超声辐照作用下PP/POE/SiO2复合材料结构与性能研究

超声辐照作用下PP/POE/SiO2复合材料结构与性能研究

论文摘要

本论文采用聚烯烃弹性体(POE)增韧聚丙烯(PP),用偶联剂(单一处理与复合处理)对纳米SiO2进行表面处理以及在经过预处理的纳米SiO2表面通过乳液聚合接枝上丙烯酸乙酯制成纳米SiO2/PEA复合粒子,并加入增容剂PP-g-MA,在超声辐照作用下制备了PP/POE、PP/POE/SiO2、PP/POE/PP-g-MA/SiO2共混复合体系,研究了在上述不同条件下制备的聚丙烯复合体系的力学性能、结晶性能、弹性体粒子和纳米SiO2粒子在复合体系中的分散状况以及超声辐照作用下PP/POE共混体系的挤出流变行为,用FTIR和XPS讨论了纳米SiO2/PEA复合粒子中丙烯酸乙酯在纳米SiO2表面的接枝反应。对超声辐照作用下PP/POE共混体系的研究结果表明,PP/POE共混物熔体的表观粘度和口模压力随超声功率的增大而降低。超声辐照能减小分散相POE粒子的尺寸,使分散更均匀,提高与PP的相容性。适宜功率的超声辐照对POE增韧PP能起到协同增韧的效果,而这种效果在脆韧转变前表现更加明显。POE的加入和超声辐照均阻碍了PP的结晶,POE的加入对PPβ晶的生成有一定的诱导作用。对不同表面处理的纳米SiO2填充体系的研究结果表明,适当的超声功率辐照可以提高复合体系的冲击强度,断裂伸长率。添加增容剂PP-g-MA后,复合体系的冲击强度、屈服强度均得到提高,但断裂伸长率降低。纳米SiO2能提高PP/POE/SiO2复合材料的结晶温度,添加增容剂后,结晶温度得到进一步提高。由偶联剂复合处理的纳米SiO2填充的PP/POE/SiO2三元体系,其DSC曲线出现β晶峰,随增容剂的加入,β晶峰消失。纳米SiO2的加入使PP球晶尺寸变小、晶粒细化,超声辐照、增容剂的加入使得球晶尺寸进一步变小、晶粒进一步细化。通过乳液聚合可以成功地将EA接枝到预处理的纳米SiO2表面上,制成纳米SiO2/PEA复合粒子,由其填充的PP/POE/SiO2复合体系,在纳米SiO2含量4wt%时,冲击强度达到最大值,而此时其DSC曲线上的β晶峰的强度最强。这种处理的纳米SiO2在PP/POE/SiO2复合体系中的分散尺寸,分布均匀程度都好于偶联剂处理的。

论文目录

  • 摘要
  • ABSTRACT
  • 1 前言
  • 1.1 引言
  • 1.2 聚丙烯的改性途径
  • 1.2.1 共混改性
  • 1.2.2 填充改性
  • 1.2.3 增强改性
  • 1.2.4 纳米复合材料改性PP
  • 1.2.5 成核剂增韧PP
  • 1.2.6 多元复合体系协同改性PP
  • 1.3 增韧机理研究
  • 1.3.1 橡胶增韧机理
  • 1.3.2 刚性粒子增韧机理
  • 1.3.2.1 有机刚性粒子增韧
  • 1.3.2.2 无机刚性粒子增韧
  • 1.3.3 弹性体和无机纳米粒子协同增韧PP
  • 1.4 超声技术及其在高分子加工中的应用
  • 1.4.1 超声技术简介
  • 1.4.2 超声技术在高分子加工中的应用
  • 1.5 聚丙烯纳米改性的研究进展
  • 1.6 本论文的构思和主要内容
  • 2 超声辐照作用下PP/POE共混体系结构与性能研究
  • 2.1 实验部分
  • 2.1.1 主要原材料
  • 2.1.2 样品制备
  • 2.1.3 超声辐照-挤出加工装置
  • 2.1.4 测试与表征
  • 2.1.4.1 超声挤出流变性能
  • 2.1.4.2 力学性能测试
  • 2.1.4.3 DSC热分析
  • 2.1.4.4 断面形貌分析
  • 2.2 结果与讨论
  • 2.2.1 超声辐照对挤出流变行为的影响
  • 2.2.2 超声辐照对PP/POE共混体系力学性能的影响
  • 2.2.3 超声辐照对PP/POE共混体系结晶性能的影响
  • 2.2.4 断面形貌分析
  • 2.3 小结
  • 2复合体系结构与性能研究'>3 超声辐照作用下PP/POE/SiO2复合体系结构与性能研究
  • 3.1 实验部分
  • 3.1.1 主要原材料和试剂
  • 3.1.2 二氧化硅的表面处理
  • 3.1.3 样品制备
  • 3.1.4 超声挤出装置
  • 3.1.5 测试与表征
  • 3.1.5.1 力学性能测试
  • 3.1.5.2 DSC热分析
  • 3.1.5.3 XRD分析
  • 3.1.5.4 偏光显微镜观察
  • 3.1.5.5 TEM观察
  • 3.2 结果与讨论
  • 3.2.1 纳米二氧化硅粒子
  • 3.2.2 超声辐照作用下复合体系的力学性能
  • 3.2.3 超声辐照作用下复合体系的结晶性能
  • 3.2.3.1 复合体系的DSC分析
  • 3.2.3.2 复合体系的XRD分析
  • 3.2.3.3 复合体系的PLM分析
  • 3.2.4 TEM观察
  • 3.3 小结
  • 2/PEA复合粒子的制备与应用'>4 纳米SiO2/PEA复合粒子的制备与应用
  • 4.1 实验部分
  • 4.1.1 主要原材料和试剂
  • 4.1.2 二氧化硅的表面处理
  • 2粒子与MAPS和EA反应'>4.1.2.1 纳米SiO2粒子与MAPS和EA反应
  • 2粒子表面预处理'>4.1.2.2 纳米SiO2粒子表面预处理
  • 4.1.2.3 乳液聚合
  • 4.1.3 复合材料样品制备
  • 4.1.4 测试与表征
  • 4.1.4.1 红外光谱(FTIR)分析
  • 4.1.4.2 X-射线光电子能谱(XPS)
  • 4.1.4.3 力学性能测试
  • 4.1.4.4 DSC热分析
  • 4.1.4.5 XRD分析
  • 4.1.4.6 偏光显微镜观察
  • 2分散状况观察'>4.1.4.7 SiO2分散状况观察
  • 4.2 结果与讨论
  • 2粒子接枝反应的表征'>4.2.1 纳米SiO2粒子接枝反应的表征
  • 4.2.1.1 红外光谱分析
  • 4.2.1.2 X-射线光电子能谱
  • 4.2.2 力学性能
  • 4.2.3 复合材料DSC热分析
  • 4.2.4 XRD分析
  • 4.2.5 PLM观察
  • 4.2.6 TEM观察
  • 4.3 小结
  • 5 结论
  • 6 参考文献
  • 致谢
  • 附录
  • 相关论文文献

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