坛紫菜优良品系“申福2号”的特性分析与海区中试

坛紫菜优良品系“申福2号”的特性分析与海区中试

论文摘要

本文以实验室诱变育种选育出的坛紫菜优良品种“申福1号”(SF-1)、优良品系“申福2号”(SF-2)与野生品系(WT)为研究对象,综合室内良种实验与海区中试两个方面,主要对三个品系(种)的生长、主要光合色素与藻胆蛋白含量、厚度、高温耐受性、海区壳孢子放散量以及海区产量等方面进行分析,旨在评估SF-2的优良特性,为SF-2的推广应用提供理论支持。室内生长与生理实验表明,SF-2较其它两个品系(种)生长快,叶绿素和藻胆蛋白含量高,叶状体薄,叶状体对高温的耐受性更强。在相同培养条件下,SF-2的绝对生长率约为WT的1.5倍,快速生长期长,至日龄100 d时仍保持较高的生长趋势;同SF-1品种相比,二者的生长趋势相似,但SF-2更具优势。至日龄100 d时,SF-2叶状体长度为391.6±47.37 cm,约为WT最大长度的10倍,同时比SF-1最大长度长74 cm左右。SF-1品种、SF-2和WT在波长350750 nm范围内均存在5个明显吸收峰,SF-2与SF-1各吸收峰值差别不大。SF-2的叶状体活体吸收光谱曲线P1、P2、P3、P5吸收峰值稍高于SF-1,而P4峰值(对应藻蓝蛋白含量)比SF-1略低。并且两个品系(种)的各吸收峰值均显著高于WT。光合色素及藻胆蛋白含量与活体吸收光谱所表现的趋势相同,SF-2的Chl. a含量比WT高33.2%,藻胆蛋白(PE+PC)总含量比WT高95.1%,而略高于SF-1。SF-2藻体平均厚度为31.95μm,分别比WT与SF-1品种薄38.7%和14.0%。在29±1℃条件下,SF-2与SF-1和WT相比,表现出更好的高温耐受性。海区中试结果表明,SF-2比SF-1有较高的壳孢子放散量,其数值为28.6±3.03万个/壳,比SF-1提高43.0%,大大缩小了与WT在壳孢子放散量上的差距。海区30 d 50 d叶状体生长曲线显示的生长趋势与室内生长曲线相似,SF-2平均每水叶状体长度达63.3±4.49 cm,比WT长20 cm左右,与SF-1长度相当。SF-2前四水紫菜亩产量为1600 kg,较SF-1增产6.7%,较WT增产30.1%,而且产量更稳定,具有很大的产量优势。在波长350 nm750 nm范围内,三品系(种)叶状体都存在5个明显的吸收峰,SF-2吸收峰值均高于SF-1和WT。主要光合色素与藻胆蛋白含量测定结果同样显示,SF-2海区叶状体Chl. a含量比WT和SF-1高20%左右,藻胆蛋白总含量分别比WT和SF-1高55.8%和22.3%。海区藻体厚度结果与室内结果基本相同。综合室内生长与生理实验与海区中试结果,SF-2与SF-1品种相比,具有壳孢子放散量大,产量高的优势;与WT相比,叶状体生长速率,海区中试产量和叶状体质量显著提高,生长及生产优势明显,有望在海区进行大规模推广栽培。

论文目录

  • 摘要
  • Abstract
  • 引言
  • 第一章 室内培养的坛紫菜优良品系的特性分析
  • 1.1 材料与方法
  • 1.1.1 实验材料
  • 1.1.2 实验方法
  • 1.1.2.1 实验材料的获取及培养
  • 1.1.2.2 优良品系SF-2叶状体的长度、湿重、长宽比及生长率测定
  • 1.1.2.3 优良品系SF-2叶状体活体吸收光谱及蛋白质含量
  • 1.1.2.4 叶状体厚度的测定
  • 1.1.2.5 叶状体耐高温性比较
  • 1.2 结果
  • 1.2.1 坛紫菜三个品系(种)叶状体的形态及室内生长特性
  • 1.2.2 室内培养的坛紫菜三个品系(种)叶状体活体吸收光谱及蛋白质含量
  • 1.2.3 室内培养的坛紫菜三个品系(种)叶状体的厚度
  • 1.2.4 室内培养的坛紫菜三品系(种)叶状体的耐高温性
  • 1.3 讨论
  • 小结
  • 第二章 坛紫菜优良品系SF-2海区中试
  • 2.1 材料与方法
  • 2.1.1 实验材料
  • 2.1.2 实验方法
  • 2.1.2.1 海区壳孢子放散实验
  • 2.1.2.2 海区栽培的三个品系(种)坛紫菜叶状体的形态和生长
  • 2.1.2.3 海区养殖的三品系(种)坛紫菜叶状体的长度及亩产
  • 2.1.2.4 海区坛紫菜叶状体厚度测定
  • 2.1.2.5 海区栽培的坛紫菜叶状体吸收光谱及蛋白测定
  • 2.2 结果
  • 2.2.1 海区壳孢子的放散量
  • 2.2.2 海区叶状体的形态及生长
  • 2.2.3 坛紫菜三个品系(种)每水叶状体长度与亩产量
  • 2.2.4 海区栽培坛紫菜叶状体的厚度
  • 2.2.5 海区栽培的坛紫菜叶状体活体吸收光谱及蛋白含量测定
  • 2.3 讨论
  • 小结
  • 总结
  • 参考文献
  • 附录:图版说明
  • 致谢
  • 相关论文文献

