马铁菊头蝠冬眠群体遗传多样性的RAPD分析

论文摘要

本研究应用 RAPD 技术对吉林省集安马铁菊头蝠的两个冬眠群体的遗传多样性及亲缘关系进行了初步探讨。我们根据电泳图谱和实验数据计算了任意两个个体之间的相似性系数和遗传距离,并应用 SPSS11.0 软件构建出其谱系关系。 我们应用从上海 Sangon 的 S131-S140 和 S2001-S2010 中筛选出来的 16 条引物进行了 RAPD 反应,共扩增出 104 条谱带,其中谱带多态性比率最小为 11.11%,最大为 100.00%,平均为 69.76%。在这两个冬眠群体中,任意两个个体之间的遗传距离和相似性系数分别在 0.1 和 0.9 左右。 研究结果表明,马铁菊头蝠冬眠群体个体之间的相似程度很高,种群的遗传多样性水平较低。此外,根据研究结果还发现其偏离了连锁不平衡和 Hard-Weinberg 平衡。经过分析,原因可能在于吉林省吉安地区马铁菊头蝠的冬眠群体较小,其每个冬眠群体的数量仅有四、五十只左右,有效种群数量很小,个体间可能不能随机交配,出现近亲繁殖,最终导致连锁不平衡和 Hard-Weinberg 平衡。这一现象出现的原因可能是由于瓶颈效应,栖息地遭受破坏和群体之间基因流动贫乏所致。为了避免这一物种遗传多样性的进一步丧失,我们结合马铁菊头蝠的遗传多样性背景及其生存现状,制定与之相适应的保护策略,以提高当前马铁菊头蝠的遗传多样性水平,促进并提高该物种的进化潜力,最终使其得到更好的保护。

论文目录

• 中文摘要
• 英文摘要
• 目录
• 第一章 引言
• 1.1 马铁菊头蝠的生物学和生态学特征
• 1.1.1 马铁菊头蝠的分类和分布
• 1.1.2 马铁菊头蝠的形态学特征
• 1.2 马铁菊头蝠遗传多样性的研究现状
• 1.2.1 国外研究现状
• 1.2.2 国内研究现状
• 1.3 遗传多样性的研究方法
• 1.3.1 形态标记
• 1.3.2 细胞标记
• 1.3.3 生化标记
• 1.3.4 分子标记
• 1.4 论文研究目的和意义
• 第二章 材料与方法
• 2.1 研究区域及实验点概况
• 2.2 材料
• 2.2.1 样品
• 2.2.2 药品与检测
• 2.2.3 仪器设备
• 2.3 实验方法
• 2.3.1 基因组 DNA 的提取
• 2.3.2 DNA 样品的检测
• 2.3.3 PCR 扩增
• 2.3.4 扩增产物的电泳检测
• 2.4 RAPD 反应结果的记录与分析
• 2.4.1 图谱记录
• 2.4.2 数据分析
• 第三章 实验结果
• 3.1 马铁菊头蝠基因组 DNA 的提取结果
• 3.2 最佳反应体系的筛选建立结果
• 3.3 随机引物的筛选结果
• 3.4 随机引物对冬眠群体的 RAPD 扩增结果
• 3.5 随机引物扩增谱带的多态性比率
• 3.6 个体之间的相似性系数和遗传距离指数
• 3.7 马铁菊头蝠冬眠群体的聚类分析结果
• 第四章 讨论
• 4.1 马铁菊头蝠遗传多样性的分析
• 4.2 Hard－Weinberg 平衡
• 4.3 马铁菊头蝠两个冬眠群体之间的亲缘关系
• 4.4 建议
• 第五章 结论
• 参考文献
• 致谢