论文摘要
目的:探讨镍铬烤瓷合金、钴铬烤瓷合金和金铂烤瓷合金,以及镍铬烤瓷合金表面镀金对体外培养的人牙龈成纤维细胞（Human gingival fibroblast,HGF）分泌免疫细胞因子白细胞介素-6（Interleukin-6,IL-6）、生长与增殖活性以及附着生长能力等生物学行为的影响。从而评价其生物相容性,为临床烤瓷合金的选择提供参考。方法:1于临床取得正常牙龈组织,采用组织块贴壁法进行人牙龈成纤维细胞的原代培养,运用细胞免疫组织化学染色方法通过波形丝蛋白、角蛋白染色鉴定细胞来源。2用不同烤瓷合金提浸液分别对人牙龈成纤维细胞进行培养,以未处理的DMEM培养液作为阴性对照。通过酶联免疫吸附试验（Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA）抗体加心法测定细胞培养上清液中IL-6的分泌量;通过四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法（Methylthiazoletrazolium,MTT）检测烤瓷合金提浸液对人牙龈成纤维细胞生长与增殖的影响。3以盖玻片接种细胞作为阴性对照,在不同烤瓷合金表面分别接种人牙龈成纤维细胞。采用MTT法检测人牙龈成纤维细胞在不同烤瓷合金表面的附着生长与增殖活性;扫描电镜观察细胞形态与排列附着情况。结果:1细胞免疫组织化学染色,波形丝蛋白染色阳性、角蛋白染色阴性,证实细胞符合中胚层来源的成纤维细胞特点。2不同烤瓷合金提浸液培养人牙龈成纤维细胞,ELISA结果显示:6小时细胞培养上清液中IL-6的浓度均值分别为:对照组:133.75±12.50pg/ml,镍铬烤瓷合金组（A）:180.00±10.36 pg/ml,钴铬烤瓷合金组（B）:168.50±10.08 pg/ml,镍铬烤瓷合金镀金组（C）:145.00±8.90 pg/ml,金铂烤瓷合金组（D）:138.75±10.31 pg/ml。A、B组与对照组之间有显著性差异（P<0.05）;C、D组与对照组之间无显著性差异（P>0.05）;A组与B组、C组与D组比较,无显著性差异（P>0.05）;A组与C组、A组与D组、B组与C组、B组与D组两两比较,有显著性差异（P<0.05）。24小时对照组与A、B、C、D组细胞上清液中IL-6的浓度均值分别为:189.50±10.12pg/ml,228.75±8.54pg/ml,223.75±7.50pg/ml , 200.50±9.57pg/ml , 196.50±10.79pg/ml。A、B组与对照组之间有显著性差异（P<0.05）;C、D组与对照组之间无显著性差异（P>0.05）;A组与B组、C组与D组比较,无显著性差异（P>0.05）;A组与C组、A组与D组、B组与C组、B组与D组两两比较,有显著性差异（P<0.05）。3不同烤瓷合金提浸液培养人牙龈成纤维细胞,MTT比色实验结果显示:与对照组相比,6小时镍铬烤瓷合金组（A）,钴铬烤瓷合金组（B）,镍铬烤瓷合金镀金组（C）,金铂烤瓷合金组（D）细胞相对增殖率均值分别为:113.07±4.16%,110.50±4.55%,102.57±4.36%,99.00±3.17%。A、B组与对照组之间有显著性差异（P<0.05）;C、D组与对照组之间无显著性差异（P>0.05）;A组与B组、C组与D组比较无显著性差异（P>0.05）;A组与C组、A组与D组、B组与C组、B组与D组两两比较,有显著性差异（P<0.05）。与对照组相比,24小时A、B、C、D组细胞相对增殖率分别为:78.89±6.03%,82.33±4.44%,95.36±4.17%,97.92±5.83%。A、B组与对照组之间有显著性差异（P<0.05）;C、D组与对照组之间无显著性差异（P>0.05）;A组与B组、C组与D组比较,无显著性差异（P>0.05）;A组与C组、A组与D组、B组与C组、B组与D组两两比较,有显著性差异（P<0.05）。4不同烤瓷合金表面人牙龈成纤维细胞的MTT比色结果显示:与对照组相比,镍铬烤瓷合金组（A）,钴铬烤瓷合金组（B）,镍铬烤瓷合金镀金组（C）,金铂烤瓷合金组（D）细胞相对增殖率分别为:69.39±3.71%,75.00±5.03%,86.72±3.55%,89.27±3.88%。A、B、C、D组与对照组之间均有显著性差异（P<0.05）;A组与B组、C组与D组比较,无显著性差异（P>0.05）;A组与C组、A组与D组、B组与C组、B组与D组两两比较,有显著性差异（P<0.05）。5扫描电镜观察人牙龈成纤维细胞黏附行为:与对照组相比,镍铬烤瓷合金（A）,钴铬烤瓷合金（B）,镍铬烤瓷合金镀金（C）,金铂烤瓷合金（D）表面附着细胞数目少,显示细胞极性,沿材料表面沟纹方向排列。A、B、C组细胞形态变化明显。D组细胞形态变化不明显。结论:1体外成功培养了人牙龈成纤维细胞。2镍铬烤瓷合金和钴铬烤瓷合金提浸液对人牙龈成纤维细胞的增殖显示先促进后抑制作用;并且使细胞IL-6分泌水平升高。镍铬烤瓷合金镀金与金铂烤瓷合金提浸液不影响细胞细胞的增殖活性和IL-6的分泌水平。3镍铬烤瓷合金、钴铬烤瓷合金、镍铬烤瓷合金镀金和金铂烤瓷合金均抑制人牙龈成纤维细胞的附着生长,影响细胞排列与形态。4金铂烤瓷合金与镍铬烤瓷合金镀金对人牙龈成纤维细胞生物学行为的影响较小,镍铬与钴铬烤瓷合金对细胞的生物学行为影响较大。
