党士坤:诱导子对木豆不定根主要黄酮类化合物合成影响及生物活性研究论文

党士坤:诱导子对木豆不定根主要黄酮类化合物合成影响及生物活性研究论文

本文主要研究内容

作者党士坤(2019)在《诱导子对木豆不定根主要黄酮类化合物合成影响及生物活性研究》一文中研究指出:木豆(Cajanus cajan(Linn.)Millsp)是一种药食同源的豆科植物,具有很高的药用价值。木豆中提取的黄酮类化合物,具有抗氧化、抗菌、抗炎等活性,染料木素和芹菜素是其中两种主要的黄酮类化合物。茉莉酸甲酯与水杨酸是两种常用的非生物诱导子,被广泛应用于药用植物细胞培养来提高次生代谢产物产量。因此本研究在建立木豆不定根培养的基础上,采用茉莉酸甲酯和水杨酸处理木豆的不定根,研究诱导子对木豆不定根总黄酮、染料木素和芹菜素的合成影响及作用机制,并对不定根提取物的生物活性进行了研究。主要研究结果如下:1.茉莉酸甲酯和水杨酸对木豆不定根总黄酮的合成有明显地促进作用,且这种促进作用受其浓度和作用时间的影响。100 μmol/L的茉莉酸甲酯处理木豆不定根48h时,不定根中总黄酮含量和染料木素的含量最高,总黄酮的含量为75.33 mg/mL,为对照组的1.87倍,染料木素含量为1385.91 μg/g,是对照组的2.93倍。100 μmol/L的茉莉酸甲酯处理木豆不定根96 h,不定根中的芹菜素含量为103.15 μg/g,是对照组的4.27倍。50μmol/L的水杨酸处理木豆不定根48 h时,不定根中总黄酮含量、染料木素和芹菜素的含量均达到最大值,不定根中的总黄酮含量为67.58 mg/g,为对照组的1.68倍,染料木素含量为542.07μg/g,是对照组的1.74倍,芹菜素含量为83.96μg/g,是对照组的2.48倍。2.诱导子诱导过程中对木豆不定根抗氧化系统的研究结果表明,02-,H202和MDA含量总体升高,并且显著大于对照组,虽然SOD,POD及CAT的活性增强,但仍不能消除活性氧的影响,诱导子诱导过程中发生了明显的氧化胁迫,这种胁迫导致了木豆不定根次生代谢产物合成能力的提高。3.研究了质膜Ca2+内流对诱导子诱导过程的影响。加入Ca2+拮抗剂对木豆不定根生物量有一定促进作用,而次生代谢产物的合成不会被Ca2+拮抗剂阻断,并且诱导效果不依赖于外源Ca2+的存在和Ca2+的浓度。4.诱导子诱导的木豆不定根提取物生物活性研究结果表明,经茉莉酸甲酯与水杨酸处理的不定根的提取物具有较好的生物活性。木豆不定根提取物DPPH自由基的IC50分别为0.378 mg/mL与0.723 mg/mL,具有较好的DPPH清除能力。木豆不定根提取物对革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌)和革兰氏阴性菌(大肠杆菌、鲍曼不动杆菌)表现出广谱的抑菌作用。茉莉酸甲酯和水杨酸处理的木豆不定根提取物对小鼠黑色素瘤细胞增殖均表现出抑制作用,并且显著大于对照组。其IC50分别为51.22 μg/mL和199.32μg/mL。同时这两种木豆不定根提取物对诱导细胞凋亡有一定作用,用500 μg/mL木豆不定根提取物处理小鼠黑色素瘤细胞,细胞凋亡率分别为33.06%与22.57%。综上所述,诱导子茉莉酸甲酯与水杨酸均能促进木豆不定根中黄酮类化合物合成,这种次生代谢产物合成能力的提高可能是由于诱导子诱导过程中发生了氧化胁迫。诱导子诱导的木豆不定根提取物具有较好的生物活性。本研究将为木豆不定根大规模培养体系提供基础数据和理论依据,具有很好的应用前景。

