一、野皂荚豆胶的研究（论文文献综述）
王鑫纯,徐伟,蒋建新,朱莉伟[1]（2020）在《野皂荚多糖氧化降解产物的体外代谢过程研究》文中指出采用不同体积分数（0.3%、0.6%、1.5%、3.0%和4.5%）H2O2溶液对野皂荚半乳甘露聚糖（GMG）进行氧化降解预处理,得到的产物（GMG-0.3、GMG-0.6、GMG-1.5,GMG-3.0和GMG-4.5）用于模拟体外远端盲肠代谢实验,探究SD大鼠肠道菌群对GMG的体外代谢情况。结果表明:经过不同体积分数H2O2预处理后,GMG相对分子质量差异明显,由未处理（GMG）的1 039 400降至4.5%H2O2处理（GMG-4.5）的32 060;红外光谱分析发现H2O2预处理并没有改变GMG的结构。测定了代谢0、6、12、24和48 h时代谢产物的pH值、总糖消耗率、还原糖以及短链脂肪酸（SCFAs）和支链脂肪酸（BCFAs）浓度,综合评价了肠道微生物菌群在48 h内对半乳甘露聚糖的利用情况,结果发现:预处理GMG实验组代谢情况显着优于空白对照组和未经过预处理GMG实验组,GMG-0.6代谢情况最佳,代谢产生乙酸浓度较高为25.36 mmoL/L,总SCFAs浓度为45.05 mmol/L,总糖消耗率最大为（52.86±3.11）%,还原糖质量浓度先上升后下降至（0.002±0.003） g/L。研究结果表明氧化降解野皂荚半乳甘露聚糖可作为降低血糖、调控胰岛素分泌、改善肠道健康的一种功能性食品添加剂。
田超[2]（2020）在《甘露聚糖化学改性及其功能材料研究》文中认为甘露聚糖作为植物多糖,因其独特的水溶和流变性质,被广泛用于食品、养殖业、生物医药、石油开采和轻工业等领域。甘露聚糖经化学改性,具有更好的水溶性和更低黏度,在凝胶及杂化材料等功能材料开发具有重要理论和应用价值。本文通过对半乳甘露聚糖进行亲水改性获得四种衍生物,并以其为原料制备凝胶材料和有机-无机杂化材料。（1）甘露聚糖化学改性与表征。以半乳糖与甘露糖比为1:2的瓜尔胶为原料,对其进行磷酸酯化、羧甲基化和酰氯化改性,制备瓜尔胶磷酸酯、羧甲基瓜尔胶、羧甲基化瓜尔胶磷酸酯和羧甲基瓜尔胶酰氯四种衍生物。通过红外光谱（FTIR）和取代度对产物表征测定。确定瓜尔胶磷酸酯化改性较优反应条件为:以三氯氧磷为磷酰化试剂,在吡啶/DMF混合液中,反应时间为5 h,温度为室温（25°C）时,可获得酯化度为0.12的瓜尔胶磷酸酯。羧甲基瓜尔胶较优制备条件为:氯乙酸用量4.7 g,瓜尔胶用量2 g,乙醇用量160 m L,50°C下反应5 h,取代度可达0.9。（2）甘露聚糖/聚丙烯酰胺凝胶制备与性能研究。以瓜尔胶、羟丙基瓜尔胶、瓜尔胶磷酸酯为原料,与硼酸根离子B（OH）4-和金属离子(Ca2+和Cu2+)形成瓜尔胶基凝胶网络,并与聚丙烯酰胺网络互穿,制备互穿型半乳甘露聚糖/聚丙烯酰胺复合凝胶。探究半乳甘露聚糖用量和单体固含量对凝胶材料性能的影响。硼酸根交联的羟丙基瓜尔胶/聚丙烯酰胺凝胶（B（OH）4--HPG/PAM）材料的拉伸强度可达73 k Pa,压缩强度为280 k Pa,具有优异力学性能。瓜尔胶磷酸酯钙/聚丙烯酰胺凝胶（Ca-PGG/PAM）具有良好溶胀性能,最大吸水量可达自身干重的46倍。（3）原位反应法制备甘露聚糖磷酸酯-羟基磷灰石杂化材料与载药性能研究。为充分发挥多糖的良好生物相容性和携带众多羟基的优势,以瓜尔胶磷酸酯为有机磷源和模板,采用溶剂热法成功制备得到多种形貌瓜尔胶磷酸酯-羟基磷灰石杂化材料（PGG-HAP）。研究了反应物浓度、pH、以及反应时间对材料形貌的影响。通过SEM、FTIR、XRD、TG和BET表征了PGG-HAP的物理化学结构,杂化材料中的有机物含量高达30%以上,赋予材料优异载药和体外靶向释放性能,载药量达到116.35 mg/g。（4）甘露聚糖辅助制备羟基磷灰石（HAP）及载药性能研究。以植物甘露聚糖（瓜尔胶和野皂荚豆胶）为修饰剂,辅助调控HAP的合成,制备得到叠层状、蒲公英状、花状等特殊形貌的HAP材料。研究甘露聚糖种类、纯度、反应温度、反应时间对HAP材料结构的影响。对材料进行结构表征和细胞毒性测试,并研究载药性能。研究表明,所制备的HAP材料具有良好的生物相容性,瓜尔胶种仁粉辅助制备的HAP材料的载药量可达236.18 mg/g,所制备的HAP材料均显示出弱pH响应性,具有缓慢释放性能。
王鑫纯[3]（2020）在《降解半乳甘露聚糖体外酵解特征及其对肠道菌群影响研究》文中认为野皂荚胶和瓜尔胶都是富含半乳甘露聚糖的豆科植物的种子胶,在许多工业应用中被广泛用作增稠剂和稳定剂。探究种子多糖胶降解后的体外酵解行为,对于拓展其在食品加工中功能特性以及膳食纤维的生理效应具有重要意义。本文选用野皂荚胶和瓜尔胶分别进行了氧化降解、酸解和酶解三种部分降解方式,并分别以部分降解后的多糖产品作为唯一碳源,进行体外模拟远端盲肠酵解研究,比较了经过部分降解多糖体外酵解情况的差异,研究结果对拓展半乳甘露聚糖在食品工业上的应用具有重要意义。研究表征了氧化降解、酸解和酶解野皂荚胶及瓜尔胶。