三类羧酸配体金属配合物的合成、晶体结构、及性质研究

三类羧酸配体金属配合物的合成、晶体结构、及性质研究

论文题目: 三类羧酸配体金属配合物的合成、晶体结构、及性质研究

论文类型: 博士论文

论文专业: 应用化学

作者: 禹良才

导师: 周春山,梁宏,陈振锋

关键词: 环丙沙星,依诺沙星,苯二腈,氨三乙酸,晶体结构,荧光,水热合成

文献来源: 中南大学

发表年度: 2005

论文摘要: 合成了三个系列的配合物,第一系列为喹诺酮药物的配合物,是以环丙沙星和依诺沙星为配体,分别与过渡金属及稀土离子配位,合成了具有生物活性和荧光特性的功能配合物;第二系列是以1,3-苯二腈为反应的前驱体,在水热条件下分别与Ca(Ⅱ)和稀土离子反应,合成了具有荧光特性的一维功能配位聚合物;第三系列是以氨三乙酸为配体,在水热条件下与稀土离子反应,合成了三个结构新颖的多维配位聚合物。 第一系列:喹诺酮类药物金属配合物 在水热反应条件下,以环丙沙星,Ni(NO3)2·2H2O和Mn(ClO4)2·6H2O为反应物,合成了文献从未报道的二个新配合物[Ni(H-CIP)2(H2O)2]2(NO3)2·2H2O(1)和[Mn(H-CIP)2(H2O)2]2(ClO4)2·2H2O(2)。配合物和配体的体外抑菌实验结果表明,配合物2和环丙沙星对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌三种菌的抑菌活性几乎相当,但是前者比后者显示出更强的对白色念珠菌的抑菌活性;配合物1对大肠杆菌和白色念珠菌的抑菌活性要弱于配体环丙沙星,而对金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌几乎无生物活性。 在水热反应条件下,以环丙沙星,草酸和Sm2O3为反应物,合成了结构新颖的二维配位聚合物C20H20FN3O10Sm(3)。单晶X射线衍射分析结果表明,Sm(Ⅲ)分别与3个草酸根的6个氧原子,以及环丙沙星的1个羧基氧原子及1个羰基氧原子配位,形成了畸变的四方反棱柱体几何构型。相邻的两个Sm(Ⅲ)由草酸根离子桥连,每6个Sm(Ⅲ)构建1个孔洞,结果形成了二维砖墙式配位聚合物结构。首次测定了其固态配合物的时间分辨荧光光谱。在Ex=250nm,Em=606nm条件下,荧光衰减过程包含双组分,其相应的荧光寿命分别为τ1=5.14ns,τ2=0.40ns,相应的衰减因子A1=2.85%,A2=97.15%,x2=1.09。Sm(Ⅲ)与配体分子存在着较大的能级转移几率,能发出特征橙红色荧光,在发光材料领域具有潜在的应用价值。 在水热反应条件下,以依诺沙星和过渡金属锰(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、锌(Ⅱ)的氢氧化物为反应物,合成了3个二维配位聚合物,C30H34F2MnN8O10(4),C32H38CoF2N8O7(5),C32H38F2N8O7Zn(6)(依诺沙星:H-Enox 1-ethyl-6-fluoro-1,8-naphtyridine-3-

论文目录:

中文摘要

ABSTRACT

第一章 文献综述

1.1 喹诺酮类抗菌药的研究现状

1.1.1 喹诺酮类抗菌药的发展、抑菌机理及构效关系

1.1.2 金属离子对喹诺酮药物活性的影响

1.1.3 喹诺酮药物与金属离子所形成的配合物

1.1.4 喹诺酮药物的红外光谱研究

1.1.5 喹诺酮药物紫外光谱研究

1.1.6 喹诺酮及其配合物的质子平衡、配合物的稳定常数和计量数

1.1.7 喹诺酮药物配合物的生物活性

1.2 稀土有机羧酸配合物

1.2.1 稀土氨基多羧酸配合物

1.2.2 稀土芳香羧酸类配合物

1.3 苯甲羧酸稀土配合物荧光光谱

1.3.1 单金属离子发光稀土芳香羧酸配合物的荧光性质研究

1.3.2 掺杂的稀土芳香羧酸配合物的荧光性质研究

1.4 本论文的主要工作

1.4.1 喹诺酮类药物金属配合物的合成及性质研究

1.4.2 苯甲酸类金属配合物的合成及性质研究

1.4_3 氨三乙酸的稀土金属配位聚合物

第二章 环丙沙星镍(Ⅱ)、锰配合物的合成、晶体结构以及抗菌活性研究

2.1 前言

2.2 实验

2.2.1.药品和仪器

2.2.3.配合物的制备

2.2.3.晶体结构测定

2.2.4.抗菌活性测试

2.3 结果和讨论

2.3.1.红外光谱

2.3.2.配合物1和2的晶体结构的描述

2.3.3.抗菌活性

2.4 本章小结

第三章 由环丙沙星和草酸根桥联组装成的新颖二维Sm(Ⅲ)配位聚合物

3.1 前言

3.2 实验部分

3.2.1.试剂和仪器

3.2.2.配合物的制备

3.2.3.晶体结构测定

3.3 结果和讨论

3.3.1.配合物的红外光谱

3.3.2.配合物晶体结构的描述

3.3.3.配合物的时间分辨荧光光谱

3.4 本章小结

第四章 三个依诺沙星的2D配位聚合物

4.1 前言

4.2 实验

4.2.1.试剂和仪器

4.2.2.三个配合物的制备

4.2.3.晶体结构测定

4.3 结果和讨论

4.3.1.配合物4-6的晶体结构描述

4.3.2.配合物4,6的热重分析

4.3.3.配合物6的荧光特性

4.4 本章小结

第五章 四个3-氰基苯甲酸稀土一维配位聚合物

5.1 前言

5.2 实验

5.2.1.试剂与仪器

5.2.2.四种配合物之制备

5.2.3.晶体结构测定

5.3 结果和讨论

5.3.1.配合物的红外光谱

5.3.2.配合物的晶体结构的描述

5.3.3.配合物的荧光特性

5.4 本章小结

第六章 一个三螺旋一维链状钙配位聚合物

6.1 前言

6.2 实验部分

6.2.1.试剂与仪器

6.2.2.配合物11的制备

6.2.3.晶体结构测定

6.3 结果和讨论

6.3.1 配合物的红外光谱

6.3.2 配合物11的晶体结构描述

6.3.3 配合物11的荧光特性

6.4 本章小结

第七章 氨三乙酸稀土2D配位聚合物的合成、晶体结构及发光性质的研究

7.1 前言

7.2 实验

7.2.1.试剂和仪器

7.2.2.配合物的制备

7.2.3.晶体结构测定

7.3 结果和讨论

7.3.1.红外光谱分析

7.3.2.配合物的晶体结构描述

7.3.3.配合物的荧光特性

7.4 本章小结

第八章 全文总结

参考文献

致谢

攻读博士学位期间的主要研究成果

发布时间: 2006-03-28

参考文献

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