制备的Nb2O5·nH2O,700℃热处理后对氧气还原为过氧化氢的电化学反应表现出一定的活性。。通过优化工艺参数,制备了20%Nb2O5·nH2O/Co 20%Nb2O5·nH2O/C在Ar气氛中700℃对热处理后,TEM分析表明,Nb205的晶粒大小约10nm,比较均匀的分布在C黑表面。CV测试表明,热处理后的20%Nb2O5·nH2O/C对氧气还原为过氧化氢的电化学反应表现出一定的活性。采用乙二醇-水混合溶剂为反应体系,制备了不同含量（5%、10%、20%）水合氧化铌的20%Pt/C催化剂,采用CV法比较了电化学比表面积,结果表明10%Nb2O5·nH2O-20%Pt/C具有最高的比表面积。进一步采用XRD和TEM分析10%Nb2O5·nH2O-20%Pt/C的结构和形貌特性,结果表明：随着热处理温度的升高,催化剂材料中水合氧化铌由无定形态转化为结晶态,但是氧化铌没有改变Pt的晶体结构和在C载体上的分布状态。比较不同温度热处理（Ar气氛中）的10%Nb2O5·nH2O-20%Pt/C催化剂,相对于20%Pt/C催化剂,10%Nb2O5·nH2O-20%Pt/C中Pt晶粒大小变化较小,说明添加水合氧化铌能阻碍Pt晶粒在热处理中的长大。利用]HRTEM分析700℃热处理的10%Nb2O5·nH2O-20%Pt/C催化剂,可以观察到Pt和Nb205的晶格相分布在载体C上Pt和Nb205相互接触。采用XPS对10%Nb2O5·nH2O-20%Pt/C进行分析,结果表明：随着热处理温度的升高,催化剂中零价Pt含量降低,而且氧化铌没有改变Pt的化学态,但是相对于20%Pt/C,10%Nb2O5·nH2O-20%Pt/C催化剂中“-OH”含量明显增加。CV测试表明,无热处理的20%Pt/C和10%Nb2O5·nH2O-20%Pt/C对甲醇的催化氧化活性基本一样,10%Nb2O5·nH2O-20%Pt/C催化剂对甲醇的催化氧化活性随着热处理温度的升高而增强；700℃热处理的10%Nb2O5·nH2O-20%Pt/C对甲醇的氧化峰电流,是无热处理10%Nb2O5·nH2O-20%Pt/C的349倍,是700℃热处理20%Pt/C的2.59倍。计时电流测试表明,10%Nb2O5·nH2O-20%Pt/C的抗“CO”中毒能力随着热处理温度的升高而增强。采用乙二醇-水混合溶剂为反应体系,制备了10%Nb2O5·nH2O-20%Pt10%Ru/C催化剂。利用XRD和TEM分析10%Nb2O5·nH2O-20%Pt10%Ru/C的结构和形貌,结果表明：随着热处理温度的升高,20%Pt10%Ru/C和10%Nb2O5·nH2O-20%?Pt10%Ru/C催化剂中Pt、Ru合金化的程度都增强；比较同温度热处理的两种催化剂,发现10%Nb2O5·nH2O-20%Pt10%Ru/C中Pt、Ru合金化程度较差,而且活性组分颗粒较小说明Nb2O5·nH2O能阻碍热处理过程中活性颗粒的长大和Pt、Ru的合金化。对10%Nb2O5·nH2O-20%Pt10%Ru/C进行XPS分析,结果表明：氧化铌基本没有改变催化剂中Pt的化学态,但是随着热处理温度的升高,催化剂中氧化钉含量增加。CV测试表明,700℃热处理的10%Nb2O5·nH2O-20%Pt10%Ru/C对甲醇的催化氧化活性最好,300℃热处理的20%Pt10%Ru/C对甲醇的催化氧化活性最好,而且前者的氧化峰电流是后者的1.45倍。计时电流测试表明,同温度热处理的10%Nb2O5·nH2O-20% Pt10%Ru/C和20%Pt10%Ru/C催化剂,前者具有较好的抗“CO”中毒能力。总之,对于甲醇氧化电催化剂Nb2O5·nH2O-Pt/C和Nb2O5·nH2O-PtRu/C, Nb2O5·nH2O是一种良好的助催化剂。
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- [1].Nb_2O_5含量对颗粒增强型钛基复合材料力学性能的影响[J]. 热加工工艺 2012(14)
- [2].陶瓷电容器用Nb_2O_5的制备[J]. 稀有金属与硬质合金 2008(03)
- [3].Nb_2O_5颗粒尺寸对锆合金氧化膜内应力的影响[J]. 上海金属 2020(03)
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- [13].负载型Nb_2O_5催化剂中的载体效应[J]. 皖西学院学报 2013(05)
- [14].通过相变制备多孔Nb_2O_5[J]. 无机化学学报 2008(11)
- [15].沉积-沉淀法和沉积-还原法制备Nb_2O_5负载的金纳米粒子及其催化CO氧化活性（英文）[J]. 催化学报 2016(10)
- [16].Nb_2O_5掺杂对BZT-BCT无铅压电陶瓷电性能的影响[J]. 中国陶瓷 2013(11)
- [17].Nb_2O_5摩尔分数变化对碲锌钡铌玻璃性能的影响[J]. 福州大学学报(自然科学版) 2020(01)
- [18].碳布负载的Nb_2O_5薄膜用于超级电容器电极[J]. 中国科技信息 2020(08)
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- [23].Nb_2O_5陶瓷的电化学注氢研究[J]. 广州化工 2017(15)
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- [25].用于燃烧前CO_2捕集的微孔Nb_2O_5膜的制备及其水热稳定性能[J]. 化工学报 2013(11)
- [26].N掺杂Nb_2O_5纳米光催化剂的制备及其可见光催化性能研究[J]. 哈尔滨师范大学自然科学学报 2015(03)
- [27].Nb_2O_5纳米纤维的物相对光催化性能的影响[J]. 材料导报 2015(10)
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- [30].内嵌孔型窄带隙Nb_2O_5纳米线及其光催化研究（英文）[J]. Science China Materials 2019(02)
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