结核分枝杆菌16ku、38ku蛋白基因的克隆表达及其初步应用

结核分枝杆菌16ku、38ku蛋白基因的克隆表达及其初步应用

论文摘要

1882年Koch发现结核分枝杆菌(MTB)以来,至今已有一个多世纪,但该菌仍是严重危害人类健康的公共卫生问题。结核病被世界卫生组织列为重点控制疾病之一。结核病由结核杆菌引起,结核杆菌是分枝杆菌属内对人类(及动物)致病的主要病原菌,其感染发病率最高,占90%左右。近年来全球感染结核分支杆菌的趋势严重上升,每年新发病例约有800—1000万,为传染病中的“头号杀手”。对结核分支杆菌的预防,诊断和治疗的研究已成为当务之急。 长期以来诊断结核病是用痰标本的抗酸染色或MTB的细菌培养,结合患者临床症状及胸部X片。但是这些方法由于MTB自身的生长特性缺乏敏感性,尤其是用于诊断肺外结核。目前对结核病临床可用的筛选方法虽采用ELISA法,斑点吸附免疫金抗法,但所用包被抗原多为粗制抗原,如:聚合OT、PPD、BCG、半糖脂抗原,使所测得的结果不稳定,使临床对肺外结核与菌培养阴性结核的诊断带来困难。 据Ivanyi研究发现以结核分支杆菌单克隆抗体筛选出来的抗原仅

论文目录

  • 缩略语表
  • 中文摘要
  • 英文摘要
  • 前言和文献回顾
  • 正文
  • 1 结核分枝杆菌16ku、38ku蛋白的基因克隆与原核表达
  • 1.1 材料和方法
  • 1.2 实验结果
  • 1.3 讨论
  • 2 结核分枝杆菌16ku、38ku蛋白ELISA法的初步建立
  • 2.1 材料和方法
  • 2.2 实验结果
  • 2.3 讨论
  • 小结
  • 参考文献
  • 个人简历和研究成果
  • 致谢
  • 相关论文文献

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