Fe(Ⅵ)化合物水溶液稳定性的研究

Fe(Ⅵ)化合物水溶液稳定性的研究

论文摘要

Fe(VI)化合物在水处理、有机合成和化学电源等领域具有广泛的应用前景,以其独特的优越性能在国内外引起了人们的广泛关注。但其水溶液的不稳定性大大限制了它的应用。因此,提高Fe(VI)化合物水溶液的稳定性对扩大其开发和利用非常重要。本文利用分光光度法对Fe(VI)化合物的吸光度随时间的变化进行了分析测定,进而评价其稳定性。首先在一定浓度的NaOH溶液或蒸馏水中添加不同的稳定剂,分别考察了强氧化剂体系,含有S2O82-,BrO3-,ClO3-,ClO4-,IO3-等离子的化合物,以及Ca2+体系,Cl-体系和添加其它几种典型离子的体系(CH3COO-,HCOO-等)中Fe(VI)化合物的稳定性,考察因素有Fe(VI)化合物初始浓度、碱浓度、反应温度、稳定剂种类及用量、反应体系的pH值等。其次考察了磷酸盐缓冲溶液,硼酸盐缓冲溶液,碳酸盐缓冲溶液,有机酸盐缓冲溶液及其他一些缓冲溶液体系中Fe(VI)化合物的稳定性,考察因素有缓冲剂配比,与Fe(VI)化合物配比的数量级等。对于稳定机理及分解反应动力学本文也进行了初步探讨。实验结果表明,Na2S2O8/K2S2O8,Ca(ClO)2及KCl/NaCl等在特定条件下对Fe(VI)化合物的稳定作用明显,且Fe(VI)化合物分解反应为一级反应。CH3COONa等化合物无论是在蒸馏水还是在2.57mol·L-1 NaOH溶液中,对Fe(VI)化合物都有催化分解作用。针对不同的稳定剂,碱浓度、温度、体系pH值等对Fe(VI)化合物的稳定性影响均有特定的条件。磷酸盐、硼酸盐、碳酸盐缓冲溶液在特定条件下对Fe(VI)化合物稳定效果很好。其它缓冲体系对其无影响或起到催化作用,加速其分解。

