山药多糖的分离及山药复合饮料的研制

山药多糖的分离及山药复合饮料的研制

论文摘要

山药在我国已有几千年的种植历史,是我国传统的药食同源食品。山药中的多糖类物质是山药的主要功能成分之一,具有抗氧化、抗衰老、调节免疫、降血脂血压、抗肿瘤等多种生物学活性。本文旨在建立山药多糖的提取及精制工艺,对山药多糖进行理化测定、特征结构的分析及抗氧化活性的测试研究,并开发一种以山药为主料的复合饮料,以充分发挥山药的利用价值。通过单因素和正交实验优化了山药粗多糖的水提工艺,山药多糖的最佳提取条件为温度60℃C,时间3h,料液比1:20,提取3次。苯酚硫酸法测定在此条件下多糖的提取率为3.63%;对比Sevag法、三氯乙酸法及中性蛋白酶法对山药粗多糖的除蛋白效果,结果表明Sevag法除蛋白效果要优于三氯乙酸法和中性蛋白酶法。对纯化后的山药多糖(YP)进行相关性质测定。YP的特征粘度为47.01mL/g,吸油性强,具有一定的吸湿保湿性和起泡性,可应用于食品加工中。对YP的聚集形貌进行观察分析,显微镜下观察YP的宏观形态呈松散的多孔碎片状;红外分析其含有五元环呋喃糖的特征吸收峰;激光光散射仪分析粒径表明YP的分子量分布集中在41.85 nm~374.12nm和648.91nm~1934.23nm两个范围内采用Sephadex G-100色谱柱对YP进行纯化,发现YP可被洗脱出两种组分YP1和YP2,经密集洗脱、紫外光谱扫描和激光光散射分析,确定YP1和YP2均为纯度较高的组分。近年来研究发现大多数多糖因具有抗自由基过氧化、降低肝肾丙二醛含量等功能。本文对山药多糖进行抗氧化性研究,结果发现抗氧化作用强弱顺序为YP>YP2>山药粗多糖,而YP1无抗氧化性,且当YP浓度为3~5mg/mL时,可达到较好的抗氧化效果。基于山药多糖抗氧化性研究的基础上,开发一种山药复合饮料,原料前处理对山药的最佳护色方案为异VC钠0.3%,亚硫酸钠0.3%及0.4%的VC,护色时间为1.5h,温度为40℃C;饮料配方为山药汁35%,枸杞浆20%,,白砂糖6%,柠檬酸0.3%;稳定剂配方为:CMC0.10%,黄原胶0.20%。测定成品中多糖含量为0.382g/100mL,可达到一定的抗氧化效果。

论文目录

  • 摘要
  • abstract
  • 1 前言
  • 1.1 山药概述
  • 1.1.1 山药资源概况
  • 1.1.2 山药的主要活性成分
  • 1.1.3 山药的药理学研究进展
  • 1.1.4 山药制品的开发前景
  • 1.2 山药多糖研究现状
  • 1.2.1 山药多糖的组成及结构
  • 1.2.2 山药多糖的生物学活性
  • 1.3 多糖分析常用方法
  • 1.3.1 多糖的提取
  • 1.3.2 多糖的分离与测试
  • 1.3.3 多糖成分的鉴定
  • 1.3.4 多糖的结构分析
  • 1.4 本课题的研究内容及意义
  • 2 材料与方法
  • 2.1 实验原料
  • 2.2 主要仪器
  • 2.3 主要试剂
  • 2.4 实验方法
  • 2.4.1 山药成分的测定
  • 2.4.2 山药粗多糖的提取
  • 2.4.3 山药粗多糖的精制
  • 2.4.4 山药多糖的性质测定
  • 2.4.5 山药多糖的形貌观察
  • 2.4.6 山药多糖的分级分离
  • 2.4.7 山药多糖抗氧化性研究
  • 2.4.8 山药枸杞复合饮料的开发
  • 3 结果与讨论
  • 3.1 山药成分的测定
  • 3.2 山药粗多糖的提取及纯化
  • 3.2.1 标准曲线
  • 3.2.2 山药粗多糖提取单因素实验
  • 3.2.3 山药粗多糖提取正交实验
  • 3.2.4 蛋白质的脱除
  • 3.3 山药多糖的性能测试
  • 3.3.1 基本性质
  • 3.3.2 粘度性质
  • 3.3.3 吸油性
  • 3.3.4 吸湿性和保湿性
  • 3.3.5 起泡性和泡沫稳定性
  • 3.4 山药多糖的形貌观察
  • 3.4.1 微镜观察
  • 3.4.2 红外光谱分析
  • 3.4.3 粒径分布
  • 3.5 山药多糖的分级分离
  • 3.5.1 Sephadex G-100洗脱曲线
  • 3.5.2 YP1纯度检测
  • 3.5.3 YP2纯度检测
  • 3.6 山药多糖的抗氧化性
  • 3.6.1 还原力
  • 3.6.2 羟自由基清除能力
  • 3.6.3 DPPH自由基清除能力
  • 3.7 山药枸杞复合饮料的开发
  • 3.7.1 护色条件的确定
  • 3.7.2 饮料配方的确定
  • 3.7.3 稳定剂的选择
  • 3.7.4 产品相关指标测定
  • 4 结论
  • 5 展望
  • 6 参考文献
  • 7 攻读硕士学位期间发表论义情况
  • 8 致谢
  • 相关论文文献

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