选用了不同体积分数H2O2溶液分别对野皂荚半乳甘露聚糖（GMG）和瓜尔半乳甘露聚糖（GG）进行部分降解;选用了不同体积分数盐酸-醇溶液分别对GMG和GG进行部分降解;选用了不同质量分数β-甘露聚糖酶酶液分别对GMG和GG进行部分降解。经过不同预处理降解后,GMG和GG相对分子质量差异明显。从红外谱图可观察到,酸解和酶解没有改变多糖结构,而经H2O2氧化降解后的GMG和GG除在1720 cm-1处产生了羧基的带,其余官能团无显着变化。从单糖组成的结果上来看,H2O2溶液氧化降解GMG和GG的降解不均匀,随着H2O2溶液浓度的增加,GMG的M/G值无差异,而GG的M/G比值先减小后增大。在醇溶液中降解多糖比在水中进行反应更均匀,随着盐酸的体积分数的增大,M/G值逐渐上升。而经过β-甘露聚糖酶降解的GMG和GG,随着酶的质量分数的增大,M/G值逐渐降低。研究比较了SD大鼠肠道菌群对预处理后的GMG及GG的体外酵解行为。设置空白对照组和经过预处理的GMG和GG实验组,模拟体外远端盲肠酵解。分别测定评价了不同时间发酵液中的p H值、碳水化合物消耗率、还原糖、以及短链脂肪酸（SCFAs）和支链脂肪酸（BCFAs）浓度、α-半乳糖苷酶的酶活。综合评价了肠道微生物菌群在48h内对半乳甘露聚糖的利用情况,结果发现:经过预处理后的GMG和GG实验组酵解情况显着优于空白对照组。三种预处理方式降解GMG和GG的酵解物p H值之间无明显差异,但SCFAs和BCFAs含量以及总碳水化合物消耗量存在显着差异。氧化降解GMG产生的SCFAs积累量最大,在29.88-45.05 mmol/L之间,但也产生了少量的BCFAs。而氧化降解GG产生的SCFAs积累量在35.53-38.67 mmol/L,无BCFAs积累。盐酸-醇溶液降解GMG总SCFAs积累量在32.43-35.66 mmol/L之间,与氧化降解GG的积累量无显着差异。盐酸-醇溶液降解GG的总SCFAs积累量略低,在31.27-32.72 mmol/L。酶解GMG和GG的总SCFAs积累量最少,在15.13-18.67 mmol/L之间。从α-半乳糖苷酶的酶活与还原糖浓度的变化也可以看出三组酵解反应较为剧烈。α-半乳糖苷酶的酶活与还原糖浓度在酵解的前期均迅速增加,之后逐渐降低。测定评价了微生物菌群组成多样性。从微生物菌群测序结果来看,氧化降解后的GMG和GG对双歧杆菌的促进作用极为明显,双歧杆菌在酵解48 h后增长了32.86-50.95倍,且GMG比GG更容易刺激双歧杆菌生长。但也刺激了部分有害菌的生长,例如Prevotella相对丰度降低、梭状芽胞杆菌相对丰度增加等,即对肠道菌群具有一定调节作用,但存在一定致病风险。酸解后的GMG和GG可刺激一些主要生产SCFAs及有机酸的菌繁殖,比如乳球菌、乳酸杆菌、拟杆菌、丁酸梭菌等,同时抑制了梭状芽孢杆菌的生长,这对于增加肠道蠕动,增强排泄系统功能,促进消化有一定的作用。酶解后的GMG和GG对肠道菌群中的拟杆菌、拟杆菌、乳球菌等有促进作用,但乳杆菌、乳酸杆菌的相对丰度却是下降的,并且从功能性来看,对于消化系统的影响较小。
范婷婷,岳征,李树标[4]（2016）在《钙离子对黄原胶溶液耐酸性、耐热性的影响》文中研究表明为了研究Ca2+对黄原胶性能的影响,选用两种钙含量的黄原胶,分析了黄原胶分子中Ca2+对其黏度的影响。分别向0.2%、1.0%的两种黄原胶样品溶液中添加不同浓度的Ca Cl2,以低剪切黏度为指标,考察溶液中Ca2+浓度对黄原胶的耐酸性和耐热性的影响。实验结果表明:高钙黄原胶耐酸性和耐热性优于低钙黄原胶,足够的Ca2+浓度有利于提高黄原胶的耐酸性和耐热性。本研究结果能够为后期生产中黄原胶性能改良和在产品中的应用提供理论依据。
刘彦涛,李晓利,韩明会,孙达锋,张卫明,蒋建新[5]（2016）在《野皂荚多糖胶与黄原胶复配增效作用研究》文中研究指明野皂荚多糖胶是一种从豆科皂荚属的灌木或小乔木野皂荚豆分离得到的半乳甘露聚糖胶,按照不同配比、浓度、温度、电解质种类配制野皂荚多糖胶与黄原胶的复配胶液,通过凝胶强度测定仪比较其复配胶液凝胶强度的变化情况。结果表明,野皂荚多糖胶和黄原胶通过分子间缠绕或者分子间次级键的相互作用使其形成凝胶,协同增效凝胶的最优工艺条件为:野皂荚多糖胶与黄原胶复配质量比为6∶4,总胶浓度2%,60℃水浴中加热30min,凝胶强度达到100.5 g/cm2。加入氯化钾、氯化钠、磷酸二氢钾、氢氧化钾能显着提高复配胶液的凝胶强度。
