人β防御素3的重组表达和在感染根管治疗中抑菌作用的初步实验研究

人β防御素3的重组表达和在感染根管治疗中抑菌作用的初步实验研究

论文摘要

牙髓、根尖周炎症是口腔内科常见病,细菌则是牙髓、根尖周病的主要致病因素。根管治疗术是通过根管预备、根管消毒和根管充填等步骤,杀灭感染细菌,消除来自根管的刺激源,利用根尖周组织血运丰富、修复再生能力强的特点,治疗牙髓坏死或根尖周病的方法。其目标是从根管开口到缩窄的根尖孔对整个根管进行三维清洁、成形和封闭,以达到治愈患牙,保存并恢复其功能的作用。而根管系统本身结构复杂且与根尖周、牙周相通,虽然经过机械和化学预备后,根管内的细菌、坏死牙髓和根管内壁的感染物,大部分已被清除,但是对于侧壁牙本质小管深部,侧支根管和根尖周等,器械以及冲洗液不易到达的地方仍存在细菌、毒素等病原刺激物,所以根管清理后的灭菌消毒仍是不容忽视的。长期的临床追踪观察和基础研究形成了很多不同的根管消毒方法和消毒药物,目前学者们正在试图寻找一种较理想的根管消毒药物。β防御素-3作为一种内源性抗菌肽,其快速、高效、广谱的抗菌效能和较少产生耐药性的特点,使得其在口腔医学中的研究和应用有着较大的发展空间和良好的发展前景,将其引入感染根管的治疗领域,对根管内的致病菌产生杀菌作用,将有可能大大提高和改善根管内灭菌消毒的效果,达到治愈牙髓、根尖周病变的目的。本课题本着基础研究与临床应用并重的目的而展开,通过基因工程技术来获得有活性的重组人防御素-3,并分析其抗菌能力,经过感染根管的体外和动物体内实验进一步研究rhBD-3在感染根管治疗中的作用,以期为牙髓和根尖周感染,尤其是根管内的重度感染的治疗寻找一条新的途径。所进行的研究及结果如下:第一部分hBD3基因的克隆和序列测定本研究根据在GenBank中登录的hBD3的完整的cDNA序列,设计一对引物,以临床获取的正常人新鲜牙龈组织的mRNA为模板,采用RT-PCR的方法获得了hBD3成熟肽编码区全长序列,将其克隆入pGEM-T-EASY载体,在大肠杆菌中进行扩增,并进行了序列测定。结果表明,我们所获得的序列与Harder等文献报道的序列完全一致,未发现有碱基的缺失或突变。第二部分hBD3在大肠杆菌中的表达、纯化及其表达产物的活性检测将hBD3成熟肽基因成功地正向克隆入pET-32a载体,构建融合表达载体。将含有pET-32a-hBD3重组质粒的BL21菌株经IPTG诱导后,表达产物经SDS-PAGE显示在约24KD处看到预期的条带。Western blot结果也提示HIS融合蛋白有基础性表达。对不同诱导时间、温度、IPTG浓度时融合蛋白表达率分析的结果表明:hBD3在35℃、0.6mmol/L IPTG、诱导6小时表达量分别达高峰。表达的融合蛋白大部分以包涵体形式存在于沉淀中,小部分以可溶性形式存在于上清中。包涵体溶解物过Ni-NTA柱亲和层析纯化,经洗脱液洗脱收集得到目的蛋白,然后经多步透析法复性后,再进行离子交换层析和凝胶柱脱盐、浓缩。以SDS-PAGE检测,纯化蛋白为单一条带。肠激酶可以对融合蛋白进行切割,rhBD3从融合蛋白形式中分离出来,大小约5.1KD,与理论值接近。rhBD3的生物学活性分析实验显示rhBD3融合蛋白和融合蛋白酶切后的rhBD3成熟肽对于金黄色葡萄球菌和大肠杆菌都有明显抑菌环出现,表示均有抗菌活性。第三部分重组hBD3对染根管致病菌抗菌活性的体外研究重组hBD3对感染根管各种致病菌的抗菌活性检测结果显示,rhBD3对所有试验菌株均有抑制和杀灭作用,随着rhBD3的浓度增加,细菌数量减少,与天然提取的hBD3活性基本一致。但是MIC或MBC浓度对不同的细菌而言并不一致。rhBD3除了对常见兼性厌氧的金黄色葡萄球菌,大肠杆菌有作用以外,对根管内常见的专性厌氧菌的三种标准株有较好的抑制作用,而且对内氏放线菌、白色念珠菌、粪肠球菌也有作用,对变形链球菌的抑制作用则比较小。从重组hBD3对离体人牙根管内致病菌抗菌活性研究的结果分析可以看出,封药后细菌阳性的根管数量明显低于封药前,其差异均有统计学意义(P<0.005),说明四种消毒药物包括rhBD3对根管内的优势致病菌均有抗菌或抑菌作用;对比四种消毒药物对各种细菌的抗菌活性发现,其中FC组、碘仿糊剂组和rhBD3组的抗菌活性高于Ca(OH)2糊剂组(P<0.05),特别是对于厌氧菌;但是FC组、碘仿糊剂组和rhBD3组间的抗菌活性则无明显区别(P>0.05)。第四部分重组hBD3对犬的感染根管内致病菌抗菌活性的体内研究本实验建立了犬的感染根管动物模型,摄X线片证实各实验犬牙出现不同程度的牙周膜腔增宽、根尖周骨质稀疏区。实验中各处理组在根管封药后,无论厌氧还是需氧菌,细菌的检出率明显减少,经x2检验,消毒前、后差异有统计学意义(P<0.005)。进一步两两比较,Fc组,Ca(OH)2糊剂组,rhBD3组均与空白对照组有显著差别(P<0.05),前三者的细菌检出数值远小于后者,说明Fc,Ca(OH)2糊剂,rhBD3对根管内的需氧和厌氧菌均有抑制作用,都能显著减少预备后根管内的细菌。以上结果证实了rhBD3在感染根管内的抑菌效果。另外Fc组、rhBD3组与Ca(OH)2糊剂组也有显著性差别(P<0.05),从数值上看,前两者的效果好于后者。经x2检验,,rhBD3组对需氧和厌氧菌消毒前后的差异均具有极显著性(P<0.005),说明消毒效果都非常好,而对需氧和厌氧菌2个菌种之间的消毒差异无显著性(P>0.05)。切片观察封药后各组实验牙根尖周组织炎症分级情况,空白对照组与3个药物处理组有统计学差别(P<0.05),说明每个药物处理组对根尖周炎症均有一定影响。Fc组与Ca(OH)2糊剂组相比有显著性差别(P <0.05),从结果来看,Fc组的根尖周组织炎症程度重于Ca(OH)2糊剂组,提示Fc组对根尖周炎症的作用不理想,这可能与其本身的强刺激性有关。而rhBD3组与Ca(OH)2糊剂组相比也有显著性差别,这或许与β-防御素具有间接的免疫激活作用有关。综上所述,根管系统的复杂性和感染细菌的多样性,决定了根管灭菌消毒的必要性。根管预备完成后,在根管内封入适当的药物,可以进一步控制微生物,防止再感染,从而巩固和加强根管预备的效果。根据以往对β防御素的研究结果结合以上我们的实验,提示rhBD3用于感染根管内的杀菌消毒,具有一定的临床可行性,有很好的应用前景,其具体的多方面的应用还需要进一步的实验研究。

