复方鳖甲软肝方防治特发性肺纤维化的细胞分子基础

论文题目: 复方鳖甲软肝方防治特发性肺纤维化的细胞分子基础

论文类型: 博士论文

论文专业: 中西医结合基础

作者: 段斐

导师: 牛建昭,谷晓红

关键词: 超微结构,型肺泡细胞,复方鳖甲软肝方,基质金属蛋白酶,钌红染色,特发性肺纤维化,细胞凋亡

文献来源: 北京中医药大学

发表年度: 2005

论文摘要: 本实验采用复方鳖甲软肝方对特发性肺纤维化防治的细胞分子学基础研究,探讨该方防治的机理和疗效。选 SD 雄性大鼠 180 只,体重 200～220g。随机分为假手术组;模型组;阳性药物对照组;复方鳖甲软肝方高、中、低剂量组,共 6 组;每组 30 只。博莱霉素常规造模的同时给药,假手术组和模型组每天灌胃生理盐水,其余 4 组灌药进行防治。各组分别于 7d、14d、28d 随机抽取十只大鼠,麻醉后颈主动脉切开,4%多聚甲醛灌流固定。8 只制成光镜标本,2 只麻醉后快速开胸取肺组织,迅速投入液氮冷冻,以备原位杂交、提取 MMP-2 总 RNA 和进行 RT-PCR 的测定,以及电镜标本的制作。光镜常规制作,HE 和 Mallory 染色。免疫组化载玻片用 DEPC 处理后备用。透射电镜标本常规制作。钌红染色取材方法步骤同常规电镜,需钌红前固定液和后固定液特殊固定处理。其余包埋,超薄切片制做同透射电镜。原位杂交用冰冻切片贴片、进行杂交前处理、RNA 酶对照片处理、蛋白酶消化、终止反应。MMP-2 RT-PCR,首先引物设计、提取总 RNA、进行反转录反应、PCR 扩增仪扩增、琼脂糖凝胶电泳观察。 光镜下 HE 染色结果:7d、14d、28d 时假手术组细支气管及肺泡结构均正常。7d 模型组见大量的炎性渗出和炎性细胞,可见散在于肺间隔和小支气管周围纤维增生灶.阳性药物组可见胸膜增厚、有渗出,其余各组未见此变化。除假手术组外,各组肺Ⅱ型细胞数量和结构均有破坏,肺泡腔有渗出的炎性细胞。14d 各组炎症减轻和出现不同程度的纤维化灶。模型组纤维增生灶较多,出现实变区,肺泡腔内有泡沫细胞。阳性药物组,部分小支气管周围可见实变区。28d 各组炎症明显消退.部分区域仍有极少量炎症细胞存留。模型组肺泡间隔、支气管周围纤维化程度较高。阳性药物组情况略好,肺泡间隔部分纤维化。支气管周围仍可见纤维病灶,部分肺泡及细支气管内可见散在的炎性细胞,胸膜有增厚。复方鳖甲软肝方高、中、低剂量组情况明显好转,肺泡间隔纤维增生灶较少,肺泡内未见炎性细胞。细支气管周围的纤维化程度明显低于模型组及阳性药物组。用药组以中剂量组和低剂量组效果最佳,仅存有极少量的小纤维灶,肺泡结构已经基本修复,接近于正常对照组。说明复方鳖甲软肝方通过减弱纤维积聚,抑制纤维化形成,对特发性肺纤维化有明显的防治作用。 Mallory 染色结果也证实了复方鳖甲软肝方高、中、低剂量组在 14d 和 28d 时肺泡间隔增生不明显,纤维化程度轻微。特别是低剂量组病变程度较轻,纤维化程度轻,胶原总含量明显少。对各组切片取细支气管周围,肺泡实变区,肺泡透光区各十个视野,计算它们的平均光密度。采用 SPSS 软件分析各组间 7d、14d、28d 时平均光密度。结果显示阳性药物对照组 7d,14d 之间 P <0.001,14d,28d 之间 P>0.05 说明激素在早期对防治纤维化有一定疗效,但长期使用效果不理想;复方鳖甲软肝方中剂量组 7d,14d 之间 14d,28d 之间均 P <0.01,效果最佳。 2 复方鳖甲软肝方防治特发性肺间质纤维化的细胞分子基础电镜观察结果:7d 模型组 可见Ⅰ型肺泡上皮细胞水肿,线粒体肿胀。Ⅱ型肺泡细胞成堆聚集,细胞微绒毛破坏,稀少或变短,细胞内线粒体肿胀、嵴断裂。板层小体增多,增大,松散,部分分泌到肺泡腔内。Ⅱ型细胞以胞吐作用分泌合成的蛋白质堆积在细胞周围,肺泡腔内炎症细胞渗出较多,可见巨噬细胞内含大量溶酶体及吞噬颗粒、淋巴细胞和红细胞等。药物组Ⅰ型上皮细胞水肿不明显,板层小体形态规整、数量较少、体积较小。阳性药物组结构变化似低剂量组。14d 模型组 Ⅰ型上皮细胞水肿减轻,但有剥脱,细胞间连接松散,上皮细胞外基膜区域性折叠或缺损。Ⅱ型细胞核形态不规则,核仁松散。细胞内板层小体变的松散,排列不均匀,脱落到肺泡腔。腔内可见 B 淋巴细胞。肺泡隔内有大量胶原纤维及低密度物质沉积。药物高、中、低剂量组Ⅰ型上皮细胞内吞饮小泡数量增多,Ⅱ型肺泡细胞核及核仁均无明显变化,细胞内板层小体形态规整、数量较少、体积较小。28d 各组超微结构变化:模型组Ⅰ型肺泡上皮细胞变性、崩解和脱落,内皮细胞肿胀。Ⅱ型肺泡上皮细胞增生,细胞游离面微绒毛较丰富,细胞内板层小体空泡样变,核形态不规则,部分可见锯齿样突起。基膜不均匀,不完整。间质成纤维细胞增多,细胞内前胶原增多,粗面内质网扩张,胶原纤维在间质大量堆积,排列纵横交错。肺泡隔巨噬细胞增多。药物各组Ⅱ型细胞内板层小体数量少,排列致密。间质有部分胶原纤维,量较少,较纤细。阳性药物组结构似模型组,略好。钌红染色电镜结果基本同普通电镜,但 7d 时在基膜和细胞之间、细胞周围见到电子密度高的成点束状的胶原纤维堆积尚属首次。肺间隔有较明显的成束的胶原纤维。血管面和上皮面基膜均有缺损。肺泡腔面分泌物被钌红染为黑色,较厚。14d 钌红沉积于基板处,显示呼吸膜增厚。Ⅱ型细胞核不规则变化明显,核仁松散,锯齿状。板层小体不均匀,破损的数量较多。肺泡隔细胞增多,隔内有大量电子密度高,致密的胶原纤维及低密度物质沉积。Ⅱ型细胞和成纤维细胞周围都有胶原成分堆积。复方鳖甲软肝方高、中、低剂量组胶原纤维沉积较少。28d 模型组Ⅰ型肺泡上皮变化似普通电镜。Ⅱ型细胞核周隙?