张保华[6]（2013）在《苯醚甲环唑悬浮剂稳定体系构建与性能评价》文中认为农药悬浮剂以其高效、安全、经济、环境友好等优点相对于其他传统剂型有更大的应用优势，但是长期以来农药悬浮剂的稳定性问题一直制约着制剂的发展。本文以30%苯醚甲环唑悬浮剂为研究对象，在构建其稳定体系的前提下，从吸附、沉降、流变等方面系统研究了分散剂、增稠剂等助剂对悬浮体系稳定性的影响，同时对苯醚甲环唑制剂在不同植物叶片上的润湿性能进行了评价。主要研究结果如下：1.30%苯醚甲环唑悬浮剂配方的确定（1）本研究通过对润湿分散剂、增稠剂筛选，结合正交设计方法对配方进行优化，得到了30%苯醚甲环唑悬浮剂的稳定配方（质量百分比）：苯醚甲环唑30%，聚羧酸盐分散剂D1001为3.5%，润湿剂888为3.5%，Tanemul Ps54为2.5%，防冻剂丙三醇3%，增稠剂分别为黄原胶0.08%+硅酸镁铝1.2%或黄原胶0.1%+SM-A870.1%，去离子水补足100%。制剂各项指标符合国标规定，热贮后粒径仍保持在1-2μm，悬浮率仍能达到90%以上。（2）30%苯醚甲环唑悬浮剂是通过湿法研磨制备的，悬浮剂的粒径大小、粒度分布与加工时间、氧化锆珠的粒径大小和用量有很大关系。通过对30%苯醚甲环唑悬浮剂砂磨工艺的研究，确定选用1.2mm小粒径氧化锆珠，物料总质量与氧化锆珠体积比为1:1.8，研磨时间为2h时，得到的悬浮剂颗粒粒径保持在1-2μm，而且粒度分布较窄，悬浮剂能保持良好的物理稳定性。2.30%苯醚甲环唑悬浮剂稳定性能研究本研究在30%苯醚甲环唑悬浮剂配方基础上，探讨了聚羧酸盐分散剂及温度、pH值等影响因素对悬浮剂体系稳定性能的影响，具体研究结果如下：（1）通过研究不同粒径的苯醚甲环唑颗粒对聚羧酸盐分散剂D1001的吸附性能，发现吸附表现为Langmuir吸附，而且苯醚甲环唑颗粒粒径小于1250目时，吸附量最大；在温度为25-55℃范围内，吸附量会随着温度的升高先增大后减小，在35℃时吸附量最大；而在pH值3-11范围内，吸附量也表现为先增大后减小的趋势，且在pH值为7时吸附量最大，分散剂D1001在苯醚甲环唑颗粒表面的吸附一级动力学显示在120min时吸附达到平衡，其吸附速率K1为0.0605min-1。（2）通过研究聚羧酸盐分散剂D1001对苯醚甲环唑悬浮剂稳定性能的影响，发现在添加量为4%时悬浮体系的粒径、跨度、黏度、沉降体积均达到最小值，而悬浮率达到最大值。3.不同增稠剂对苯醚甲环唑悬浮剂流变影响在基础配方30%苯醚甲环唑悬浮剂的研究基础上，研究黄原胶、海藻酸钠、SM-A87等悬浮助剂对苯醚甲环唑悬浮剂体系流变性能的影响，结果显示添加以上悬浮助剂的体系均显示出剪切稀化的假塑性特征，尤其是黄原胶和SM-A87的加入表现显着。本论文首次系统研究了深海细菌胞外多糖SM-A87在苯醚甲环唑悬浮剂体系中的流变特性，研究发现SM-A87可在苯醚甲环唑悬浮体系中形成网状结构，而且随着SM-A87添加量的增加，网状结构强度增加，稠度系数KH及屈服值τH增大，体系表现出剪切稀化的假塑性特征。在25-55℃温度范围内，悬浮体系均显示剪切稀化的假塑性特征，而且随着温度的升高，其剪切稀化现象减弱，体系粘度降低，其黏度活化能E为27.26kJ/mol，说明体系流变性能对温度有一定依赖性；而pH值对悬浮体系的流变性影响比较复杂，随着pH值的增大，稠度系数KH减小，而流变指数n增大，但都小于1，说明体系虽然保持假塑性特征但有减弱趋势；而NaCl对体系的影响并不显着，体系仍保持剪切稀化的假塑性特征。4.黄原胶与SM-A87、硅酸镁铝的协同效应研究为了进一步探讨黄原胶/SM-A87、黄原胶/硅酸镁铝在30%苯醚甲环唑悬浮剂中的助悬机理，论文从流变学方面系统研究了两个复配体系的协同效应以及影响因素，从而进一步指导增稠剂复配体系在苯醚甲环唑悬浮剂中的应用。（1）黄原胶与SM-A87的复配体系研究结果表明，当黄原胶与SM-A87以质量比1:1复配时具有一定的协同增效作用，具有显着的“剪切稀化”假塑性特征。通过考察二者增效复配体系在不同的温度、pH值和无机电解质条件下的流变性能，发现复配体系的流变性受温度影响较小，在25-55℃范围内，仍然保持明显的剪切稀化的假塑性特征；而复配体系的流变性能受pH值影响较为显着，随着pH值的增大，其屈服值τH、稠度系数KH明显增大，流性指数n也明显减小；无机电解质NaCl对SM-A87与黄原胶复配体系流变影响研究发现，即随着盐离子浓度的增加，屈服值、稠度系数KH减小，而流性指数n增大，复配体系假塑性特征减弱。（2）硅酸镁铝与黄原胶的复配研究发现，硅酸镁铝与黄原胶用量比为13.7︰1时，具有一定的协同增效效应；对复配体系影响因素的研究发现，增效复配增效体系随着pH值和温度的升高，屈服值和稠度系数K呈现减小趋势，流性指数n则逐渐增大，说明复配体系假塑性特征减弱；而随着NaCl添加浓度的增大，增效复配体系呈现稠度系数K增大，流性指数n减小的趋势，假塑性特征增强。5.苯醚甲环唑悬浮剂在亲水、疏水植物叶片上润湿性能评价研究选用基础配方30%苯醚甲环唑悬浮剂，通过添加有机硅助剂，并与市售10%苯醚甲环唑微乳剂比较，探讨了三个制剂配方在亲水植物黄瓜叶片和疏水植物甘蓝叶片的润湿性能。研究发现，三种配方药剂的临界胶束浓度均接近或低于其田间有效剂量浓度，稀释药液表面张力分别为51.6mN/m，38.9mN/m，25.5mN/m，均能在亲水植物黄瓜叶片上润湿，其中添加了有机硅助剂的悬浮剂发生流失现象，在疏水植物甘蓝叶片上，30%苯醚甲环唑悬浮剂药液不能润湿，发生滚落现象。结果说明，30%苯醚甲环唑悬浮剂润湿性能与自身推荐剂量浓度、药液临界胶束浓度、植物叶片临界表面张力密切相关。
