论文摘要
目的：检测子宫内膜异位症患者和非子宫内膜异位症患者GSTMl、GSTF1基因型，探讨谷胱甘肽S-转移酶M1、T1基因多态性与子宫内膜异位症发病之间的相关性。方法：选择湖南汉族经剖腹或腹腔镜手术并经病理检查证实为子宫内膜异位症患者74例为内异症组，同期因输卵管吻合术、输卵管异位妊娠原因行盆腔内手术而术中未发现子宫内膜异位症病灶患者65例为对照组，采用PCR法，测定GSTM1和GSTT1纯合缺失基因型和非纯合缺失基因型的发生频率。结果：内异症组GSTM1纯合缺失基因型的频率为64.86％，对照组为46.15％，两组之间比较，差异有统计学意义（χ2=4.92，P=0.027＜0.05）；内异症组GSTT1纯合缺失基因型的频率为62.16％，对照组为49.23％，两组之间比较，差异无统计学意义（χ2=2.35，P=0.125＞0.05）；内异症组GSTM1、GSTF1联合纯合性缺失基因型频率为36.49％，对照组为20.00％，两组之间比较，差异有统计学意义（χ2=4.59，P=0.032＜0.05）。结论：湖南汉族妇女GSTM1纯合缺失基因型与内异症的发病有关；湖南汉族妇女GSTT1纯合缺失基因型与内异症的发病无关；湖南汉族妇女GSTM1、GSTT1联合纯合性缺失基因型与内异症的发病有关。