论文摘要
目的研究川芎嗪对人大肠癌sw620裸鼠移植瘤及其血管生成的影响,并且进一步探讨其可能的抗肿瘤机制。方法建立大肠癌sw620裸鼠移植瘤模型,将30只荷瘤裸小鼠随机平均分成5组:生理盐水阴性对照组、川芎嗪低剂量组（50mg/kg）、川芎嗪中剂量组（100mg/kg）、川芎嗪高剂量组（200mg/kg）和恩度阳性对照组（20mg/kg）。给药后检测移植瘤的体积和重量,观察移植瘤的病理形态学改变,并分别用免疫组化法和Western blotting法检测移植瘤组织中CD34、VEGF、HIF-1α蛋白表达。结果川芎嗪对移植瘤生长体积的影响:川芎嗪高剂量组以及恩度组移植瘤生长体积显著低于生理盐水组（P <0.01）,川芎嗪中剂量组移植瘤体积亦低于生理盐水组（P <0.05）,川芎嗪低剂量组移植瘤体积与生理盐水组相比无明显差异。川芎嗪对肿瘤重量及抑瘤率的影响:川芎嗪中、高剂量组以及恩度组低于生理盐水组,川芎嗪低剂量组与生理盐水组相比无明显差异。川芎嗪对微血管密度的影响:生理盐水阴性对照组显著高于川芎嗪高剂量组和阳性对照恩度组（P <0.01）,稍高于川芎嗪中剂量组（P <0.05）。川芎嗪低剂量组与生理盐水组相比无明显差异。川芎嗪对sw620瘤体HIF-1α与VEGF表达的影响:川芎嗪中剂量组对HIF-1α与VEGF的表达均有抑制作用（P <0.05）。川芎嗪高剂量组对HIF-1α与VEGF的表达的抑制较明显（P <0.01）。结论川芎嗪能抑制大肠癌sw620裸鼠移植瘤的生长,其机制可能与活血化瘀药改善肿瘤组织血流变学,消除微循环障碍,缓解肿瘤的乏氧状态有关,从而使HIF-1α表达减少,VEGF表达降低,进而减少肿瘤血管的生成,恢复机体正常的微环境,最终达到抑制肿瘤的目的。
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