李猷,张润志,郭建军[7]（2012）在《皂角豆象生物学特性》文中研究说明皂角豆象[Megabruchidius dorsalis（Fahraeus）]是皂荚属（Gleditsia）植物果实的重要害虫,在室内温度（28±1）℃,相对湿度为65%条件下,卵期6～7天,豆内钻蛀期59～83天,雄虫寿命12～41天,雌虫寿命9～31天,寿命因食物和交配变化较大,雌雄性比约1:1。成虫的活动高峰期发生在13:00～21:00,雌虫活动较雄虫活跃。成虫的取食活动的高峰期在15:00～17:00。
吴伟都,王雅琼,朱慧,李言郡,施文蓉[8]（2012）在《二价离子对黄原胶溶液流变特性的影响研究》文中研究表明详细研究了不同盐（钙与镁）及不同离子强度对黄原胶溶液体系流变特性的影响。通过实验发现,Ca2+及Mg2+影响黄原胶的低剪切黏度、黏度、剪切稀化指数特性以及黏弹性,还对频率扫描及动态黏弹性温度扫描时G’与G"相交点的频率、松驰时间和凝胶点温度有影响。通过动态黏度温度扫描实验,发现盐的浓度影响黄原胶溶液的构象转变温度。实验还表明,在稳态流动扫描、应变扫描、频率扫描及动态黏温扫描中二价离子对黄原胶溶液流变特性的影响明显大于一价离子,同时Ca2+的作用大于Mg2+。
李言郡,朱慧,吴伟都,王雅琼,施文蓉[9]（2012）在《一价阳离子对黄原胶溶液流变特性的影响研究》文中指出盐的加入直接或间接地与黄原胶分子发生相互作用,进而影响了后者在溶液中的行为,此影响也会反映在黄原子分子之间以及与水分子的相互作用上,从而影响了黄原胶在溶液中的流变性质,本文详细研究了不同盐（NaCl及KCl）及不同离子强度（离子浓度为0%1%）对黄原胶溶液体系流变特性的影响,通过实验发现,NaCl及KCl影响黄原胶的低剪切黏度、黏度、剪切稀化指数、黏度衰减特性以及黏弹性（包括弹性模量G’、黏性模量G’’及损耗正切tan（delta））,另外,还对频率扫描及动态黏弹性温度扫描时G’与G’’相交点的频率、松驰时间及凝胶点温度有影响。通过动态黏度温度扫描实验,发现盐的加入提高了黄原胶溶液的构象转变温度,同时,黄原胶本身含有的离子会影响构象转变温度的改变,亦需结合考虑。
郭守军,杨永利,佘建保,冯心乐,洪佩琼,张洁枚[10]（2010）在《高效液相色谱法分析猪屎豆种子胶多糖中的单糖组成》文中研究指明建立了一种采用SUGAR SP-G 0810（Pb型）糖分析色谱柱,以纯水为流动相,利用示差折光检测器的高效液相色谱外标法直接分离分析半乳甘露聚糖胶中单糖组成的方法。木糖、葡萄糖、半乳糖和甘露糖的分离在20 min内完成,检出限分别达到2.0μg,20μg,1.0μg和20μg,线性范围为2～10 mg/mL。该方法简便、快速、重现性好,用于猪屎豆种子胶多糖中单糖组分的测定,并进行回收率试验,结果5次测定的半乳糖和甘露糖的回收率分别为95.83%和103.68%,RSD分别为1.53%和1.50%。
二、野皂荚豆胶的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、野皂荚豆胶的研究（论文提纲范文）
（1）野皂荚多糖氧化降解产物的体外代谢过程研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 原料、试剂与仪器 |
| 1.2 野皂荚多糖的纯化 |
| 1.3 大鼠肠道菌群的提取 |
| 1.4 野皂荚多糖的体外代谢 |
| 1.4.1 多糖氧化预处理 |
| 1.4.2 培养基配制 |
| 1.4.3 体外代谢实验 |
| 1.5 分析方法 |
| 1.5.1 相对分子质量测定 |
| 1.5.2 红外光谱分析 |
| 1.5.3 pH值测定 |
| 1.5.4 代谢产物的分析 |
| 1.5.5 糖的测定 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 H2O2氧化降解野皂荚多糖的结构分析 |
| 2.1.1 相对分子质量测定 |
| 2.1.2 FT-IR分析 |
| 2.2 体外代谢过程分析 |
| 2.2.1 代谢过程中pH值变化 |
| 2.2.2 代谢产物中SCFAs和BCFAs的含量变化 |
| 2.2.3 代谢过程中总糖及还原糖的变化 |
| 3 结 论 |
（2）甘露聚糖化学改性及其功能材料研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究意义 |
| 1.2 甘露聚糖植物多糖简介 |
| 1.2.1 植物多糖资源简介 |
| 1.2.2 甘露聚糖植物多糖资源 |
| 1.2.3 半乳甘露聚糖的工业应用 |
| 1.3 多糖的改性方法 |
| 1.3.1 多糖的物理修饰法 |
| 1.3.2 多糖的化学修饰法 |
| 1.4 多糖功能凝胶材料研究进展 |
| 1.4.1 水凝胶简介 |
| 1.4.2 (半)互穿聚合物网络多糖凝胶材料研究 |
| 1.4.3 甘露聚糖凝胶材料研究 |
| 1.5 多糖-无机杂化材料研究进展 |
| 1.5.1 多糖-无机杂化材料研究 |
| 1.5.2 半乳甘露聚糖-无机杂化材料研究 |
| 1.5.3 有机物-羟基磷灰石杂化材料研究进展 |
| 1.6 主要研究内容、创新点及技术路线 |
| 1.6.1 主要研究内容 |
| 1.6.2 创新点 |