    • [1].紫萍休眠体的萌发诱导研究[J]. 江苏农业科学 2016(12)
    • [2].氨基酸对蛇足石杉叶状体增殖及石杉碱甲积累的影响[J]. 植物学报 2017(02)
    • [3].连云港条斑紫菜叶状体的细胞发育特性研究[J]. 淮海工学院学报(自然科学版) 2009(02)
    • [4].温度对皱紫菜(Pyropia crispata)壳孢子萌发及叶状体形态建成的影响[J]. 海洋与湖沼 2020(05)
    • [5].用凝胶电泳法研究紫萍半叶状体衰老期间的内肽酶同工酶(摘要)(英文)[J]. Agricultural Science & Technology 2010(01)
    • [6].凝胶电泳法研究紫萍半叶状体衰老期间的内肽酶同工酶[J]. 安徽农业科学 2009(36)
    • [7].低氮、磷胁迫对坛紫菜叶状体生理生化特征的影响[J]. 水产学报 2011(04)
    • [8].高温胁迫下条斑紫菜叶状体HSP70基因的表达谱分析[J]. 水产科学 2011(04)
    • [9].六种叶状体苔藓植物叶绿素含量和光合效率研究[J]. 亚热带植物科学 2018(04)
    • [10].坛紫菜单性叶状体细胞的发育研究[J]. 中国海洋大学学报(自然科学版) 2008(03)
    • [11].液体培养的蛇足石杉离体叶状体生产石杉碱甲和生化特征研究[J]. 热带亚热带植物学报 2019(01)
    • [12].低盐胁迫下坛紫菜叶状体的转录组分析[J]. 水产学报 2016(12)
    • [13].野生条斑紫菜(Pyropia yezoensis)叶状体对干出胁迫的抗氧化生理响应特征[J]. 渔业科学进展 2017(05)
    • [14].探究两种无机盐对青萍生长繁殖的影响[J]. 中学生物学 2012(04)
    • [15].福鼎海域坛紫菜叶状体体表外生细菌的组成和数量分析[J]. 应用海洋学学报 2014(01)
    • [16].不同培养条件对坛紫菜叶状体体细胞发育分化影响的研究[J]. 台湾海峡 2008(02)
    • [17].高温胁迫下坛紫菜叶状体的生理响应[J]. 水产学报 2011(03)
    • [18].条斑紫菜叶状体嵌合性的分子生物学证据[J]. 菏泽学院学报 2008(05)
    • [19].圆紫菜(Pyropia suborbiculata)减数分裂时期的遗传分析与叶状体形态建成[J]. 海洋与湖沼 2019(01)
    • [20].广西产3种地钱叶状体的扫描电镜观察[J]. 广西中医药 2013(05)
    • [21].不同色光对蛇足石杉离体叶状体产HupA及内源激素水平的影响[J]. 江西师范大学学报(自然科学版) 2019(03)
    • [22].紫萍休眠体形成条件的研究[J]. 分子植物育种 2016(12)
    • [23].不同盐度胁迫对坛紫菜叶状体生理指标的影响[J]. 应用海洋学学报 2018(03)
    • [24].绿潮藻类石莼生活史的初步研究[J]. 技术与市场 2011(04)
    • [25].不同光质LED光源对坛紫菜单性叶状体的生长发育及生理指标的影响[J]. 水产学报 2019(04)
    • [26].寻找泉城山水间的“青钱”[J]. 大自然 2020(04)
    • [27].福鼎硖门湾海区坛紫菜生理性病变的初步研究[J]. 福建水产 2014(02)
    • [28].抓住关键特征,苔类识别走捷径[J]. 生命世界 2020(10)
    • [29].坛紫菜耐低盐品系的选育及经济性状的比较[J]. 集美大学学报(自然科学版) 2009(01)
    • [30].紫萍叶状体衰老过程中的内肽酶谱变化和外源L-丝氨酸对内肽酶谱的影响[J]. 植物生理学通讯 2010(03)

    标签:;  ;  ;  ;  ;  ;  

    坛紫菜优良品系“申福2号”的特性分析与海区中试
    下载Doc文档

    猜你喜欢