论文摘要
目的：研究木犀草素对膀胱肿瘤T24细胞体外增殖的抑制和诱导凋亡作用，可能为膀胱肿瘤术后化疗提供一种新的化疗方案，并且有可能为降低膀胱肿瘤术后复发提供一个新的研究方向。方法：采用浓度为0.01mg/ml、0.02mg/ml、0.04mg/ml、0.004mg/ml的木犀草素以及浓度为0.001mg/ml的丝裂霉素C作用于指数生长期膀胱肿瘤T24细胞后应用MTS比色法检测细胞增殖的抑制作用。通过DNA凝胶电泳检测细胞的凋亡情况。结果：木犀草素浓度为0.01mg/ml、0.02mg/ml、0.04mg/ml对体外培养的膀胱肿瘤T24细胞有明显的抑制作用（P＜0.05）。抑制率与浓度成计量依赖关系。木犀草素浓度为0.004mg/ml对体外培养的膀胱肿瘤T24细胞无抑制作用（P＞0.05）。阳性对照组丝裂霉素C对体外培养的膀胱肿瘤T24细胞的抑制作用强于木犀草素组（P＜0.05）。DNA凝胶电泳结果显示：空白对照组及木犀草素0.004mg/ml没有出现DNA“梯带”；其余各组均出现不同程度的DNA“梯带”，显示出细胞凋亡的特征。表明木犀草素对膀胱肿瘤T24细胞的抑制作用可能是通过诱发细胞凋亡而引起。结论：木犀草素在浓度为0.01-0.04mg/ml时对膀胱肿瘤T24细胞有通过诱导细胞凋亡的方式抑制细胞生长的作用，有可能具有治疗膀胱肿瘤的临床应用价值。
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