| 1.6.3 技术路线 |
| 2 甘露聚糖化学改性与表征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验仪器与试剂 |
| 2.2.2 甘露聚糖衍生物合成 |
| 2.2.3 甘露聚糖衍生物表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 甘露聚糖衍生物结构表征 |
| 2.3.2 酯化温度和酯化时间对瓜尔胶磷酸酯的酯化度的影响 |
| 2.3.3 反应物用量对羧甲基化取代度的影响 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 甘露聚糖/聚丙烯酰胺凝胶制备与性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验仪器与试剂 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.2.3 表征方法 |
| 3.2.4 性能测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 FTIR分析 |
| 3.3.2 扫描电镜(SEM)分析 |
| 3.3.3 拉伸和压缩强度研究 |
| 3.3.4 溶胀性能研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 原位反应法制备甘露聚糖磷酸酯-HAP杂化材料与载药性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验仪器与试剂 |
| 4.2.2 瓜尔胶磷酸酯-羟基磷灰石杂化材料的制备 |
| 4.2.3 杂化材料表征 |
| 4.2.4 载药和缓释性能研究 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 瓜尔胶磷酸酯-羟基磷灰石杂化材料的表征 |
| 4.3.2 杂化材料负载DOX的载药和缓释性能 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 多糖辅助制备HAP材料及载药性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验仪器及试剂 |
| 5.2.2 多糖纯化 |
| 5.2.3 HAP材料制备 |
| 5.2.4 产物表征 |
| 5.2.5 体外细胞毒性测试 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 SEM分析 |
| 5.3.2 FTIR分析 |
| 5.3.3 XRD分析 |
| 5.3.4 TG分析 |
| 5.3.5 材料形成机理分析 |
| 5.3.6 细胞毒性研究 |
| 5.3.7 载药和体外释放性能研究 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 缩略语表 |
| 个人简介 |
| 导师简介 |
| 成果目录清单 |
| 致谢 |
（3）降解半乳甘露聚糖体外酵解特征及其对肠道菌群影响研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.1.1 肠道微生物菌群概况 |
| 1.1.2 多糖概况 |
| 1.1.3 半乳甘露聚糖概况 |
| 1.1.4 工业上常用的预处理方式 |
| 1.1.5 半乳甘露聚糖功能性研究进展 |
| 1.1.6 研究的目的与意义 |
| 2 氧化降解预处理GMG和GG的体外酵解特征及其对肠道菌群影响 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 原料、试剂与仪器 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.2.3 分析方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 H_2O_2氧化降解野皂荚多糖及瓜尔多糖的结构分析 |
| 2.3.2 体外发酵过程分析 |
| 2.4 小结 |
| 3 酸解预处理GMG和GG的体外酵解特征及其对肠道菌群影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 原料、试剂与仪器 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.2.3 分析方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 HCl酸解后野皂荚多糖及瓜尔多糖的结构分析 |
| 3.3.2 体外发酵过程分析 |
| 3.4 小结 |