论文目录

  • 缩略语表
  • 中文摘要
  • 英文摘要
  • 前言
  • 文献回顾
  • 正文
  • 第一部分 hBD3 基因的克隆和序列测定
  • 1.材料
  • 2.方法
  • 3.结果
  • 4.讨论
  • 第二部分 hBD3在大肠杆菌中的表达、纯化及其表达产物的活性检测
  • 实验一 pET-32a-hBD3 融合表达载体的构建
  • 1.材料
  • 2.方法
  • 3.结果
  • 实验二 hBD3 在大肠杆菌中的诱导融合表达
  • 1.材料
  • 2.方法
  • 3.结果
  • 实验三 表达产物的分离和纯化
  • 1.材料
  • 2.方法
  • 3.结果
  • 实验四 rhBD3 的生物学活性分析
  • 1.材料
  • 2.方法
  • 3.结果
  • 讨论
  • 第三部分 重组hBD3 对感染根管致病菌抗菌活性的体外研究
  • 实验一 重组hBD3 对感染根管致病菌的抗菌活性检测
  • 1.材料
  • 2.方法
  • 3.结果
  • 实验二 重组hBD3 对离体人牙根管内致病菌抗菌活性研究
  • 1.材料
  • 2.方法
  • 3.结果
  • 讨论
  • 第四部分 重组hBD3 对犬感染根管内致病菌抗菌活性的体内研究
  • 1.材料
  • 2.方法
  • 3.结果
  • 讨论
  • 全文小结
  • 参考文献
  • 个人简历和研究成果
  • 致谢
  • 相关论文文献

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