Abstract

mu dou (Cajanus cajan(Linn.)Millsp)shi yi chong yao shi tong yuan de dou ke zhi wu ,ju you hen gao de yao yong jia zhi 。mu dou zhong di qu de huang tong lei hua ge wu ,ju you kang yang hua 、kang jun 、kang yan deng huo xing ,ran liao mu su he qin cai su shi ji zhong liang chong zhu yao de huang tong lei hua ge wu 。mo li suan jia zhi yu shui yang suan shi liang chong chang yong de fei sheng wu you dao zi ,bei an fan ying yong yu yao yong zhi wu xi bao pei yang lai di gao ci sheng dai xie chan wu chan liang 。yin ci ben yan jiu zai jian li mu dou bu ding gen pei yang de ji chu shang ,cai yong mo li suan jia zhi he shui yang suan chu li mu dou de bu ding gen ,yan jiu you dao zi dui mu dou bu ding gen zong huang tong 、ran liao mu su he qin cai su de ge cheng ying xiang ji zuo yong ji zhi ,bing dui bu ding gen di qu wu de sheng wu huo xing jin hang le yan jiu 。zhu yao yan jiu jie guo ru xia :1.mo li suan jia zhi he shui yang suan dui mu dou bu ding gen zong huang tong de ge cheng you ming xian de cu jin zuo yong ,ju zhe chong cu jin zuo yong shou ji nong du he zuo yong shi jian de ying xiang 。100 μmol/Lde mo li suan jia zhi chu li mu dou bu ding gen 48hshi ,bu ding gen zhong zong huang tong han liang he ran liao mu su de han liang zui gao ,zong huang tong de han liang wei 75.33 mg/mL,wei dui zhao zu de 1.87bei ,ran liao mu su han liang wei 1385.91 μg/g,shi dui zhao zu de 2.93bei 。100 μmol/Lde mo li suan jia zhi chu li mu dou bu ding gen 96 h,bu ding gen zhong de qin cai su han liang wei 103.15 μg/g,shi dui zhao zu de 4.27bei 。50μmol/Lde shui yang suan chu li mu dou bu ding gen 48 hshi ,bu ding gen zhong zong huang tong han liang 、ran liao mu su he qin cai su de han liang jun da dao zui da zhi ,bu ding gen zhong de zong huang tong han liang wei 67.58 mg/g,wei dui zhao zu de 1.68bei ,ran liao mu su han liang wei 542.07μg/g,shi dui zhao zu de 1.74bei ,qin cai su han liang wei 83.96μg/g,shi dui zhao zu de 2.48bei 。2.you dao zi you dao guo cheng zhong dui mu dou bu ding gen kang yang hua ji tong de yan jiu jie guo biao ming ,02-,H202he MDAhan liang zong ti sheng gao ,bing ju xian zhe da yu dui zhao zu ,sui ran SOD,PODji CATde huo xing zeng jiang ,dan reng bu neng xiao chu huo xing yang de ying xiang ,you dao zi you dao guo cheng zhong fa sheng le ming xian de yang hua xie pai ,zhe chong xie pai dao zhi le mu dou bu ding gen ci sheng dai xie chan wu ge cheng neng li de di gao 。3.yan jiu le zhi mo Ca2+nei liu dui you dao zi you dao guo cheng de ying xiang 。jia ru Ca2+jie kang ji dui mu dou bu ding gen sheng wu liang you yi ding cu jin zuo yong ,er ci sheng dai xie chan wu de ge cheng bu hui bei Ca2+jie kang ji zu duan ,bing ju you dao xiao guo bu yi lai yu wai yuan Ca2+de cun zai he Ca2+de nong du 。4.you dao zi you dao de mu dou bu ding gen di qu wu sheng wu huo xing yan jiu jie guo biao ming ,jing mo li suan jia zhi yu shui yang suan chu li de bu ding gen de di qu wu ju you jiao hao de sheng wu huo xing 。mu dou bu ding gen di qu wu DPPHzi you ji de IC50fen bie wei 0.378 mg/mLyu 0.723 mg/mL,ju you jiao hao de DPPHqing chu neng li 。mu dou bu ding gen di qu wu dui ge lan shi yang xing jun (jin huang se pu tao qiu jun 、ku cao ya bao gan jun )he ge lan shi yin xing jun (da chang gan jun 、bao man bu dong gan jun )biao xian chu an pu de yi jun zuo yong 。mo li suan jia zhi he shui yang suan chu li de mu dou bu ding gen di qu wu dui xiao shu hei se su liu xi bao zeng shi jun biao xian chu yi zhi zuo yong ,bing ju xian zhe da yu dui zhao zu 。ji IC50fen bie wei 51.22 μg/mLhe 199.32μg/mL。tong shi zhe liang chong mu dou bu ding gen di qu wu dui you dao xi bao diao wang you yi ding zuo yong ,yong 500 μg/mLmu dou bu ding gen di qu wu chu li xiao shu hei se su liu xi bao ,xi bao diao wang lv fen bie wei 33.06%yu 22.57%。zeng shang suo shu ,you dao zi mo li suan jia zhi yu shui yang suan jun neng cu jin mu dou bu ding gen zhong huang tong lei hua ge wu ge cheng ,zhe chong ci sheng dai xie chan wu ge cheng neng li de di gao ke neng shi you yu you dao zi you dao guo cheng zhong fa sheng le yang hua xie pai 。you dao zi you dao de mu dou bu ding gen di qu wu ju you jiao hao de sheng wu huo xing 。ben yan jiu jiang wei mu dou bu ding gen da gui mo pei yang ti ji di gong ji chu shu ju he li lun yi ju ,ju you hen hao de ying yong qian jing 。

论文参考文献

  • [1].白及内生真菌诱导子对宿主生长和主要活性物质的影响及调控[D]. 田佩雯.广西大学2019
  • [2].黑斑病菌诱导子对人参不定根中皂苷积累及相关信号分子的影响[D]. 于垚.延边大学2019
  • [3].人参和三七不定根培养中诱导子的筛选及代谢调控研究[D]. 李金鑫.天津大学2017
  • [4].黑曲霉诱导子和水杨酸对虎杖愈伤组织中白藜芦醇含量的影响[D]. 曾杨.四川农业大学2008
  • [5].诱导子对黄芪愈伤组织生长及代谢的影响[D]. 杜研.吉林农业大学2007
  • [6].诱导子对提高甘草不定根有效成分含量的研究[D]. 李建丽.天津科技大学2017
  • [7].雷公藤发状根的鉴定和培养及其次生代谢物调控初步研究[D]. 冯慧娜.西北农林科技大学2013
  • [8].甘草不定根的反应器培养及诱导子的作用研究[D]. 李静.天津大学2016
  • [9].内生菌G22生产皂苷的特性及作为诱导子对人参培养根的影响[D]. 肖丹.东北林业大学2015
  • [10].雷公藤组织培养机理及次生代谢产物含量研究[D]. 黄淑燕.福建农林大学2012
  • 论文详细介绍

    论文作者分别是来自东北林业大学的党士坤,发表于刊物东北林业大学2019-11-18论文,是一篇关于木豆论文,不定根论文,诱导子论文,总黄酮论文,染料木素论文,芹菜素论文,生物活性论文,东北林业大学2019-11-18论文的文章。本文可供学术参考使用,各位学者可以免费参考阅读下载,文章观点不代表本站观点,资料来自东北林业大学2019-11-18论文网站,若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权,请联系我们删除。

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