环氧化酶-2抑制剂联合5a-还原酶抑制剂对大鼠前列腺增生腺体的影响

环氧化酶-2抑制剂联合5a-还原酶抑制剂对大鼠前列腺增生腺体的影响

论文摘要

目的本实验探讨环氧化酶-2抑制剂联合5a-还原酶抑制剂应用对大鼠前列腺增生腺体的影响,并初步探讨其机理。方法将雄性SD大鼠40只,按体重分层随机分为5组:A.正常对照组;B. BPH模型组;C. BPH模型+环氧化酶-2抑制剂治疗组;D.BPH模型+5a-还原酶抑制剂治疗组;E.BPH模型+环氧化酶-2抑制剂+5a-还原酶抑制剂联合治疗组。28天后,观察5组大鼠前列腺组织湿重和组织学变化,ki-67免疫组织化学染色及TUNEL原位凋亡细胞检测,测定前列腺组织细胞增殖和凋亡指数,免疫组织化学染色检测环氧化酶-2(COX-2)、碱性成纤维生长因子(bFGF)、表皮生长因子(EGF)和转化生长因子(TGF-β1)蛋白表达情况。结果5组大鼠前列腺质量指数分别为1.24+0.04、1.90±0.07、1.73±0.08、1.79±0.07和1.66±0.06。B组显著大于A组、C组、D组和E组(P<0.00),E组较C组和D组有统计学意义(P<0.05);光镜下显示B组前列腺上皮细胞增生明显,C组、D组、E组上皮细胞萎缩;5组增殖率分别为0.016±0.003、0.025±0.003、0.020±0.004、0.019±0.002和0.015±0.001,B组增殖率显著高于A组、C组、D组和E组(P<0.05),E组增殖率较C组和D组显著降低(P<0.05);5组细胞凋亡率分别为0.014±0.002、0.012±0.002、0.018±0.003、0.019±0.002和0.022±0.002,C、D、E组较A组和B组显著增高(P<0.05),E组细胞凋亡率较C组和D组显著增高(P<0.05);B组较A、C、D、E组COX-2、bFGF和EGF蛋白表达显著增多,TGF-β1表达显著减少(P<0.05),E组中COX-2和EGF的表达较C组和D组显著减少(P<0.05),E组中TGF-β1的表达较C组和D组显著增多(P<0.05),E组中bFGF的表达较C组显著减少(P<0.05),E组中bFGF的表达与D组比较没有统计学意义(P>0.05)。结论1.环氧化酶-2抑制剂能够抑制大鼠前列腺腺体增生。2.5a-还原酶抑制剂能够抑制大鼠前列腺腺体增生3.环氧化酶-2抑制剂联合5a-还原酶抑制剂对大鼠前列腺增生的抑制作用较两者单独应用强。4.前列腺增生的发生与雄激素、生长因子、炎症以及它们之间的相互作用有关,与前列腺组织细胞的增殖和凋亡平衡失调有关。

论文目录

  • 摘要
  • Abstract
  • 前言
  • 1 材料与方法
  • 1.1 研究对象与分组
  • 1.1.1 研究对象
  • 1.1.2 分组
  • 1.2 实验材料
  • 1.2.1 药品
  • 1.2.2 主要试剂
  • 1.2.3 主要仪器
  • 1.3 实验用液体的配置
  • 1.3.1 0.01mol/L磷酸盐缓冲液(PBS)的配制
  • 1.3.2 4%多聚甲醛溶液的配制
  • 1.3.3 1mol/L NaOH溶液的配制
  • 1.3.4 1mol/L HCL溶液的配制
  • 1.3.5 Harris苏木素的配制
  • 1.3.6 伊红(醇溶性)的配制
  • 2O2-甲醇封闭液的配制'>1.3.7 3%H2O2-甲醇封闭液的配制
  • 1.4 试验方法
  • 1.4.1 BPH模型的建立
  • 1.4.2 标本收集
  • 1.4.3 HE染色步骤
  • 1.4.4 免疫组化SP法染色步骤
  • 1.4.5 TUNEL原位凋亡细胞检测
  • 1.5 统计学处理
  • 2 实验结果
  • 2.1 前列腺质量指数
  • 2.2 前列腺组织形态学表现
  • 2.3 前列腺组织细胞增值指数和凋亡指数
  • 2.3.1 增殖表达情况
  • 2.3.2 凋亡表达情况
  • 2.4 免疫组织化学检测COX-2及各生长因子蛋白表达情况
  • 2.4.1 COX-2蛋白的表达情况
  • 1)蛋白表达情况'>2.4.2 转化生长因子(TGF-β1)蛋白表达情况
  • 2.4.3 表皮生长因子(EGF)蛋白表达情况
  • 2.4.4 碱性成纤维生长因子(bFGF)蛋白表达情况
  • 3 讨论
  • 4 结论
  • 参考文献
  • 综述 环氧化酶-2抑制剂对前列腺增生治疗进展
  • 参考文献
  • 主要缩略语中英文对照
  • 攻读学位期间发表文章情况
  • 致谢
  • 个人简历
  • 相关论文文献

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