| 4 酶解预处理GMG和GG的体外酵解特征及其对肠道菌群影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 原料、试剂与仪器 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.2.3 分析方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 酶解后野皂荚多糖及瓜尔多糖的结构分析 |
| 4.3.2 体外发酵过程分析 |
| 4.4 小结 |
| 5 结论、创新点与建议 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 建议 |
| 参考文献 |
| 获得成果目录清单 |
| 个人简介 |
| 导师简介1 |
| 导师简介2 |
| 致谢 |
（4）钙离子对黄原胶溶液耐酸性、耐热性的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 仪器与设备 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.3.1 Ca2+含量的测定 |
| 1.3.2 黄原胶分子量测定 |
| 1.3.3 不同Ca Cl2浓度0.2%黄原胶溶液配制 |
| 1.3.4 不同Ca Cl2浓度1.0%黄原胶溶液配制 |
| 1.3.5 黄原胶耐酸性试验 |
| 1.3.6 黄原胶耐热性试验 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 黄原胶Ca2+含量的测定 |
| 2.2 黄原胶分子量测定 |
| 2.3 黄原胶耐酸性的测定 |
| 2.3.1 0.2%黄原胶样品A、B耐酸性试验 |
| 2.3.2 1.0%黄原胶样品A、B耐酸性试验 |
| 2.4 黄原胶耐热性试验 |
| 2.4.1 0.2%黄原胶样品A、B耐热性试验 |
| 2.4.2 1.0%黄原胶样品A、B耐热性试验 |
| 3 结论 |
（5）野皂荚多糖胶与黄原胶复配增效作用研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与试剂 |
| 1.2 仪器与设备 |
| 1.3 实验方法 |
| 1.3.1 复配胶液的配制方法 |
| 1.3.2 凝胶强度的测定方法 |
| 1.3.3 野皂荚多糖胶与黄原胶凝胶不同质量比的复配胶液凝胶强度 |
| 1.3.4 浓度对野皂荚多糖胶与黄原胶复配胶液凝胶强度的影响 |
| 1.3.5 温度对野皂荚多糖胶与黄原胶复配胶液凝胶强度的影响 |
| 1.3.6 电解质及非盐类物质对野皂荚多糖胶与黄原胶复配胶液凝胶强度的影响 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 野皂荚多糖胶与黄原胶不同质量比复配胶液的凝胶强度 |
| 2.2 浓度对野皂荚多糖胶与黄原胶复配胶液凝胶强度的影响 |
| 2.3 温度对野皂荚多糖胶与黄原胶复配胶液凝胶强度的影响 |
| 2.4 电解质及非盐物质对野皂荚多糖胶与黄原胶复配胶液凝胶强度的影响 |
| 3 结论 |
（6）苯醚甲环唑悬浮剂稳定体系构建与性能评价（论文提纲范文）
| 符号或缩略词说明 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 农药剂型的设计与环境相容性的理论与实践 |
| 1.1.1 农药剂型的发展现状 |
| 1.1.2 环境相容性的农药剂型研究 |
| 1.1.3 环境形容性剂型悬浮剂的研究现状 |
| 1.1.4 农药环境相容性剂型发展中存在的问题 |
| 1.1.4.1 原药与剂型的适配性 |
| 1.1.4.2 农药剂型中的添加物的环境相容性 |
| 1.1.4.2.1 农药剂型中溶剂的环境相容性 |
| 1.1.4.2.2 农药剂型中表面活性剂的环境相容性 |
| 1.1.5 农药环境相容性剂型可持续发展的展望 |
| 1.2 农药固液悬浮体系稳定性研究进展 |
| 1.2.1 影响固液悬浮体系分散稳定性的因素 |
| 1.2.2 悬浮体系稳定性研究 |
| 1.2.2.1 机械加工与悬浮体系稳定性研究 |
| 1.2.2.2 pH 值及 zeta 电势与悬浮液稳定性研究 |
| 1.2.2.3 电解质与悬浮体系稳定性研究 |
| 1.2.2.4 分散剂与悬浮体系稳定性研究 |
| 1.2.2.5 体系温度与悬浮体系稳定性研究 |
| 1.2.2.6 流变学与固液悬浮体系稳定性研究 |
| 1.2.2.6.1 悬浮体系流变学研究 |
| 1.2.2.6.2 悬浮体系触变性研究 |
| 1.2.2.7 表面活性剂在固液界面吸附与悬浮体系稳定性研究 |
| 1.2.2.7.1 吸附等温曲线 |
| 1.2.2.7.2 固液悬浮体系中影响表面活性剂在固体上吸附的因素 |
| 1.2.2.7.3 表面活性剂在固液悬浮体系的固液界面吸附的机理 |
| 1.2.2.7.4 混合表面活性剂溶液中的吸附机理 |
| 1.2.3 固液悬浮体系稳定性调控 |
| 1.2.3.1 根据颗粒性质选择分散介质获得分散稳定的悬浮液 |
| 1.2.3.2 添加分散剂提高固液分散体系稳定性 |