论文目录:

中文文摘

英文摘要

英文缩写

第一部分 文献综述

综述一 特发性肺纤维化分子细胞学研究进展

1 特发性肺纤维化病原学的研究进展

2 特发性肺纤维化的病理机制研究进展

3 特发性肺纤维化同肺内细胞关系的研究进展

4 特发性肺纤维化临床治疗的研究进展

参考文献

综述二

1 连接蛋白

2 转化生长因子

3 NF-κB

4 Th1 型、Th2 型细胞因子

5 血管内皮素(ET)

6 粘附分子

7 C-C 趋化因子

8 肿瘤坏死因子

9 血小板源生长因子

10 胰岛素样生长因子

11 前列腺素和白三烯

12 结缔组织生长因子

13 角化细胞生长因子

14 趋化素样因子-1

15 血管生长因子

16 肺表面活性物质

17 钙粘素

参考文献

综述三 细胞凋亡与特发性肺纤维化发病机理的探讨

1 特发性肺纤维化中Bcl-2/Bax 对细胞凋亡的抑制和促进作用

2 在特发性肺纤维化中转导细胞凋亡信号的Fas /Fas-L 通路

3 凋亡细胞清除机制障碍可诱导肺部炎症及纤维化的发生

4 成纤维细胞/肌成纤维细胞的凋亡与IPF

5 凋亡因子的错误启动致IPF 发生

6 上皮细胞凋亡与IPF

7 Caspases 凋亡信号途径与IPF

8 INOS 和ｐ53 与IPF

参考文献

综述四 基质金属蛋白酶与特发性肺纤维化

1 MMPs 概述

2 MMPs 与特发性肺纤维化

3 MMPs 与特发性肺纤维化的临床研究

4 MMPs 与特发性肺纤维化的防治

5 小结

参考文献

第二部分 实验研究

实验一 复方鳖甲软肝方防治特发性肺纤维化形态结构观察

前言

材料与方法

结果

讨论

参考文献

实验二 复方鳖甲软肝方防治特发性肺纤维化细胞凋亡的实验研究

前言

材料与方法

结果

讨论

参考文献

实验三 复方鳖甲软肝方对IPF 中MMPs 表达影响的实验研究

前言

材料与方法

结果

讨论

参考文献

结论

创新点

致谢

个人简历

发布时间: 2005-07-11

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