利心Ⅰ号对充血性心力衰竭大鼠心肌细胞Bax、Bcl-2表达的影响

论文摘要

目的:观察利心Ⅰ号对阿霉素所致充血性心力衰竭大鼠心肌细胞凋亡的影响,探讨其作用机制,为临床用药提供科学的理论依据。 方法:利用阿霉素的心肌毒性,复制充血性心力衰竭的动物模型。将84只Wistar雄性大鼠随机平均分为六组:正常对照组、模型组、依那普利对照组、心宝对照组、利心Ⅰ号低剂量组、利心Ⅰ号高剂量组。采用免疫组化法测定大鼠心肌细胞凋亡基因Bax、Bcl-2的表达。 结果:模型组大鼠心肌Bax蛋白呈强阳性表达,与正常对照组比较具有显著性差异P<0.01。各治疗组均能抑制CHF大鼠Bax蛋白的表达,与模型组比较具显著性差异P<0.05或P<0.01,其中利心Ⅰ号高剂量组与依那普利组优于其他各治疗组,但二者无显著性差异P>0.05。模型组大鼠心肌Bcl-2蛋白表达呈极弱阳性表达,与正常组比较具有显著性差异P<0.01。各治疗组均能促进大鼠心肌Bcl-2蛋白的表达,与模型组比较具有显著性差异P<0.05或P<0.01。其中利心Ⅰ号高剂量组优于其他治疗组,具有显著性差异P<0.05或P<0.01。 结论:1、利心Ⅰ号能够抑制CHF大鼠心肌细胞Bax蛋白的表达,促进Bcl-2蛋白的表达,说明其可能参与了心肌细胞调亡的过程,能够抑制心室重塑。 2、以“益气温阳、活血利水”为基本治法组成的利心Ⅰ号是治疗充血性心力衰竭的有效药物。

论文目录

• 缩略语表
• 中文摘要
• 英文摘要
• 前言
• 文献综述
• 一、现代医学对充血性心力衰竭与细胞凋亡的研究
• 二、中医学对充血性心力衰竭的认识及研究
• 实验研究
• 一、实验材料
• 二、实验方法
• 三、实验结果
• 讨论
• 结论
• 致谢
• 参考文献
• 附图