论文目录
相关论文文献
- [1].慢病毒介导核心结合因子α1基因感染对人牙龈成纤维细胞成骨特性的影响[J]. 口腔医学 2020(08)
- [2].淫羊藿苷对体外培养的人牙龈成纤维细胞的作用研究[J]. 口腔生物医学 2010(02)
- [3].碱性成纤维细胞生长因子基因转染对犬牙龈成纤维细胞的影响[J]. 中国组织工程研究与临床康复 2009(28)
- [4].pEGFP-N1/hIL-1ra重组真核表达载体的构建及其在人牙龈成纤维细胞中的瞬时表达[J]. 南京医科大学学报(自然科学版) 2008(12)
- [5].蜂胶对牙龈卟啉单胞菌及牙龈成纤维细胞的影响[J]. 第三军医大学学报 2008(16)
- [6].脂联素受体在人牙龈成纤维细胞中的表达研究[J]. 口腔医学 2020(03)
- [7].Ⅰ型单纯疱疹病毒对牙龈成纤维细胞炎症因子表达的影响[J]. 皖南医学院学报 2018(05)
- [8].口腔黏膜创伤修复中生长因子对牙龈成纤维细胞的影响及调节机制[J]. 广西医科大学学报 2018(10)
- [9].葡萄糖浓度对人牙龈成纤维细胞分泌Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白及纤维粘连蛋白影响研究[J]. 中国实用口腔科杂志 2016(11)
- [10].高糖状态对人牙龈成纤维细胞生物学活性的影响[J]. 中国药物与临床 2016(02)
- [11].一氧化碳对肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-1β共同诱导的人牙龈成纤维细胞黏附分子表达的影响[J]. 华西口腔医学杂志 2012(03)
- [12].人牙龈成纤维细胞原代培养及冻存和复苏[J]. 中国组织工程研究 2012(46)
- [13].牙龈卟啉单胞菌脂多糖促进牙龈成纤维细胞的自噬[J]. 细胞与分子免疫学杂志 2017(03)
- [14].烟草对人牙龈成纤维细胞影响的研究进展[J]. 南昌大学学报(医学版) 2016(04)
- [15].水蛭素对牙龈成纤维细胞碱性成纤维细胞生长因子和转化生长因子-β_1表达的影响[J]. 华西口腔医学杂志 2015(01)
- [16].有机离子转运体mRNA在人牙龈成纤维细胞上的表达[J]. 中华老年口腔医学杂志 2009(03)
- [17].正畸用粘结剂对人牙龈成纤维细胞环氧化酶-2表达的影响[J]. 广东医学 2012(24)
- [18].不同等离子体处理氧化锆对人牙龈成纤维细胞黏附能力的影响[J]. 北京大学学报(医学版) 2019(02)
- [19].烟草提取液和尼古丁液对人牙龈成纤维细胞影响试验研究[J]. 中国实用口腔科杂志 2010(09)
- [20].4种铸造合金对人牙龈成纤维细胞的毒性研究[J]. 实用口腔医学杂志 2009(01)
- [21].壳聚糖温敏凝胶对人牙龈成纤维细胞的毒性研究[J]. 军医进修学院学报 2009(05)
- [22].骨碎补对人牙龈成纤维细胞超微结构和碱性磷酸酶活性的影响[J]. 中国实用口腔科杂志 2008(03)
- [23].热休克蛋白在白细胞介素-1β诱导人牙龈成纤维细胞损伤中的表达[J]. 国际口腔医学杂志 2015(04)
- [24].热休克蛋白27在脂多糖介导的牙龈成纤维细胞损伤中的表达[J]. 山东大学学报(医学版) 2015(03)
- [25].整合素在药物性牙龈增生中的表达研究[J]. 口腔医学研究 2012(10)
- [26].糖基化终产物对人牙龈成纤维细胞2种基质金属蛋白酶表达的影响[J]. 广东牙病防治 2012(08)
- [27].烟草浸提液对牙龈成纤维细胞在钛板上粘附增殖的影响[J]. 实用口腔医学杂志 2009(01)
- [28].烟草浸提液对牙龈成纤维细胞在钛板表面分泌胶原的影响[J]. 中华口腔医学研究杂志(电子版) 2008(06)
- [29].槲皮素对牙龈卟啉单胞菌脂多糖刺激的人牙龈成纤维细胞生物学行为的影响研究[J]. 中国实用口腔科杂志 2020(05)
- [30].人牙龈成纤维细胞诱导分化为骨骼肌细胞的探讨[J]. 现代口腔医学杂志 2013(06)
标签：人牙龈成纤维细胞论文; 生物学行为论文; 细胞培养论文; 烤瓷合金论文; 镀金论文;