论文摘要
目的观察白细胞介素-6（IL-6）和吡格列酮对3T3-L1脂肪细胞Visfatin mRNA表达的影响。方法体外培养3T3-L1前脂肪细胞并诱导其分化成熟,分别以不同浓度的IL-6或吡格列酮干预,在不同的时间段提取细胞总RNA,用RT-PCR技术检测VisfatinmRNA的表达水平,以确定二者单独作用时的最佳剂量及时间。再将分化成熟的3T3-L1脂肪细胞随机分为5组:对照组:不加任何干预剂;吡格列酮组:单独加入吡格列酮;IL-6组:单独加入IL-6;吡格列酮预处理组:先用吡格列酮预处理细胞1小时,撤去吡格列酮后再加入IL-6;IL-6+吡格列酮组:同时加入IL-6和吡格列酮共同作用;以上各组药物均使用最佳剂量,作用最佳时间后观察VisfatinmRNA的表达。结果IL-6或吡格列酮单独干预分化成熟的3T3-L1脂肪细胞,Visfatin mRNA的表达水平均低于空白对照组,且当IL-6浓度达3ng/ml或以上、吡格列酮浓度达10μmol/L或以上时,其表达差异有显著性意义。用吡格列酮预处理或IL-6+吡格列酮共同干预分化成熟的3T3-L1脂肪细胞,Visfatin mRNA的表达水平虽比IL-6单独干预时有所提高,但差异无显著性意义。结论IL-6或吡格列酮均能下调成熟3T3-L1脂肪细胞Visfatin mRNA的表达水平,且二者共同作用或用吡格列酮预处理均未能改善IL-6对Visfatin mRNA表达的抑制作用。IL-6对Visfatin mRNA表达的负调控可能是其引起胰岛素抵抗和糖脂代谢紊乱的机制之一,而Visfatin可能并不是噻唑烷二酮（TZD）类药物改善胰岛素敏感性的靶基因。
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