论文目录

  • 摘要
  • Abstract
  • 创新点摘要
  • 引言
  • 第一章 文献综述
  • 1.1 Fe(VI)化合物的理化性质
  • 1.1.1 Fe(VI)化合物的结构化学特性
  • 1.1.2 Fe(VI)化合物的电化学特性
  • 1.1.3 Fe(VI)化合物的热分解特性
  • 1.2 Fe(VI)化合物的制备和分析方法
  • 1.2.1 Fe(VI)化合物的制备方法
  • 1.2.2 Fe(VI)化合物的分析方法
  • 1.3 Fe(VI)化合物的应用
  • 1.3.1 Fe(VI)化合物在水处理方面的应用
  • 1.3.2 Fe(VI)化合物在有机合成方面的应用
  • 1.3.3 Fe(VI)化合物在化学电源方面的应用
  • 1.3.4 Fe(VI)化合物在其它方面的应用
  • 1.4 Fe(VI)化合物的稳定性研究
  • 1.4.1 Fe(VI)化合物的稳定性
  • 1.4.2 Fe(VI)化合物稳定性的影响因素
  • 1.4.3 增加Fe(VI)化合物水溶液稳定性的措施
  • 1.5 Fe(VI)化合物的研究展望
  • 1.6 本论文的研究构想
  • 第二章 实验原理和研究方法
  • 2.1 主要分析仪器与试剂
  • 2.2 实验原理
  • 2.3 研究方法
  • 2.4 Fe(VI)标准曲线的绘制
  • 2.4.1 Fe(VI)化合物溶液的预处理
  • 2.4.2 Fe(VI)化合物的直接测定方法及回归方程
  • 2.4.3 Fe(VI)化合物浓度的测定
  • 2.5 本章小结
  • 第三章 强氧化剂对Fe(VI)化合物水溶液稳定性的影响
  • 3.1 概述
  • 3.2 实验方法
  • 3.3 强氧化剂对蒸馏水或碱液中Fe(VI)化合物稳定性的影响
  • 2Os2-对Fe(VI)化合物NaOH 溶液稳定性的影响'>3.4 S2Os2-对Fe(VI)化合物NaOH 溶液稳定性的影响
  • 2S2O8 对Fe(VI)化合物稳定性的影响'>3.4.1 Na2S2O8对Fe(VI)化合物稳定性的影响
  • 2S2O8 对Fe(VI)化合物稳定性的影响'>3.4.2 K2S2O8对Fe(VI)化合物稳定性的影响
  • 2O82-对Fe(VI)化合物NaOH 溶液稳定作用的动力学及原因分析'>3.4.3 S2O82-对Fe(VI)化合物NaOH 溶液稳定作用的动力学及原因分析
  • 3.5 本章小结
  • 第四章 缓冲溶液中Fe(VI)化合物的稳定性研究
  • 4.1 概述
  • 4.2 实验方法
  • 4.3 磷酸盐缓冲溶液对Fe(VI)化合物稳定性的影响
  • 4.3.1 考察缓冲剂不同配比对高铁酸钾稳定性的影响
  • 4.3.2 考察缓冲剂对高铁酸钾的数量级的改变对其稳定性的影响
  • 4.4 硼酸盐缓冲溶液对Fe(VI)化合物稳定性的影响
  • 4.4.1 考察缓冲剂不同配比对高铁酸钾稳定性的影响
  • 4.4.2 考察缓冲剂对高铁酸钾的数量级的改变对其稳定性的影响
  • 4.5 碳酸盐缓冲溶液对Fe(VI)化合物稳定性的影响
  • 4.5.1 考察缓冲剂不同配比对高铁酸钾稳定性的影响
  • 4.5.2 考察缓冲剂对高铁酸钾的数量级的改变对其稳定性的影响
  • 4.6 高铁酸钾在其它缓冲溶液中的稳定性
  • 4.7 各缓冲溶液对Fe(VI)化合物稳定作用的动力学及原因分析
  • 4.7.1 动力学分析
  • 4.7.2 稳定性初步分析
  • 4.8 本章小结
  • 第五章 几种典型添加剂对Fe(VI)化合物水溶液稳定性的影响
  • 5.1 概述
  • 5.2 实验方法
  • 2+体系对Fe(VI)化合物水溶液稳定性的影响'>5.3 Ca2+体系对Fe(VI)化合物水溶液稳定性的影响
  • 2 对Fe(VI)化合物稳定性的影响'>5.3.1 Ca(ClO)2对Fe(VI)化合物稳定性的影响
  • 2+体系对Fe(VI)化合物稳定作用的动力学及原因分析'>5.3.2 Ca2+体系对Fe(VI)化合物稳定作用的动力学及原因分析
  • 2+体系结论'>5.3.3 Ca2+体系结论
  • -体系对Fe(VI)化合物水溶液稳定性的影响'>5.4 Cl-体系对Fe(VI)化合物水溶液稳定性的影响
  • 5.4.1 KCl 对Fe(VI)化合物稳定性的影响
  • 5.4.2 NaCl 对Fe(VI)化合物稳定性的影响
  • -体系对Fe(VI)化合物稳定作用的动力学及原因分析'>5.4.3 Cl-体系对Fe(VI)化合物稳定作用的动力学及原因分析
  • -体系结论'>5.4.4 Cl-体系结论
  • 5.5 HCOONa 等添加剂对Fe(VI)化合物稳定性的影响
  • 5.6 本章小结
  • 结论
  • 参考文献
  • 发表文章目录
  • 致谢
  • 详细摘要
  • 相关论文文献

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