| 1.2.3.3 物理加工分散 |
| 1.2.3.4 固液悬浮体系稳定性的研究的注意事项 |
| 1.3 超分散剂在固液悬浮体系中的应用 |
| 1.3.1 超分散剂介绍 |
| 1.3.1.1 超分散剂的结构特点与作用机理 |
| 1.3.1.2 超分散剂的种类 |
| 1.3.2 超分散剂在固液悬浮体系中的应用研究 |
| 1.3.3 超分散剂的今后发展趋势与前景 |
| 1.3.3.1 加速高效低成本超分散剂的合成研究 |
| 1.3.3.2 深入研究超分散剂在固液悬浮体系中的作用机理 |
| 1.4 农药制剂化与药效的关系研究 |
| 1.4.1 影响农药制剂生物活性的因素 |
| 1.4.2 表面活性剂在提高农药制剂生物活性的应用 |
| 1.5 苯醚甲环唑剂型研究现状 |
| 1.6 SM-A87 介绍及研究现状 |
| 1.7 本研究的目的与意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料与仪器 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.1.1 实验试剂 |
| 2.1.1.2 其他实验材料 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 30%苯醚甲环唑悬浮剂制备与配方筛选方法 |
| 2.2.1.1 苯醚甲环唑水悬浮剂的制备方法 |
| 2.2.1.2 尝试试验法与正交设计筛选苯醚甲环唑悬浮剂助剂 |
| 2.2.1.3 悬浮剂析水率测定 |
| 2.2.1.4 黏度的测定 |
| 2.2.1.5 粒径的测定 |
| 2.2.1.6 pH 值的测定 |
| 2.2.1.7 悬浮率的测定 |
| 2.2.1.8 有效成分含量测定 |
| 2.2.2 流变性测定方法 |
| 2.2.3 吸附试验方法 |
| 2.2.3.1 静态吸附实验 |
| 2.2.3.2 pH 值对苯醚甲环唑颗粒吸附分散剂的影响 |
| 2.2.3.3 热力学实验 |
| 2.2.3.4 动力学实验 |
| 2.2.3.5 制定分散剂的浓度吸光度标准曲线 |
| 2.2.3.6 红外光谱测定方法 |
| 2.2.4 沉降试验方法 |
| 2.2.5 苯醚甲环唑制剂在不同植物上润湿性能评价 |
| 2.2.5.1 不同植物叶片临界表面张力的测定 |
| 2.2.5.2 不同制剂药液表面张力测定 |
| 2.2.5.3 不同药液在三种植物叶片上接触角测定方法 |
| 2.2.5.4 表面活性剂 CMC 的测定 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 30%苯醚甲环唑悬浮剂配方筛选 |
| 3.1.1 润湿分散剂的筛选 |
| 3.1.2 防冻剂的筛选 |
| 3.1.3 增稠剂的选择 |
| 3.1.4 正交试验优化 30%苯醚甲环唑配方 |
| 3.1.5 30%苯醚甲环唑悬浮剂性能指标测定结果 |
| 3.1.6 30%苯醚甲环唑悬浮剂制备工艺初步研究 |
| 3.1.6.1 氧化锆珠粒径的确定 |
| 3.1.6.2 氧化锆珠用量的确定 |
| 3.1.6.3 悬浮剂研磨时间的确定 |
| 3.2 聚羧酸盐分散剂 D1001 在苯醚甲环唑悬浮剂中的吸附性能研究 |
| 3.2.1 聚羧酸盐分散剂 D1001 在苯醚甲环唑颗粒表面吸附的红外光谱 |
| 3.2.2 分散剂 D1001 在苯醚甲环唑颗粒表面的静态吸附曲线 |
| 3.2.3 温度对 D1001 在苯醚甲环唑颗粒表面吸附性能的影响 |
| 3.2.4 pH 对 D1001 在苯醚甲环唑颗粒表面吸附性能的影响 |
| 3.2.5 D1001 在苯醚甲环唑颗粒表面吸附动力学 |
| 3.3 分散剂对苯醚甲环唑悬浮剂稳定性能影响 |
| 3.3.1 分散剂不同添加量对苯醚甲环唑悬浮剂粒径及粒度分布影响 |
| 3.3.2 分散剂不同添加量对苯醚甲环唑悬浮剂黏度性影响 |
| 3.3.3 分散剂用量对苯醚甲环唑悬浮剂沉降体积和悬浮率的影响 |
| 3.4 不同增稠剂对苯醚甲环唑悬浮剂的流变研究 |
| 3.4.1 含有海藻酸钠苯醚甲环唑悬浮剂的流变研究 |
| 3.4.1.1 温度对含有海藻酸钠苯醚甲环唑悬浮剂流变影响 |
| 3.4.1.2 pH 对含有海藻酸钠苯醚甲环唑悬浮剂流变影响 |
| 3.4.2 含有黄原胶苯醚甲环唑悬浮剂的流变研究 |
| 3.4.2.1 温度对含有黄原胶苯醚甲环唑悬浮剂流变影响 |
| 3.4.2.2 pH 值对含有黄原胶苯醚甲环唑悬浮剂流变影响 |
| 3.4.3 SM-A87 对苯醚甲环唑悬浮剂流变性能研究 |
| 3.4.3.1 不同含量 SM-A87 苯醚甲环唑悬浮剂流变性 |
| 3.4.3.2 温度对含有 SM-A87 苯醚甲环唑悬浮剂流变影响 |
| 3.4.3.3 pH 值对含有 SM-A87 苯醚甲环唑悬浮剂流变影响 |
| 3.4.3.4 NaCl 对添加 SM-A87 的苯醚甲环唑悬浮剂流变影响 |
| 3.5 黄原胶与 SM-A87 流变协同效应研究 |
