论文摘要
目的:研究茶多酚(TP)(1、3、10mg/L)对小鼠离体脑片氧糖剥夺(OGD)损伤及谷氨酸(Glu)损伤的神经保护作用并探讨其作用机制。方法:采用健康、成年昆明种小鼠,通过使脑片遭受OGD损伤(皮层15min、海马10min),接着复灌60min,建立皮层、海马脑片OGD损伤模型;通过在孵育液中加入1mM的Glu损伤30min,建立皮层、海马脑片Glu损伤模型。TTC染色法和检测脑片在孵育液中LDH释放量用于评价脑片神经损伤的程度。此外,脑片SOD活力的测定用于评价TP对OGD损伤脑片抗氧化损伤能力的影响。并比较了含镁离子、无镁离子人工脑脊夜(ACSF)、TP(10mg/L)与MK801(0.03mM)对Glu损伤全脑脑片活性的影响。结果:1.TP对OGD损伤小鼠皮层、海马脑片TTC染色及LDH释放量的影响:空白对照组皮层、海马脑片TTC染色490nm处吸光度值(A490)分别为0.35±0.02(n=8)、0.18±0.01(n=10),LDH释放量分别为187.42±14.17U/mg?tissue(n=8)、106.32±8.61 U/mg?tissue(n=8)。与空白对照组比较,OGD15min或10min,可以显著降低皮层、海马脑片TTC染色A490,分别为0.13±0.01(p<0.01,n=8), 0.08±0.0(1p<0.01,n=10);也可显著增高其LDH释放,分别为271.00±18.24U/mg?tissue(p<0.01,n=8),179.48±3.85U/mg?tissue(p<0.01,n=8)。而TP(1、3、10mg/L)则可以明显提高OGD损伤皮层、海马脑片TTC染色A490,同时也能明显降低其LDH释放。2. TP对OGD损伤小鼠皮层、海马脑片SOD活力的影响:空白对照组皮层、海马脑片SOD活力分别为115.58±5.19U/mgprot(n=8)、114.31±4.82U/mgprot(n=8)。OGD15或10min后,脑片SOD活力显著降低,分别为74.30±6.42U/mgprot(p<0.01,n=8)、59.38±4.50U/mgprot(p<0.01,n=8)。而TP(1、3、10mg/L)则可剂量依赖性地明显提高OGD损伤脑片SOD活力,并且,TP(10mg/L)升高SOD活力分别到158.17±10.62U/mgprot(n=8)、126.52±2.39U/mgprot(n=8),比相应空白对照组更高(皮层脑片p<0.01、海马脑片p<0.05)。3. TP对Glu损伤小鼠皮层、海马脑片TTC染色及LDH释放量的影响:空白对照组皮层、海马脑片TTC染色A490分别为0.20±0.01(n=8)、0.13±0.005(n=8),LDH释放量分别为196.15±29.49U/mg?tissue(n=8)、119.94±9.93 U/mg?tissue(n=8)。与空白对照组比较,1mM的Glu损伤30min可以显著降低皮层、海马脑片TTC染色A490,分别为0.13±0.01(p<0.01,n=8);0.08±0.005(p<0.01,n=8);也可显著增高其LDH释放量,分别为368.73±30.14U/mg?tissue(p<0.01,n=8);217.19±8.32U/mg?tissue(p<0.01,n=8)。而TP(1、3、10mg/L)可稳定增加Glu损伤皮层、海马脑片的活性。TP对皮层脑片TTC染色的影响呈现出一定的剂量依赖性关系。4.含镁离子、无镁离子ACSF、MK801及TP对Glu损伤小鼠全脑脑片TTC染色的影响:1mM、3mM的Glu损伤30min可剂量依赖性地降低小鼠全脑脑片TTC染色A490。含镁离子空白对照组脑片A490为0.48±0.02,Glu1mM、Glu3mM损伤组A490分别降到0.40±0.02(与含镁空白对照组比p<0.05,n=6)、0.31±0.03(与含镁空白对照组比p<0.01,n=6),而用无镁离子ACSF孵育的脑片活性均低于相应用含镁离子ACSF孵育的脑片活性(p<0.01)。TP(10mg/L)与MK801(0.03mM)对Glu3mM损伤脑片呈现出相似的显著保护作用。并且,TP(10mg/L)对Glu3mM损伤脑片的保护率为1.40±0.07(含镁组),1.44±0.07(无镁组),两者比较,无显著性差异(p>0.05)。同样,MK801(0.03mM)对Glu3mM损伤脑片的保护率,含镁组与无镁组之间比较,也无显著性差异(p>0.05)。结论:1.TP(1、3、10mg/L)对OGD损伤及Glu损伤小鼠离体脑片具有明显的神经保护作用,其保护作用可能与提高脑片组织SOD活力有关,也可能与减弱由NMDA受体兴奋所引起的神经元兴奋性毒性损伤有关。2.含镁离子ACSF所提供的离子环境更适合脑片存活。在小鼠离体脑片水平,TP(10mg/L)对Glu损伤脑片产生的保护作用与MK801(0.03mM)产生的相当,它们产生的保护作用均不受含镁离子ACSF、无镁离子ACSF这两种孵育液的影响。
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