| 3.5.1 SM-A87/黄原胶不同配比流变性研究 |
| 3.5.2 温度对 SM-A87/黄原胶复配体系的影响 |
| 3.5.3 pH 对 SM-A87/黄原胶复配体系的影响 |
| 3.5.4 NaCl 对 SM-A87/黄原胶复配体系的影响 |
| 3.6 黄原胶/硅酸镁铝复配流变性研究 |
| 3.6.1 黄原胶/硅酸镁铝流变协同效应 |
| 3.6.2 pH 对与硅酸镁铝/黄原胶复配体系的影响 |
| 3.6.3 温度对硅酸镁铝/黄原胶复配体系的影响 |
| 3.6.4 NaCl 对与硅酸镁铝/黄原胶复配体系流变影响 |
| 3.7 30%苯醚甲环唑悬浮剂在亲水、疏水植物叶片上润湿性能评价 |
| 3.7.1 两种植物叶片的临界表面张力 |
| 3.7.2 供试药剂 CMC 的测定结果 |
| 3.7.3 供试药剂在黄瓜与甘蓝叶片上的润湿效果 |
| 4 讨论 |
| 4.1 农药悬浮剂的稳定性以“配方”为基础，以“加工工艺”为保障 |
| 4.2 聚合物分散剂在农药悬浮体系中吸附性能对体系稳定性影响 |
| 4.3 深海细菌胞外多糖 SM-A87 在农药悬浮剂开发中应用前景 |
| 4.4 黄原胶与硅酸镁铝、SM-A87复配协同效应研究 |
| 4.5 农药制剂物理性能与叶片润湿行为关系 |
| 4.6 农药悬浮剂开发模式初探 |
| 5 结论 |
| 5.1 30%苯醚甲环唑悬浮剂配方确定 |
| 5.2 30%苯醚甲环唑悬浮剂砂磨工艺探讨 |
| 5.3 聚羧酸盐分散剂 D1001 在苯醚甲环唑悬浮颗粒表面吸附性能研究 |
| 5.4 聚羧酸盐分散剂 D1001 对苯醚甲环唑悬浮剂物理稳定性能的影响 |
| 5.5 不同增稠剂对苯醚甲环唑悬浮剂流变影响 |
| 5.6 SM-A87 对苯醚甲环唑悬浮剂流变性能影响 |
| 5.7 黄原胶与 SM-A87、硅酸镁铝复配体系流变性研究 |
| 5.8 苯醚甲环唑悬浮剂物理性能与在亲水、疏水植物叶片上的润湿性能关系探讨 |
| 本论文的创新之处 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表论文情况 |
（8）二价离子对黄原胶溶液流变特性的影响研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与仪器 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 不同盐浓度的0. |
| 1.2.2 黄原胶溶液流变测试方法测试夹具:60mm平行板。 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 稳态流动实验 |
| 2.2 应变扫描 |
| 2.3 频率扫描 |
| 2.4 动态黏弹性温度扫描 |
| 2.5 动态黏度温度扫描 |
| 3 结论 |
（9）一价阳离子对黄原胶溶液流变特性的影响研究（论文提纲范文）
| 0 前言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与仪器 |
| 1.2方法 |
| 1.2.1 不同盐浓度的0.3%黄原胶溶液配置方法 |
| 1.2.2 黄原胶溶液流变测试方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 稳态流动实验 |
| 2.2 应变扫描 |
| 2.3 频率扫描 |
| 2.4 动态黏弹性温度扫描 |
| 2.5 动态黏度温度扫描 |
| 3 结论 |
四、野皂荚豆胶的研究（论文参考文献）
- [1]野皂荚多糖氧化降解产物的体外代谢过程研究[J]. 王鑫纯,徐伟,蒋建新,朱莉伟. 林产化学与工业, 2020(03)
- [2]甘露聚糖化学改性及其功能材料研究[D]. 田超. 北京林业大学, 2020
- [3]降解半乳甘露聚糖体外酵解特征及其对肠道菌群影响研究[D]. 王鑫纯. 北京林业大学, 2020
- [4]钙离子对黄原胶溶液耐酸性、耐热性的影响[J]. 范婷婷,岳征,李树标. 发酵科技通讯, 2016(03)
- [5]野皂荚多糖胶与黄原胶复配增效作用研究[J]. 刘彦涛,李晓利,韩明会,孙达锋,张卫明,蒋建新. 中国野生植物资源, 2016(03)
- [6]苯醚甲环唑悬浮剂稳定体系构建与性能评价[D]. 张保华. 山东农业大学, 2013(05)
- [7]皂角豆象生物学特性[A]. 李猷,张润志,郭建军. 中国植物保护学会成立50周年庆祝大会暨2012年学术年会论文集, 2012
- [8]二价离子对黄原胶溶液流变特性的影响研究[J]. 吴伟都,王雅琼,朱慧,李言郡,施文蓉. 食品科技, 2012(07)
- [9]一价阳离子对黄原胶溶液流变特性的影响研究[J]. 李言郡,朱慧,吴伟都,王雅琼,施文蓉. 中国食品添加剂, 2012(03)
- [10]高效液相色谱法分析猪屎豆种子胶多糖中的单糖组成[J]. 郭守军,杨永利,佘建保,冯心乐,洪佩琼,张洁枚. 广西植物, 2010(03)